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Los diagnósticos de BD reciben la aprobación del FDA para el sistema de la proyección de imagen que aumenta la detección del cáncer de cuello del útero

Los diagnósticos de BD, un segmento de BD (Becton, Dickinson y compañía) han anunciado que recibió la aprobación Premarket (FDA) de los E.E.U.U. Food and Drug Administration (PMA) para el sistema de la proyección de imagen de BD FocalPoint (TM) GS.

Este nuevo sistema innovador se diseña para aumentar la investigación de cáncer de cuello del útero para los laboratorios de la citología usando las diapositivas del examen de frotis de BD SurePath (TM) para descubrir pruebas del carcinoma squamous, de la adenocarcinoma y de sus condiciones usuales del precursor.

“El lanzamiento del sistema de BD FocalPoint (TM) GS representa una piedra miliaria dominante en nuestro esfuerzo de desplegar la presencia de BD en diagnósticos del cáncer,” dijo a Vincent A. Forlenza, vicepresidente ejecutivo de BD. “Es el primer en una serie de los productos innovadores dirigidos perfeccionando la detección y la administración clínica del cáncer, resultando de nuestra adquisición de TriPath.”

A pesar de mejorías importantes en la investigación de cáncer de cuello del útero durante los últimos 40 años, casi 4.000 mujeres mueren de la enfermedad cada año en los Estados Unidos, y los costos para tratar la enfermedad exceden de $2 mil millones anualmente. La llave a descubrir el cáncer de cuello del útero es temprano prueba regular del Pap. Sin embargo, las limitaciones existen con tecnologías actuales. Aproximadamente una mitad de falsos negativos del prueba Pap se puede atribuir al blindaje y a los desvíos interpretativos en los cuales las células anormales se clasifican incorrectamente.

El nuevo sistema de la proyección de imagen de BD FocalPoint (TM) GS intenta abordar este problema ofreciendo a laboratorios las ventajas dominantes sobre sistemas actuales de la proyección de imagen del cáncer de cuello del útero. Su estado plus ultra condujo ayudas (GS) de la tecnología de la investigación vuelve a poner rápidamente los campos visuales que el sistema ha determinado como el más probable contener las células del interés.

“Nuestros resultados de la juicio clínica nos dan la confianza que el sistema de la proyección de imagen de BD FocalPoint (TM) GS proveerá de laboratorios de la citología la herramienta avanzada que necesitan perfeccionar la detección del cáncer de cuello del útero y aumentar su productividad,” dijo a Wayne Brinster, vicepresidente y director general, diagnósticos de BD - TriPath. “Demuestra la consolidación de BD a ofrecer innovador, los productos de calidad mundial y los servicios para la oncología comercializan que la ayuda perfecciona resultados pacientes ofreciendo las herramientas de los clínicos mejor para descubrir y para manejar enfermedad.”

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    Becton, Dickinson and Company. (2019, June 24). Los diagnósticos de BD reciben la aprobación del FDA para el sistema de la proyección de imagen que aumenta la detección del cáncer de cuello del útero. News-Medical. Retrieved on May 09, 2021 from https://www.news-medical.net/news/2008/12/08/43847.aspx.

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