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A genética de Seattle apresenta dados novos no conjugado da anticorpo-droga

Seattle Genética, Inc. anunciou que os dados de sua anticorpo-droga conjugam (ADC) os programas, SGN-35 e SGN-75, foi apresentado na reunião 2009 anual da associação americana para a investigação do cancro (AACR) que está sendo realizada em Denver, os dados pré-clínicos do CO. com o SGN-35 mais adicional explicam seu mecanismo da acção e demonstram sua actividade antitumorosa superior no linfoma comparado com os agentes não-visados. Além, os dados com SGN-75 indicam seu potencial terapêutico em tipos múltiplos de tumores contínuos.

“Nosso corpo crescente da pesquisa pré-clínica demonstra mais a potência de nossa tecnologia do CAD a eficazmente visa pilhas do tumor, entregue cargas úteis poderosos da droga e induza a actividade antitumorosa em doses bem-toleradas,” disse a argila B. Siegall, Ph.D., presidente e director-geral na genética de Seattle. “SGN-35 está nos ensaios clínicos da tarde-fase, incluindo uma experimentação giratória em curso para o linfoma de Hodgkin. Nós estamos posicionando nosso candidato seguinte do produto do CAD, SGN-75, para uma submissão nova de investigação da droga na segunda metade de 2009 para o tratamento de malignidades hematológicas e de tumores contínuos.”

Programa SGN-35

SGN-35 é um CAD que utiliza a tecnologia proprietária das genéticas de Seattle que compreende um anticorpo anti-CD30 monoclonal anexado ao synthetic, auristatin altamente poderoso E do monomethyl da droga (MMAE) através de um sistema enzima-fendido do linker. O linker é projectado ser estável na circulação sanguínea mas liberar uma vez a carga útil da droga sob as pilhas de alvo específicas do interior das circunstâncias, poupando desse modo pilhas do não-alvo muitos dos efeitos tóxicos da quimioterapia tradicional.

Os dados pré-clínicos foram apresentados em AACR que mostra a actividade antitumorosa superior de SGN-35 no linfoma de Hodgkin comparado à administração de diversas drogas não-visadas, de incluir o vinorelbine, de vinblastine e de MMAE unconjugated. Devido à capacidade de escolha de objectivos de SGN-35, concentrações de MMAE dentro dos tumores era a dobra até 30 mais altamente do que as drogas não-visadas. Mais, as concentrações do tumor de MMAE eram a dobra 1000 maior do que as concentrações do sangue de MMAE que seguem a dose com o SGN-35. Estes dados demonstram que eficazmente os alvos SGN-35 e as liberações sua carga útil da pilha-matança, MMAE, dentro dos tumores de CD30-positive. Os resultados fornecem uma base compreendendo a actividade antitumorosa profunda de SGN-35 em doses bem toleradas nos ensaios clínicos (#3234 abstrato).

SGN-35 está em um ensaio clínico giratório em curso para o linfoma tido uma recaída ou refractário de Hodgkin e uma experimentação de planeamento da fase II para o grande linfoma anaplastic sistemático da pilha. A empresa pretende relatar-me a fase adicional dados clínicos com SGN-35 durante uma apresentação oral na sociedade americana da reunião anual da oncologia clínica a ser guardarada do 29 de maio ao 2 de junho de 2009.

Programa SGN-75

SGN-75 é um CAD que compreende um anticorpo anti-CD70 monoclonal anexado ao synthetic, auristatin altamente poderoso F do monomethyl da droga (MMAF). Os dados apresentados em AACR demonstram a expressão CD70 em uma variedade de tumores contínuos, em incluir pancreático, em laringe/faringe, em ovariano, pele, pulmão e cancro do cólon. Esta apresentação adiciona aos dados relatados previamente pela genética de Seattle na expressão CD70 em malignidades hematológicas múltiplas, no cancro renal e no glioblastoma. SGN-75 foi mostrado igualmente para induzir a actividade antitumorosa poderoso nos modelos de pancreático e do cancro do ovário, underscoring seu potencial terapêutico em uma escala das carcinomas (#4652 abstrato).