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La genética de Seattle presenta nuevos datos sobre la conjugación de la anticuerpo-droga

Seattle Genetics, Inc. ha anunciado que los datos de su anticuerpo-droga conjugan (ADC) los programas, SGN-35 y SGN-75, fue presentada en la reunión anual 2009 de la asociación americana para la investigación de cáncer (AACR) que era celebrada en Denver, los datos preclínicos del CO. con SGN-35 más futuro aclaran su mecanismo de la acción y demuestran su actividad antitumores superior en el linfoma comparado con los agentes no-apuntados. Además, los datos con SGN-75 indican su potencial terapéutico en los tipos múltiples de tumores sólidos.

“Nuestra carrocería cada vez mayor de la investigación preclínica demuestra más lejos la potencia de nuestra tecnología del ADC a efectivo apunta las células del tumor, entregue las cargas útiles potentes de la droga e induzca la actividad antitumores en las dosis bien-toleradas,” dijo la arcilla B. Siegall, Ph.D., presidente y director general en la genética de Seattle. “SGN-35 está en juicios clínicas del tarde-escenario, incluyendo una juicio giratoria en curso para el linfoma de Hodgkin. Estamos colocando a nuestro candidato siguiente del producto del ADC, SGN-75, para una nueva presentación de investigación de la droga en la segunda mitad de 2009 para el tratamiento de malignidades hematológicas y de tumores sólidos.”

Programa SGN-35

SGN-35 es un ADC que utiliza la tecnología propietaria de las genéticas de Seattle que comprende un anticuerpo monoclonal anti-CD30 sujetado al sintético, auristatin monometil E (MMAE) de la droga altamente potente a través de un sistema enzima-divisible de la máquina para hacer chorizos. La máquina para hacer chorizos se diseña para ser estable en la circulación sanguínea pero para liberar la carga útil de la droga bajo células de objetivo específicas del interior de las condiciones una vez, de tal modo pasando sin las células del no-objetivo muchos de los efectos tóxicos de la quimioterapia tradicional.

Los datos preclínicos fueron presentados en AACR que mostraba la actividad antitumores superior de SGN-35 en el linfoma de Hodgkin comparado a la administración de varias drogas no-apuntadas, incluyendo vinorelbine, el vinblastine y MMAE sin conjugar. Debido a la capacidad de alcance de SGN-35, concentraciones de MMAE dentro de tumores era el doblez hasta 30 más arriba que las drogas no-apuntadas. Además, las concentraciones del tumor de MMAE eran el doblez 1000 mayor que las concentraciones de la sangre de MMAE que seguían la dosificación con SGN-35. Estos datos demuestran que efectivo los objetivos SGN-35 y las bajas su carga útil de la célula-matanza, MMAE, dentro de tumores de CD30-positive. Los resultados ofrecen una base para entender la actividad antitumores profunda de SGN-35 en las dosis bien toleradas en las juicios clínicas (#3234 abstracto).

SGN-35 está en una juicio clínica giratoria en curso para el linfoma recaído o refractario de Hodgkin y una juicio prevista de la fase II para el linfoma grande anaplástico sistémico de la célula. La compañía se prepone denunciar a la fase adicional I datos clínicos con SGN-35 durante una presentación oral en la sociedad americana de la reunión anual de la oncología clínica que se esperará del 29 de mayo al 2 de junio de 2009.

Programa SGN-75

SGN-75 es un ADC que comprende un anticuerpo monoclonal anti-CD70 sujetado al sintético, auristatin monometil F (MMAF) de la droga altamente potente. Los datos presentados en AACR demuestran la expresión CD70 en una variedad de tumores sólidos, incluyendo pancreático, la laringe/la faringe, ovárico, piel, pulmón y cáncer de colon. Esta presentación agrega a los datos denunciados previamente por la genética de Seattle en la expresión CD70 en malignidades hematológicas múltiples, cáncer renal y glioblastoma. SGN-75 también fue mostrado para inducir actividad antitumores potente en los modelos del cáncer pancreático y ovárico, subrayando su potencial terapéutico en un alcance de los carcinomas (#4652 abstracto).