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La génétique de Seattle présente des caractéristiques neuves sur le conjugué d'anticorps-médicament

Seattle Genetics, Inc. a annoncé que les caractéristiques de son anticorps-médicament conjuguent (ADC) les programmes, SGN-35 et SGN-75, ont été présentés à la rencontre annuelle 2009 de l'association américaine pour la cancérologie (AACR) étant retenue à Denver, les caractéristiques précliniques de Cie. avec SGN-35 autre élucident son mécanisme d'action et expliquent son activité antitumorale supérieure dans le lymphome avec les agents non-visés. De plus, les caractéristiques avec SGN-75 indiquent sa possibilité thérapeutique dans les types multiples de tumeurs solides.

« Notre fuselage croissant de recherche préclinique explique davantage le pouvoir de notre technologie de CDA à effectivement visent des cellules tumorales, livrez les charges utiles efficaces de médicament et induisez l'activité antitumorale aux doses bien-tolérées, » a dit l'argile B. Siegall, Ph.D., président directeur général à la génétique de Seattle. « SGN-35 est dans des tests cliniques de tard-étape, y compris un essai pivotalement actuel pour le lymphome de Hodgkin. Nous positionnons notre prochain candidat de produit de CDA, SGN-75, pour une présentation neuve d'investigation de médicament dans la deuxième moitié de 2009 pour la demande de règlement des malignités hématologiques et des tumeurs solides. »

Programme SGN-35

SGN-35 est un CDA utilisant la technologie propriétaire des génétiques de Seattle comportant un anticorps monoclonal anti-CD30 fixé au synthétique, l'auristatin monométhylique E (MMAE) de médicament hautement efficace par un système enzyme-clivable de lieur. Le lieur est conçu pour être stable dans la circulation sanguine mais pour relâcher la charge utile de médicament sous les cellules cibles spécifiques d'intérieur de conditions une fois, stockant de ce fait des cellules de non-objectif plusieurs des effets toxiques de la chimiothérapie traditionnelle.

Des caractéristiques précliniques ont été présentées à AACR montrant une activité antitumorale supérieure de SGN-35 en lymphome de Hodgkin comparé à la gestion de plusieurs médicaments non-visés, y compris le vinorelbine, la vinblastine et le MMAE non-conjugué. Dû à la capacité de désignation d'objectifs de SGN-35, concentrations de MMAE dans des tumeurs étaient le fois jusqu'à 30 plus haut que les médicaments non-visés. De plus, les concentrations de tumeur de MMAE étaient le fois 1000 plus grand que des concentrations plasmatiques en MMAE suivant le dosage avec SGN-35. Ces caractéristiques expliquent qu'effectivement les objectifs SGN-35 et les desserrages sa charge utile de cellule-massacre, MMAE, dans des tumeurs de CD30-positive. Les résultats constituent une base pour comprendre l'activité antitumorale profonde de SGN-35 aux doses bien tolérées dans les tests cliniques (#3234 abstrait).

SGN-35 est dans un test clinique pivotalement actuel pour le lymphome rechuté ou réfractaire de Hodgkin et un essai de phase II planification pour le grand lymphome anaplastique systémique de cellules. La compagnie a l'intention d'enregistrer à la phase complémentaire I des caractéristiques cliniques avec SGN-35 pendant un exposé oral à la société américaine de la rencontre annuelle clinique d'oncologie à retenir du 29 mai au 2 juin 2009.

Programme SGN-75

SGN-75 est un CDA comportant un anticorps monoclonal anti-CD70 fixé au synthétique, l'auristatin monométhylique F (MMAF) de médicament hautement efficace. Les caractéristiques présentées à AACR expliquent l'expression CD70 sur un grand choix de tumeurs solides, y compris pancréatique, le larynx/pharynx, ovarien, peau, poumon et cancer du côlon. Cet exposé ajoute aux caractéristiques précédemment rapportées par génétique de Seattle sur l'expression CD70 dans les malignités, le cancer du rein et le glioblastome hématologiques multiples. SGN-75 a été également montré pour induire l'activité antitumorale efficace dans les modèles du cancer pancréatique et ovarien, soulignant sa possibilité thérapeutique dans une gamme des carcinomes (#4652 abstrait).