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L'étude de Neurodegeneration indique des objectifs de destruction

Les scientifiques enregistrent la preuve la plus intense jusqu'à présent que les maladies neurodegenerative visent et progressent le long des réseaux neuronaux distincts qui supportent normalement la fonction cérébrale saine.

La découverte a pu mener à des diagnostics plus tôt, à des stratégies nouvelles de demande de règlement-surveillance, et, probablement, à la reconnaissance d'un procédé de maladie commune parmi toutes les formes de neurodegeneration.

L'étude, rapportée dans l'édition du 16 avril du tourillon « neurone, » a été entreprise par des scientifiques l'Université de Californie, à San Francisco et l'École de Médecine d'Université de Stanford, qui ont caractérisé leur conclusion comme « cadre neuf important pour comprendre la maladie neurodegenerative. »

La conclusion a inspiré l'image pour le panneau de l'édition du tourillon.

Les chercheurs ont su que les maladies neurodegenerative sont associées aux protéines misfolded qui totalisent dans les populations spécifiques des neurones dans le cerveau. La maladie d'Alzheimer, par exemple, résulte des événements misfolding concernant la bêta-amyloïde et les protéines de tau, qui ont comme conséquence la plaque sénile et la formation neurofibrillary d'embrouillement en structures de mémoire temporelles médiales. Dans toutes les maladies neurodegenerative, les synapses entre les cellules nerveuses hésitent, et des écarts des dégâts aux régions neuves, accompagnées d'empirer des déficits cliniques.

Dans la plupart des cas, cependant, les scientifiques n'ont pas su ce qui détermine les régions du cerveau spécifiques affectées par une maladie. L'étude neuroimaging de courant, qui a examiné des patients présentant cinq formes de démence tôt d'âge-de-début -- Maladie d'Alzheimer, démence frontotemporal variable comportementale, démence sémantique, aphasie nonfluent graduelle, et syndrome corticobasal - ainsi que deux groupes de contrôles sains, prouvés que chaque maladie vise un réseau neuronal différent.

« L'étude propose que ces maladies ne se répandent pas en travers du cerveau comme une onde mais se déplacent au lieu le long des voies déterminées de réseau neuronal, » dit l'auteur important de l'étude, William W. Seeley, DM, professeur adjoint de la neurologie à la mémoire d'UCSF et centre vieillissant.

Premiers travaux effectués par Michael Greicius, DM, auteur supérieur et professeur adjoint de la neurologie et des sciences neurologiques chez Stanford, si Seeley avec l'inspiration pour la présente étude, qui le travail de Greicius étendu sur la maladie d'Alzheimer à une foule de démences complémentaires. Les découvertes proposent que la dégénérescence de réseau représente un phénomène neurodegenerative type type de la maladie.

« Quelque chose au sujet d'une architecture ou d'une biologie de réseau ou porte la maladie aux régions maillées ou propageant la maladie entre les noeuds de réseau, » dit Seeley.

En ce point, les scientifiques ont prouvé que l'atrophie de cause des maladies dans des régions maillées. « Nous devons toujours déterminer comment les maladies influencent la connectivité, et nous ne savons pas encore, au niveau moléculaire, la maladie se répand entre les endroits maillés, » dit Seeley.

Commenté encore de Greicius, « ces résultats proposent que les mesures d'imagerie cérébrale de force de réseau devraient être assez sensibles pour trouver ces maladies assez à un stade précoce et, en tant que d'une manière primordiale, à un détail pour discerner sûrement l'une maladie des autres. »

Si toutes les formes de la maladie neurodegenerative sont propagées le long des liens synaptiques, dit Seeley, « le cadre aurait la signification mécaniste principale, prévoyant que la structuration spatiale de la maladie associe à un certain aspect structurel, métabolique ou physiologique de biologie de réseau neuronal. »

« Nous espérons que notre conclusion stimulera les chercheurs fondamentaux essayer de comprendre les mécanismes moléculaires pour le neurodegeneration basé sur réseau, » il dit.

En attendant, Seeley, Greicius, et leurs collègues planification pour vérifier la diagnose basée sur réseau neurale et la maladie-surveillance étudie dans les jeunes avec des prédispositions génétiques à la maladie d'Alzheimer et à la démence frontotemporal. L'objectif est d'essayer de suivre les changements naissants de la connectivité de réseau neuronal et, éventuel, de suivre à quel point les médicaments expérimentaux neufs peuvent réparer ou mettre à jour la connectivité une fois qu'une personne commence à montrer des signes de dysfonctionnement.

« Notre espoir est de développer les outils qui peuvent trouver ces maladies même avant que les sympt40mes apparaissent, de sorte que la maladie-modification des traitements puisse obtenir commencée avant qu'il soit trop tard, » Seeley conclut.