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Le cellule staminali fetali umane possono efficacemente essere usate per trattare indietro le ulcere ischemiche del cosciotto

Il trattamento delle ferite croniche è un problema clinico continuo e un carico socioeconomico con calcolo dei costi solo delle ulcere diabetiche del piede NHS £300 milione.

Gli scienziati in Bristol hanno trovato che le cellule staminali fetali umane possono efficacemente essere usate per trattare indietro le ulcere ischemiche del cosciotto in un modello del diabete di tipo 1.

I ricercatori egualmente hanno trovato che la cultura in cui le cellule staminali si erano sviluppate ha imitato l'abilità ferita-curativa delle celle, suggerente che potrebbero essere usate come “fabbrica„ delle sostanze ferita-curative. Alternativamente, i principi attivi nella cultura, una volta che identificati, hanno potuto essere usati invece; ciò eviterebbe le preoccupazioni etiche di usando le cellule staminali fetali umane.

In esseri umani, i pazienti diabetici con le ulcere ischemiche del piede hanno il risultato peggiore di tutte le ferite croniche dell'interfaccia, con il più alti amputazione e tassi di mortalità che i pazienti che portano le ulcere non ischemiche. I gel attuali che contengono i singoli fattori di crescita recentemente sono stati utilizzati con un certo successo nelle ulcere non ischemiche, ma sono stati infruttuosi nelle ulcere ischemiche, che sono egualmente resistenti all'altro trattamento convenzionale. L'ischemia risulta quando la fornitura di sangue ad un tessuto notevolmente è diminuita o interrotta - questa può accadere in diabete poiché può anche causare il flusso sanguigno alterato in pazienti.

L'attività curativa delle cellule staminali è riconosciuta affinchè la loro capacità separi nelle varie celle componenti dei tessuti danneggiati come pure di scaricare i fattori di crescita che possono incoraggiare la formazione di nuovi vasi sanguigni nel paziente.

Paolo Madeddu, professore della medicina sperimentale di Cardiovascluar e colleghi all'istituto del cuore di Bristol, precedentemente ha utilizzato le cellule staminali nei modelli di ischemia arretrata del cosciotto, indicanti che le cellule staminali fetali potrebbero essere più dal punto di vista terapeutico efficaci che le cellule staminali adulte.

Le cellule staminali fetali possiedono una migliore capacità di moltiplicarsi ed innestare sul tessuto ospite e separare nell'altra cella digita per sostituire quelli nel tessuto nocivo. Il gruppo piombo dal professor dell'università di Bristol Madeddu ha trovato che le cellule staminali fetali accelerano la chiusura delle ulcere diabetiche ischemiche, mentre le cellule staminali da sangue dei donatori adulti sono inefficaci.

Il professor Madeddu, commentante la ricerca, ha detto: “Questo è il primo studio per dimostrare la capacità curativa della terapia locale con le cellule staminali di CD133+ in un modello dell'ulcera ischemica diabetica del piede. Le celle feto-derivate sarebbero difficili da verificarsi per le applicazioni terapeutiche. Tuttavia, trovando quello cultura condizionata è anche efficace in ferita di stimolazione che guarisce può avere implicazioni importanti per la maturazione delle complicazioni ischemiche del diabete.

“Le celle fetali di CD133+ potrebbero essere usate in futuro come “fabbrica„ delle sostanze terapeutiche. Alternativamente, la replica sintetica del media condizionato ha potuto essere prodotta per prevenire le preoccupazioni etiche che circondano l'uso diretto delle cellule staminali fetali.„

Karen Addington, amministratore delegato delle fondamenta di ricerca del diabete giovanile (JDRF), ha aggiunto: “Le ferite croniche e le ulcere diabetiche del piede sono complicazioni a lungo termine serie del diabete di tipo 1. A causa delle difficoltà coinvolgere in diabete di gestione di tipo 1, la gente che vive con la circostanza è ad un rischio aumentato di richiesta dell'amputazione non traumatica dell'arto. Sebbene più lavoro debba essere fatto prima che possiamo cominciare a pensare ai nuovi trattamenti potenziali, questa ricerca rappresenta un modo utile contribuire ad identificare le nuove strategie per occuparsi del diabete di tipo 1.„

I ricercatori hanno scoperto che un tipo particolare di cellula staminale - le celle di CD133+ (derivate dall'aorta fetale umana) hanno promosso la formazione del vaso sanguigno per salvare l'arto diabetico. I tre giorni che seguono l'innesto che consiste del collageno più le celle di CD133+, appena tutte le celle di CD133+ sono state individuate nell'ulcera diabetica ischemica - indicando quello le celle trapiantate avevano fatto il loro compito nei primissimi giorni dopo trapianto possibilmente amplificando la generazione di nuove imbarcazioni attraverso un meccanismo indiretto.

Hanno trovato che le celle di CD133+ hanno rilasciato un gran numero di fattori e di citochine di crescita dotati di potenziale di pro-sopravvivenza e pro-angiogenico. Per confermare l'importanza di questi fattori rilasciati, il professor Madeddu ed i colleghi hanno coltivato le celle di CD133+ in vitro e poi hanno usato la cultura “condizionata„ per riprodurre gli effetti sulla guarigione e sull'angiogenesi della ferita. Questi esperimenti supplementari hanno confermato che la guarigione e l'angiogenesi della ferita sono avvantaggiate ugualmente dando dalle cellule staminali o dal prodotto rilasciato delle cellule staminali.

Nel tentativo di spiegare quale componente del cocktail curativo era realmente importante, hanno ritirato i candidati probabili uno per uno bloccando gli anticorpi. Interessante, hanno trovato che il fattore di crescita endoteliale vascolare A (VEFG-A) ed alcune interleuchine erano i fattori cruciali che rappresentano l'effetto curativo delle cellule staminali trapiantate.

D'importanza, VEGF-A è stato riconosciuto per essere il responsabile della riattivazione dei geni fetali, appartenente alla famiglia senz'ali del gene, nel tessuto ferito. Il ritiro dei prodotti senz'ali del gene egualmente ha proibito l'atto utile del media condizionato sulla chiusura della ferita e sull'angiogenesi riparatrice.

Questa scoperta fornisce una nuova prospettiva nell'uso delle cellule staminali fetali. È conosciuto che le ferite guariscono così bene in feti che nessuna cicatrice può essere visibile alla nascita. È quindi possibile che, quando le cellule staminali fetali sono trapiantate sulle ulcere diabetiche, riattivino un programma fetale nel destinatario per permettere che quelle ulcere adulte riparino efficientemente come le ferite fetali fanno.