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La Neonata dovuta presto sarà meno cancro al seno che causa il gene

Una neonata circa da sopportare in Gran-Bretagna sarà la prima essere schermato per un cancro al seno che causa il gene.

La madre del bambino, è dovuta dare alla luce presto al primo bambino Britannico per essere schermato per essere esente da un gene che può causare il cancro al seno.

I genitori del bambino decisivi per subire la selezione genetica perché le donne in tre generazioni della famiglia dell'uomo erano state diagnosticate con la malattia nei loro anni 20 ed in tutta la figlia sopportati alle coppie con il gene avrebbero avuti una probabilità di 80% - di 50 di sviluppare certo cancro al seno - la selezione ha impedito questo avvenimento.

La diagnosi genetica dell'pre-impianto dei trattamenti della selezione„ (PGD) comprende catturare una cella da un embrione nella fase della otto-cella dello sviluppo a circa i tre-giorni vecchi e verificarla per garantire che non ha un gene alterato.

PGD è già pratica affermata per le malattie ereditate quale fibrosi cistica ma gli esperti avvertono che la tecnica non sarebbe adatta ad ognuno che abbia esperienza in cancro al seno nella loro famiglia.

Nel 2006, la Fertilizzazione e l'Autorità Umane dell'Embriologia hanno permesso che medici provassero a geni di predisposizione, quale BRCA1 - comunque ognuna porta una versione di questi geni, alcune variazioni particolari dei geni notevolmente aumenta il rischio di cancro.

Il Trasporto della mutazione di tasto BRCA1 nel caso di questa famiglia avrebbe dato più successivamente fino ad una probabilità di 80% di cancro al seno di sviluppo in BRCA1 vita e una versione relativa di un altro gene, BRCA2, rappresenta intorno 5% di tutti i cancri al seno.

Tuttavia non portare un gene alterato BRCA1 non garantisce che tutta la figlia sopportata alle coppie sia inalterato da cancro al seno perché ci sono altre cause genetiche ed ambientali della malattia.

Molte donne che scoprono che hanno ereditato una delle mutazioni genetiche scelgono di avere una doppia mastetomia per rimuovere i loro petti.

Le coppie, che hanno scelto di rimanere anonime, vogliono sradicare il difetto del gene dalla loro famiglia mentre la nonna del marito, la madre, la sorella e un cugino sono stati diagnosticati con la malattia e mentre una figlia potrebbe essere influenzata da cancro al seno lei stessa se portasse il gene alterato, un figlio potrebbero essere i portafili e passarla sopra a tutte le figlie.

Gli esperti in Fertilità dicono gli arresti di trattamento la trasmissione di generazione in generazione ed in futuro può essere possibile da schermare per tutto il gene mutato che era stato collegato ad un cancro specifico.

I Critici dicono che è possibilmente il primo punto verso “i bambini del progettista„.