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Les scientifiques développent l'entier-génome ordonnançant l'approche à tracer des mutations dans des mouches à fruit

Le laboratoire de Hawley de l'institut de Stowers et l'installation de biologie moléculaire ont développé un « entier-génome ordonnançant l'approche » à tracer des mutations dans des mouches à fruit.

Les promesses nouvelles de méthodologie de réduire le temps et l'effort requis pour recenser des mutations d'intérêt biologique. Le travail était publié dans la question de mai de la GÉNÉTIQUE de tourillon.

L'équipe a tracé une mutation de fruit-mouche provoquée par le methanesulfonate éthylique composé (EMS) en déterminant la séquence d'ADN du génome de la mouche de mutant. Les résultats fournissent l'analyse dans le mécanisme des mutageneseis de SME et dans des événements de conversion de gène concernant des chromosomes d'appareil d'équilibrage - outils génétiques utilisés pour éviter la recombinaison génétique entre les chromosomes homologues pendant la méiose.

Des organismes modèles comme des mouches à fruit sont employés dans la recherche pour étudier des procédés biologiques normaux et la maladie humaine. Des gènes de mouche à fruit peuvent être insérés, effacés ou modifiés, et un grand nombre de mouches peuvent être fait au hasard subies une mutation pour produire des phénotypes intéressants concernant la maladie humaine. La conclusion du gène muté responsable d'un phénotype intéressant est de main-d'oeuvre et longue, et beaucoup de mutations qui entraînent des phénotypes médicalement appropriés ne sont pas découvertes. L'approche neuve abaisse le barrage à trouver des mutations et accélère grand la découverte des gènes importants pour la santé des personnes.

« Cette approche changera la mouche à fruit de voie que la génétique est faite, » a dit Scott Hawley, Ph.D., chercheur et auteur supérieur coégal sur la publication. « Les approches traditionnelles de mappage pour recenser des mutations sont des procédures inefficaces. Notre entier-génome ordonnançant l'approche est rapide et rentable. Entre d'autres utilisations potentielles, il transporte également le potentiel d'indiquer exactement les caractéristiques moléculaires transmissibles qui sont réglées par plusieurs gènes immédiatement. »

« La méthode traditionnelle de mappage pourrait prendre des mois aux années selon la complexité du phénotype, » a dit Karen Staehling-Hampton, Ph.D., directeur général de biologie moléculaire et auteur supérieur coégal sur le papier. « Cette avance nous permettra de tracer des mutations d'intérêt pour juste quelques semaines. La technologie de ordonnancement de la deuxième génération utilisée pour ce projet excite extrêmement. Elle permettra à des chercheurs d'ordonnancer des génomes pour quelques mille dollars, un coût inconnu juste il y a quelques années. Elle leur permettra également de prendre leur science dans des sens neufs et de répondre aux questions neuves qui n'étaient pas possibles avec la technologie de ordonnancement traditionnelle. »