Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

El Bebé debido pronto estará menos el cáncer de pecho que causa el gen

Un bebé que se nacerá en Gran Bretaña será alrededor el primer haber sido revisado para un cáncer de pecho que causa el gen.

El molde-madre del bebé, debe dar a luz pronto al primer bebé Británico para haber sido revisado para estar libre de un gen que pueda causar el cáncer de pecho.

Los padres del bebé decididos para experimentar la investigación genética porque habían diagnosticado a las mujeres en tres generaciones de la familia del hombre con la enfermedad en sus años 20 y cualquier hija nacidos a los pares de fuerzas con el gen habrían tenido una ocasión de 50 a del 80% de desarrollar cierto cáncer de pecho - la investigación ha prevenido este suceso.

El cribado “diagnosis genética de la pre-implantación” (PGD) implica el tomar de una célula de un embrión en el escenario de la ocho-célula del revelado aproximadamente los tres-días viejos y el probar de ella para garantizar que no tiene un gen alterado.

PGD es ya práctica establecida para las enfermedades heredadas tales como fibrosis quística pero los expertos advierten que la técnica no fuera conveniente para todo el mundo que tiene experiencia del cáncer de pecho en su familia.

En 2006, la Fertilización y la Autoridad Humanas de la Embriología permitieron que los doctores probaran para los genes de la susceptibilidad, tales como BRCA1 - todo el mundo lleva sin embargo una versión de estos genes, algunas variaciones determinadas de los genes aumenta grandemente el riesgo de cáncer.

Llevar la mutación del clave BRCA1 en el caso de esta familia habría dado hasta una ocasión del 80% del cáncer de pecho que se convierte más adelante en vida - BRCA1 y una versión relacionada de otro gen, BRCA2, explican el alrededor 5% de todos los cánceres de pecho.

Al Menos no llevar un gen alterado BRCA1 no garantiza que cualquier hija soportada a los pares de fuerzas sea inafectado por el cáncer de pecho porque hay otras causas genéticas y ambientales de la enfermedad.

Muchas mujeres que descubren que han heredado una de las mutaciones de gen eligen tener una mastectomía doble para quitar sus pechos.

Los pares de fuerzas, que han elegido seguir siendo anónimos, quieren suprimir la falla del gen de su familia como han diagnosticado a la abuela del marido, al molde-madre, a la hermana y a un primo con la enfermedad y mientras que una hija habría podido ser afectada por el cáncer de pecho misma si ella llevó el gen alterado, un hijo habrían podido ser un portador y pasarlo conectado a cualquier hija.

Los expertos de la Fertilidad dicen los topes del proceso la transmisión de generación en generación y en futuro puede ser posible revisar para cualquier gen transformado que hubiera sido conectado a un cáncer específico.

Los Críticos dicen que es posiblemente el primer paso de progresión hacia “bebés del proyectista”.