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La nueva etiqueta podía habilitar estudios estructurales más detallados de proteínas mamíferas

Para decir nuestros genes son inventivos son una subestimación gruesa. Con combinaciones ingeniosas del los 20 aminoácidos ínfimos, los bloques huecos básicos de la vida, genes dirigen todos los tejidos y órganos que sean la maravilla de nuestras carrocerías de trabajo.

Ahora los científicos están agregando al repertorio genético parsimonioso al buen efecto: Con el alcance cuidadoso usando la ingeniería genética, los supuestos aminoácidos artificiales pueden marcar efectivo las proteínas con etiqueta que los científicos quieren estudiar, porque, como una baliza del faro en una niebla espesa, se destacan de las la carrocería produce ya.

En el trabajo publicado el mes pasado en biología química de la naturaleza, la nueva investigación en la universidad de Rockefeller revela un método que se podría adaptar teóricamente para poner una antena fluorescente en cualquier posición en cualquier proteína en una célula mamífera. La nueva tecnología podía habilitar estudios fluorescentes de la único-molécula en células vivas, dice a Thomas P. Sakmar, jefe del laboratorio de la biología molecular y de la bioquímica. “Es una nueva herramienta para estudiar la dinámica de la proteína de la membrana que debe ser de uso general. Somos tecnologías de la construcción para mover la ciencia adelante.”

Sakmar, el socio de investigación Thomas Huber y el socio postdoctoral Shixin YE, trabajando con un colega en Alemania, Reiner Vogel, combinaron una variedad de técnicas de la ingeniería genética para introducir un aminoácido, azidoF, pariente de la fenilalanina, en tres puntos en rhodopsin, el receptor sensible a la luz de la célula que es crucial a la visión. El tres-nitrógeno-átomo azido es una antena especialmente buena por tres razones: En contraste con otras etiquetas, azido no existe naturalmente en mamíferos, que hace más fácil “ver; ” es bastante pequeño no interferir con el funcionamiento normal de una proteína; y tiene propiedades químicas que le hagan una buena maneta en la cual colgar otras moléculas, como antenas fluorescentes, diga a Huber.

Las aproximaciones similares se han utilizado con éxito en bacterias, pero ésta es la primera vez que se ha aplicado a las células mamíferas con tal especificidad y eficiencia, los científicos dice. La investigación genética extensa permitió que las personas apuntaran las antenas azido eficientemente. Entonces confirmaron la presencia de azido con Fourier transforman la espectroscopia (FTIR) infrarroja de la diferencia, que mide el estirar de las frecuencias de los átomos en los aminoácidos que componen una proteína. Porque es azido tiene una frecuencia única de la vibración que sea sensible a sus alrededores, las personas podían utilizar los datos espectroscópicos para confirmar cambios estructurales que el rhodopsin experimenta en luz comparado con oscuridad. “Qué usted quiere es una antena que no perturba la proteína y una que puede informarle algo sobre su estructura,” Sakmar dice. “Que es lo que tenemos aquí, y en principio, usted puede ponerlo en cualquier posición de cualquier proteína del interés en una célula mamífera, que permitirá que estudiemos todas las proteínas interesantes que no se puedan expresar en bacterias.”

Biología química de la naturaleza en línea: 26 de abril de 2009)
Análisis de FTIR de la activación de GPCR usando antenas azido
Shixin YE, Thomas Huber, Reiner Vogel y Thomas P. Sakmar