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Les cellules souche adultes de la moelle osseuse peuvent livrer des protéines de cancer-massacre aux tumeurs

Les chercheurs à Londres ont expliqué la capacité des cellules souche adultes de la moelle osseuse (cellules souche mésenchymateuses, ou des GCS) de livrer une protéine de cancer-massacre aux tumeurs.

Les cellules souche génétiquement conçues peuvent autoguider aux cellules cancéreuses, dans la culture et dans des modèles de souris, et livrent le ligand apoptose-induisant lié à la TNF (TRAIL), détruisant les cellules tumorales tout en stockant les cellules normales.

La recherche sera présentée mardi 19 mai, Conférence Internationale de société thoracique américaine à la 105th à San Diego.

« Des traitements encologiques actuels sont limités par la toxicité d'hôte, » a dit Michael Loebinger, M.D., M.A, que, avec S.M. Janes, M.D., Ph.D., a conduit la recherche au centre pour la recherche respiratoire au centre d'enseignement supérieur de Londres. « Ils sont également limités par résistance de cancer et peuvent ne pas détruire des cellules souche de cancer. »

Avec ces expériences, les chercheurs ont combiné deux domaines de recherche disparates qu'ils ont cru la promesse retenue pour traiter le cancer. Les études avaient prouvé que des GCS peuvent être employés comme vecteurs pour fournir le traitement antitumoral, alors que d'autres études constataient que le JOURNAL a détruit des cellules cancéreuses, mais les cellules non normales.

Pour leurs expériences, jeu rouleau-tambour. Loebinger et Janes ont recensé ces cellules vraisemblablement pour être résistants aux traitements (cellules cancéreuses qui ont des caractéristiques des cellules souche) et ont constaté qu'ils étaient juste comme pour être détruits comme cellules tumorales par ce traitement nouveau.

Dans la culture, les cellules souche ont fait mourir les cellules de poumon, squamous, de sein et de cancer cervical (tout le p< 0,01), même aux rapports inférieurs de cellule souche/cellule tumorale (1h16).

Chez les souris, les chercheurs ont prouvé que les cellules souche pourraient réduire l'accroissement des tumeurs du sein sous-cutanées par approximativement 80 pour cent (p< .0001). Les cellules souche pourraient également être injectées en intraveineuse comme traitement pour des souris avec des métastases de poumon et pourraient éliminer des métastases de poumon dans 38 pour cent de souris comparées pour régler les souris, qui avaient toujours les métastases (p=0.03).

C'est la première étude pour introduire en intraveineuse les GCS qui ont été génétiquement modifiés pour livrer le JOURNAL. Jeu rouleau-tambour. Loebinger et Janes ont choisi les cellules de cancer du sein pour les deux modèles parce que dans leurs expériences in vitro, les GCS « ont expliqué un autoguidage particulièrement intense aux cellules de cancer du sein. »

Les « tumeurs de cancer du sein sont un bon modèle des métastases, » a ajouté M. Loebinger, « mais notre régime est d'examiner les cellules souche conçues avec d'autres modèles, y compris le cancer de poumon. »

Tandis que pas entièrement compris, M. Loebinger ajouté, l'autoguidage des cellules conçues semble être une caractéristique des GCS elles-mêmes.

Les auteurs concluent cela, « c'est la première étude pour expliquer une réduction significative dans le fardeau de tumeur avec les GCS de Journal-expression inductibles dans un traitement controlé par bien et particulièrement dirigé. »

Ils croient que les essais humains des GCS de Journal-expression pourraient commencer en deux ou trois ans.