Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Le profilage génétique indique des gènes actifs dans la construction de circuit de cerveau la plus tôt

Longtemps avant que les neurones du cerveau puissent faciliter les grandes décisions de la durée, ils doivent trouver leur propre destin dans l'embryon se développant rapidement.

Dans la masselotte des neurobiologistes, ils sont « destinés » très dès l'abord pour devenir certains types de cellules, au fil du temps se déplaçant à et dispensant les structures variées qui composent le cerveau. Il est difficile observer ces développements les plus précoces, comme les moments premiers pendant la durée de l'univers suivant le Grand coup. Mais en adaptant les outils neufs du profilage génétique, les chercheurs à l'université de Rockefeller ont scruté dans le cerveau car c'est des gènes nés et à l'extérieur taquinés qui forment son destin indigène.

Le mois dernier dans le cortex cérébral, chercheurs publiés une liste de 229 gènes qui ils ont trouvé pour être en activité au début du neurogenesis, particulièrement ceux impliqués dans les soi-disant neurones de subplate, qui forment l'échafaudage initial pour assembler les circuits corticaux. Les gènes comprennent une partie essentielle liée au réseau à l'oestrogène, une hormone sexuelle dont l'excroissance dans le cerveau différencie la femelle du mâle. « Qui ces voies de sexe sont impliquées dès le départ est une surprise particulière, » dit Mary E. Hatten, Frederick P. Rose professeur et chef du laboratoire de la neurobiologie de développement. « La recherche fournit un point de départ neuf pour que les gens indiquent, « queest-ce que, exact, toutes ces voies neuves font ? «  »

Les expériences, entreprises par l'ancien étudiant de troisième cycle Hilleary Osheroff, maintenant au musée américain de l'histoire naturelle, ont entraîné sur un projet développé par Hatten et Nathaniel Heintz, professeur de James et de Marilyn Simons et chef du laboratoire de la biologie moléculaire, appelé l'atlas de système nerveux d'expression du gène (GENSAT). GENSAT a frayé un chemin une technologie de génie génétique qui utilise les chromosomes artificiels bactériens pour concevoir la cotisation des milliers de gènes au cerveau de souris avec la protéine fluorescente verte améliorée.

Osheroff a examiné ces gènes pour la participation aux parties du développement du cerveau, quand les premiers neurones commencent à stratifier en travers de six couches qui forment l'échafaudage du cerveau embryonnaire à l'intérieur d'un tube neural se pliant. Utilisant la cellule fluorescence-activée triant, Osheroff a isolé les neurones destinés pour la couche connue sous le nom de subplate des neurones de Cajal-Retzius, qui continuent au delà du subplate à la couche connue sous le nom de zone marginale. Il a recensé 229 gènes particulièrement consacrés à développer les neurones de subplate et a constaté qu'eux étaient impliqués dans une large gamme d'activités comprenant la motilité corticale de développement, de cellules et d'axone, protéine trafiquant, la signalisation d'hormone stéroïde et les maladies dégénératives de système nerveux central.

Le travail indique la largeur des facteurs impliqués dans le développement précoce des neurones et fournit à des chercheurs un traitement biochimique pour commencer à vérifier les cotisations variées, dit Hatten. « C'est un calendrier de lancement, pas une réponse, » il dit. « Ces résultats ont pu réellement changer le sens de la recherche. »

Cortex cérébral en ligne : Le 27 avril 2009 : Profilage d'expression du gène des neurones de Preplate destinés pour le Subplate : Gènes impliqués dans la transcription, la prolonge d'axone, le règlement de neurotransmetteur, la signalisation d'hormone stéroïde, et la survie neuronale
Hilleary Osheroff et Mary E. Hatten