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Actualización de la terapéutica del Nilo en la juicio de la fase II CD-NP para el paro cardíaco agudo

El Nilo Therapeutics, Inc. ha anunciado que, en el curso de revisar los nuevos materiales de investigación (IND) del uso de la droga que el Nilo sometido a los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) para soportar el lanzamiento de la juicio clínica de IIb de la fase de la compañía con CD-NP para el tratamiento del paro cardíaco agudo, el FDA ha colocado CD-NP en asimiento clínico.

En una letra enviada a la compañía esta semana y en una teleconferencia de la continuación con la compañía, el FDA pidió datos adicionales de la juicio clínica recientemente terminada de IIa de la fase y modificaciones al folleto del investigador de CD-NP (IB). La compañía está trabajando diligente para responder a tiempo y prevee poder proveer de una reacción completa a las peticiones del FDA datos recientemente concluidos de la juicio clínica de IIa de la fase en pacientes agudos del paro cardíaco.

CD-NP es un péptido natriurético quimérico nuevo en el revelado clínico para el tratamiento del paro cardíaco agudo. CD-NP fue diseñado para tener actividad hemodinámica y renal directa para reducir síntomas de la disnea, ser diurético y natriurético y preserva o aumenta la función renal en pacientes del paro cardíaco. Además de una indicación inicial para el paro cardíaco agudo, CD-NP tiene utilidad potencial en otras indicaciones que incluyan la preservación de la función cardiaca con posterioridad al infarto del miocardio agudo (AMI), y la prevención del daño renal con posterioridad a cirugía cardiaca.