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O Bebé devido logo será menos o cancro da mama que causa o gene

Um bebé aproximadamente a ser carregado em Grâ Bretanha será o primeiro para ter sido seleccionado para um cancro da mama que causa o gene.

A matriz do bebê, é devida dar logo o nascimento ao primeiro bebê Britânico para ter sido seleccionado para estar livre de um gene que possa causar o cancro da mama.

Os pais do bebê decididos submeter-se à selecção genética porque as mulheres em três gerações da família do homem tinham sido diagnosticadas com a doença em seus anos 20 e em toda a filha carregados aos pares com o gene teriam uma possibilidade de 50 a de 80% de desenvolver algum cancro da mama - a selecção impediu este acontecimento.

O processo de selecção da “diagnóstico genético pre-implantação” (PGD) envolve tomar uma pilha de um embrião na fase da oito-pilha da revelação ao redor dos três-dias velhos e testá-la para garantir que não tem um gene alterado.

PGD é já prática bem conhecida para doenças herdadas tais como a fibrose cística mas os peritos advertem que a técnica não seria apropriada para todos que tem a experiência do cancro da mama em sua família.

Em 2006, a Fecundação e a Autoridade Humanas da Embriologia permitiram que os doutores testassem para genes da susceptibilidade, tais como BRCA1 - embora todos leva uma versão destes genes, algumas variações particulares dos genes aumenta extremamente o risco de cancro.

Levar a mutação da chave BRCA1 no exemplo desta família daria até uma possibilidade de 80% do cancro da mama tornando-se mais tarde na vida - BRCA1 e uma versão relacionada de um outro gene, BRCA2, esclarecem ao redor 5% de todos os cancro da mama.

De Qualquer Modo não levar um gene BRCA1 alterado não garante que toda a filha carregada aos pares seja não afectado pelo cancro da mama porque há outras causas genéticas e ambientais da doença.

Muitas mulheres que descobrem que herdaram uma das mutações genéticas escolhem ter uma mastectomia dobro para remover seus peitos.

Os pares, que escolheram permanecer anónimos, querem erradicar a falha do gene de sua família como a avó do marido, a matriz, a irmã e um primo foram diagnosticados com a doença e quando uma filha poderia ter sido afectada pelo cancro da mama ela mesma se levou o gene alterado, um filho poderiam ter sido um portador e tê-lo passado sobre a todas as filhas.

Os peritos da Fertilidade dizem as paradas do processo a transmissão de geração em geração e no futuro pode ser possível seleccionar para todo o gene transformado que seja ligado a um cancro específico.

Os Críticos dizem que é possivelmente a primeira etapa para do “bebês desenhista”.