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Los biólogos descubren eslabón entre las repeticiones de CGG en la DNA y los desordenes neurológicos

Los investigadores han conocido de largo que algunas series repetidores de la DNA pueden hacer los cromosomas humanos “frágiles,” es decir aparecer restringidos o aún rotos durante divisiones celulares.

Los científicos en la universidad de los penachos han encontrado que uno tal las pérdidas de velocidad de la repetición de la DNA no sólo el proceso de la réplica de la célula pero también frustra la capacidad de la célula de repararla y de recomenzar. Los investigadores se centraron en esta repetición de CGG porque se asocia a desordenes neurológicos hereditarios tales como síndrome frágil de X y debilitación mental de FRAXE.

En un estudio que se publicará en la aplicación de enero de 2009 la biología estructural y molecular de la naturaleza del gorrón, Sergei Mirkin, profesor blanco de la familia de la biología en la escuela de los penachos de artes y de ciencias, junto con los estudiantes de tercer ciclo Irina Voineagu y Christine F. Surka y becarios postdoctorales Alexander A. Shishkin y Maria M. Krasilnikova, exploró el eslabón entre las repeticiones de CGG y los retrasos de la réplica. La investigación de Mirkin fue financiada por los institutos de la salud nacionales.

Efecto de palíndromos

La última investigación del laboratorio de Mirkin había mostrado que las series largas peculiares de la DNA nombradas los palíndromos cambian la forma de la molécula de un doble hélice en a horquilla-como la estructura y, como consecuencia, atascan la réplica. Cuando suceso esto los cromosomas pueden romperse durante la división celular.

Para la nueva investigación, Mirkin y sus diversas repeticiones reproducidas analizadas las personas de CGG en una línea mamífera del cultivo celular llamaron COS-1 y en células de levadura de florecimiento. Los investigadores encontraron que los tríos cortos no causan ninguna problemas. Cuando las repeticiones consiguieron más de largo, sin embargo, la maquinaria de la réplica consiguieron atascadas y atascadas en ambos sistemas. Así, la réplica que se atasca explica probablemente la fragilidad cromosómica. Creen que este atascamiento es debido a la formación de un establo, horquilla-como la estructura de la DNA formada por repeticiones largas de CGG.

Las estructuras anormales incapacitan puntos de verificación celulares

“Nuestras células han desarrollado “el punto de verificación elaborado” mecanismos para descubrir cuadras de la réplica y “recomienzo instantáneo” del gatillo de la réplica de la DNA allí,” dijo a Mirkin. “Son las repeticiones de CGG que hacen los puntos de verificación fallar?”

Con la réplica atascada, Mirkin y su equipo de investigación encontraron que las repeticiones de CGG no respondieron a la proteína dominante del punto de verificación llamada Mrc1 en levadura o claspin en seres humanos. Ambas proteínas trabajan para reparar funcionamientos incorrectos de la réplica durante la fase de S del ciclo celular. Al parecer, la estructura inusual de las repeticiones de CGG actúa para escape los puntos de verificación celulares. Por consiguiente, la bajo-réplica de los cromosomas, se convierte en frágil e interruptor.