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Aproximadamente um quinto das crianças com perda da audição igualmente têm desordens do olho

Aproximadamente um quinto das crianças com perda da audição neuro-sensorial igualmente têm desordens da ocular, de acordo com um relatório na introdução de Fevereiro dos Ficheiros da Cirurgia da Otolaringologia-Cabeça & do Pescoço.

Calculado a três por 1.000 crianças tem algum grau de perda da audição neuro-sensorial, que ocorre em conseqüência de dano aos nervos ou à orelha interna, de acordo com a informações gerais no artigo. A Metade de todos os casos nas crianças resulta das causas e da metade ambientais das causas genéticas; um gene, GJB2, esclarece uma grande proporção de caixas da perda da audição neuro-sensorial nos pacientes brancos.

“Especialmente cedo na vida, a perda da audição neuro-sensorial é associada com os atrasos na língua, discurso, cognitivo e o desenvolvimento eléctrico,” os autores escreve. “Dado os efeitos do prejuízo de audição, crianças com perda da audição neuro-sensorial seja particularmente dependente de outros meios da aquisição da informação. Se estas crianças deviam ter as anomalias ophthalmologic não reconhecidas que a acuidade visual limitada, lá poderia ser mais efeitos prejudiciais na revelação.”

Arun Sharma, M.D., da Universidade de Washington, Seattle, e colegas reviu resultados ophthalmologic em 226 pacientes com perda da audição neuro-sensorial que foram vistos em um hospital de crianças entre 2000 e 2007. Destes, 49 (21,7 por cento) tiveram uma anomalia ophthalmologic, incluindo 23 (10,2 por cento) com os erros refractive (que incluem a miopia, a hipermetropia e o astigmatismo) e 29 (12,8 por cento) com erros não-refractive. A causa da perda da audição neuro-sensorial era syndromic (tendo outros sintomas associados) em 11 pacientes (4,9 por cento), e 5 (2,2 por cento) tiveram síndromes com problemas relacionados do olho.

Todos Os participantes foram oferecidos o teste genético para mutações em GJB2. Dos 144 pacientes que se submeteram a esta selecção, 27 (18,8 por cento) tiveram duas cópias transformadas do gene GJB2, e um (3,7 por cento) daqueles tiveram anomalias ophthalmologic. Isto compara com os nenhuns dos 11 pacientes com uma única cópia do gene e dos 22 transformados de 106 pacientes (20,8 por cento) sem mutações. “Isto é consistente com a impressão que as mutações GJB2 conduzem na perda da audição neuro-sensorial mas não às anomalias ou às síndromes adicionais,” os autores escreve.

“Uma aproximação multidisciplinar é importante na avaliação e o tratamento das crianças com a perda da audição neuro-sensorial para assegurar-se de que suas médicos, educação e necessidades sociais estejam encontrados,” os autores conclui. “A avaliação Ophthalmologic pode ser benéfica para pacientes permitindo que os oftalmologista diagnostiquem (e possivelmente o deleite) as desordens de coexistência que afectam a visão e ajudando otolaryngologists determinar a causa da perda da audição neuro-sensorial.”

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