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Anomalies congénitales inverses de cerveau de scientifiques utilisant le traitement de cellule souche

Les scientifiques à l'université hébreue de Jérusalem ont réussi à l'envers des anomalies congénitales de cerveau dans des modèles animaux, utilisant des cellules souche pour remonter les cellules du cerveau défectueuses.

On s'attend à ce que le travail de prof. Joseph Yanai et ses associés à la Faculté de Médecine hébreue d'Université-Hadassah a été présenté à la conférence de cellules souche de Tel Aviv le printemps dernier et soit présenté et année publiée d'emboîtement à la septième rencontre annuelle de la société internationale pour la recherche de cellule souche à Barcelone, Espagne.

Impliqué dans le projet avec prof. Yanai sont prof. Tamir Ben-Hur, chef du service de neurologie à la Faculté de Médecine hébreue d'Université-Hadassah, et son groupe, ainsi que prof. Ted Slotkin à Duke University en Caroline du Nord, où prof. Yanai est un professeur de complément.

Il est particulièrement difficile traiter les anomalies congénitales neurales et comportementales, telles que des difficultés scolaires, comparé aux défectuosités avec la cause connue factorise comme Parkinson ou maladie d'Alzheimer, parce que le tératogène prénatal - les substances qui entraînent les anomalies -- acte diffusément dans le cerveau foetal, ayant pour résultat des défectuosités multiples.

Le prof. Yanai et ses associés pouvaient surmonter cet obstacle dans des essais en laboratoire avec des souris à l'aide des cellules souche neurales embryonnaires de souris. Ces cellules émigrent dans le cerveau, recherche du déficit qui a entraîné la défectuosité, et puis différencient dans devenir les cellules requises pour réparer les dégâts.

D'une façon générale, les cellules souche peuvent se développer en n'importe quel type de cellule dans le fuselage, toutefois à une certaine remarque elles commencent à commettre à un fonctionnement général, tel que les cellules souche neurales, destinées pour jouer un rôle dans le système nerveux de cerveau. À des stades de développement plus avancés, les cellules souche neurales prennent bien plus de rôle spécifique en tant que cellules (de support) neurales ou glial dans le système nerveux de cerveau.

Dans le modèle animal des chercheurs, elles pouvaient renverser apprendre des déficits dans la progéniture des souris enceintes qui ont été exposées à l'organophosphate (un pesticide) et à l'héroïne. Ceci a été fait par greffe de cellules souches neurale directe dans les cerveaux de la progéniture. La guérison était presque cents pour cent, comme prouvé dans les tests comportementaux dans lesquels les animaux traités se sont améliorés au comportement normal et des rayures de apprendre après la greffe. Au niveau moléculaire, la chimie de cerveau des animaux traités a été également remise à la normale.

Les chercheurs sont allés un peu plus. Perplexe par la capacité des cellules souche de fonctionner même dans cas où la plupart d'entre eux s'est éteinte dans le cerveau d'hôte, les scientifiques ont continué pour découvrir que les cellules souche neurales réussissent avant qu'elles meurent en induisant le cerveau d'hôte lui-même pour produire le grand nombre des cellules souche qui réparent les dégâts. Cette découverte, réglant finalement une question importante dans la recherche de cellule souche, a évoqué l'intérêt grand et était publiée plus tôt cette année dans un des principaux tourillons dans le domaine, psychiatrie moléculaire.

Les scientifiques sont maintenant au beau milieu des procédures se développantes pour la moins technique invasive pour administrer les cellules souche neurales, qui est probablement par l'intermédiaire des vaisseaux sanguins, de ce fait rendant le traitement pratique et cliniquement faisable.

Normalement, des cellules souche sont dérivées des personnes génétiquement différentes du patient pour être transplantées, et pour cette raison l'efficacité de la demande de règlement souffre du refus immunologique. Pour cette raison, une autre avenue importante de l'étude actuelle, vers les mêmes objectifs, sera d'éliminer le refus immunologique de la greffe, qui deviendra possible en prenant des cellules du propre fuselage du patient -- d'une place où elles sont facilement obtenues -- en les manipulant pour retourner à leur phase de cellule souche de développement, et puis en les transplantant dans le cerveau du patient par l'intermédiaire du flot de sang. Un avantage de la méthode important sera d'éliminer les enjeux éthiques controversés impliqués dans l'utilisation des cellules souche d'embryon.

La recherche sur le projet a été supportée par les instituts nationaux des USA de la santé, de la fondation Binational de la Science du Nous-Israël et des autorités d'anti-médicament de l'Israël.