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Le Bébé dû bientôt sera sans le cancer du sein entraînant le gène

Un bébé environ à défrayer en Grande-Bretagne sera le premier avoir été examiné pour un cancer du sein entraînant le gène.

La mère du bébé, doit donner naissance bientôt au premier bébé Britannique pour avoir été examinée pour être libre d'un gène qui peut entraîner le cancer du sein.

Les parents du bébé décidés pour subir le dépistage génétique parce que des femmes dans trois rétablissements de la famille de l'homme avaient été diagnostiquées avec la maladie dans leurs années 20 et n'importe quel descendant défrayés aux ajouter au gène auraient eu une possibilité de 50 à de 80% de développer un certain cancer du sein - l'examen critique a évité ce événement.

Diagnostics génétiques de pré-implantation du procédé de dépistage les « (PGD) concerne prendre une cellule d'un embryon au stade de développement de huit-cellule à environ des trois-jours et l'examiner pour garantir qu'il n'a pas un gène modifié.

PGD est déjà pratique bien établie pour les maladies héritées telles que la mucoviscidose mais les experts avertissent que la technique ne conviendrait pas pour chacun qui a l'expérience du cancer du sein dans leur famille.

En 2006, la Fertilisation et l'Autorité Humaines d'Embryologie ont permis à des médecins de déterminer des gènes de susceptibilité, tels que le BRCA1 - cependant chacun transporte une version de ces gènes, quelques variations particulières des gènes augmentent grand le risque de cancer.

Transporter la mutation de la clé BRCA1 dans le cas de cette famille aurait donné jusqu'à une possibilité de 80% de cancer du sein se développant plus tard dans la durée de vie - le BRCA1 et une version relative d'un autre gène, BRCA2, représentent environ 5% de tous les cancers du sein.

Ne pas transporter néanmoins un gène BRCA1 modifié ne garantit pas que n'importe quel descendant défrayé aux couples soyez inchangé par le cancer du sein parce qu'il y a d'autres causes génétiques et environnementales de la maladie.

Beaucoup de femmes qui les découvrent font choisir le hérité des mutations géniques d'avoir une double mastectomie pour retirer leurs seins.

Les couples, qui ont choisi de demeurer anonymes, veulent supprimer l'imperfection de gène de leur famille pendant que la grand-mère du mari, la mère, la soeur et un cousin ont été diagnostiqués avec la maladie et tandis qu'un descendant pourrait avoir été affecté par le cancer du sein elle-même s'il transportait le gène modifié, un fils pourraient avoir été un porteur et l'avoir réussi en circuit à tous les descendants.

Les experts en matière de Fertilité disent les arrêts de procédé la boîte de vitesses de génération en génération et à l'avenir il peut être possible d'examiner pour n'importe quel gène muté qui avait été lié à un cancer particulier.

Les Critiques disent que c'est probablement la première étape vers des « bébés de créateur.