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A imunoterapia do cancro pode usar um pequeno número de ` haste-como' pilhas imunes para destruir grandes tumores nos ratos

Uma aproximação nova a estimular pilhas imunes aumenta sua actividade anticancerosa, tendo por resultado uma resposta antitumorosa poderosa nos ratos, de acordo com um estudo por pesquisadores no instituto nacional para o cancro, uma parte dos institutos de saúde nacionais. Este trabalho representa um avanço importante na revelação da imunoterapia para o cancro e aparece 14 de junho de 2009 em linha na medicina da natureza.

Os pesquisadores encontraram que um subconjunto de pilhas imunes, linfócitos de T chamados células estaminais de memória de CD8+, era capaz de negociar a resposta imune antitumorosa forte. Estas pilhas poderosos foram geradas no laboratório estimulando pilhas de T antitumorosas na presença das drogas projetadas imitar um caminho importante da sinalização chamado Wnt, que descreve uma rede complexa das proteínas cujas as interacções são essenciais durante a manutenção da revelação e da célula estaminal. Sob a influência de Wnt, os linfócitos de T adquiriram a haste pilha-como propriedades da renovação do multipotency e do auto; isto é, geraram a diferenciação de pilhas de filha ao regenerar-se quando transferidos de volta aos ratos do laboratório. Estes provêm pilha-como qualidades permitiram números minúsculos de pilhas de T (aproximadamente 40.000 pilhas) de provocar a destruição dos grandes tumores da melanoma (que contêm aproximadamente um bilhão pilhas malignos).

Esta terapia, em que os ratos receberam células estaminais de memória de CD8+ T junto com uma vacina do tumor e um estimulante do sistema imunitário conhecidos como o interleukin 2, melhorou a sobrevivência dos ratos tratados comparados com o tratamento similar usando outros tipos de pilhas de T da memória.

“Esta categoria nova de linfócitos é superior às pilhas de T usadas em umas experiências mais adiantadas porque têm a capacidade aumentada para se renovar, para proliferar, para diferenciar e para matar finalmente pilhas do tumor,” disse o autor principal Nicholas P. Restifo do NCO, M.D., um investigador no ramo da cirurgia no centro para a investigação do cancro.

As imunoterapias clínicas actuais baseadas em transferência das pilhas de T tumor-específicas geradas e expandidas no laboratório confiam no uso de um grande número pilhas de T tumor-específicas e tiveram o sucesso benéfico mas às vezes limitado.

Se confirmado nos seres humanos, o uso de células estaminais de memória tumor-reactivas de CD8+ poderia reduzir os números de pilhas de T tumor-específicas necessários para a imunoterapia bem sucedida, assim facilitando este tipo da terapia tornar-se de modo que mais pacientes pudessem se beneficiar.

Estes resultados marcam o avanço o mais atrasado no campo da imunoterapia do cancro usando pilhas de T tumor-específicas, que se está movendo do prova--conceito para um tratamento prometedor para pacientes com cancro metastático.

A pesquisa foi conduzida por Luca Gattinoni, M.D., e Nicholas P. Restifo, M.D., o NCO.

Para obter mais informações sobre da pesquisa do Dr. Gattinoni, vá por favor a http://ccr.cancer.gov/staff/staff.asp?profileid=7289. Para obter mais informações sobre da pesquisa do Dr. Restifo, vá por favor a http://ccr.cancer.gov/staff/staff.asp?profileid=5762.

O NCO conduz o programa nacional do cancro e o esforço de NIH para reduzir dramàtica a carga do cancro e melhorar as vidas das pacientes que sofre de cancro e as suas famílias, com a pesquisa na biologia da prevenção e do cancro, a revelação de intervenções novas, e o treinamento e a tutoria de pesquisadores novos. Para obter mais informações sobre do cancro, visite por favor o Web site do NCO em http://www.cancer.gov ou chame o serviço de informação do cancro do NCO em 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).

http://www.nih.gov