Compréhension Neuve de la façon dont le panneau de cellules entaille

Les Chercheurs au Laboratoire de Biologie Moléculaire Européen (EMBL) à Heidelberg, Allemagne, sont venus une phase plus près de comprendre comment les cellules comblent des lacunes non seulement pendant le développement embryonnaire mais également pendant la cicatrisation. Leur étude, publiée cette semaine dans la Cellule de tourillon, découvre une idée fausse principale dans l'explication précédente pour une fermeture dorsale appelée de processus de développement.

Les Scientifiques étudient la fermeture dorsale, qui se produit pendant le développement du melanogaster de Drosophile de mouche à fruit, pour gagner des analyses dans la cicatrisation chez l'homme, car les deux procédés concernent combler un écartement dans la peau en étirant les cellules épithéliales environnantes au-dessus de elle.

La fermeture Dorsale concerne trois entités : les cellules qui remplissent écartement, cellules appelées d'amnioserosa, câble de l'actine de protéine qui fonctionne autour de l'écartement, et cellules épithéliales qui s'étirent éventuellement plus d'et scellent l'écartement. Jusqu'ici, les scientifiques ont cru la fermeture dorsale commencée quand un certain signe inconnu a effectué les cellules d'amnioserosa et le contrat de câble d'actine. Le câble d'actine agirait alors comme le cordon sur une bourse avec les cellules graduellement de adjudication d'amnioserosa, il rassemblerait les cellules épithéliales jusqu'à ce que l'écartement ait été fermé. L'image de microscope de la fermeture dorsale des expositions d'un embryon de mouche alternant des pistes des cellules épithéliales avec les paquets alignés de microtubule (vert) et des cellules épithéliales traitées avec une microtubule-destruction dopent (bleu). Étiquetée en rouge est l'actine de protéine qui raye le cadre des cellules, en particulier les cellules d'amnioserosa occupant l'ouverture en forme d'oeil.

En prenant plus de photos selon les chercheurs minuscules en groupe de Damian Brunner à l'EMBL a amélioré la résolution temporelle des films généralement employés pour étudier ce procédé, et a effectué une observation importante. Ils ont constaté que les cellules d'amnioserosa palpitent durant toute leur durée de vie, continuellement contractant et détendant leurs surfaces. Avec chaque contraction ils tirent transitoirement sur les cellules épithéliales environnantes, et détendent alors, les laissant partir.

En combinant leurs films avec des simulations sur ordinateur, Aynur Kaya et Solon de Jerome dans le groupe de Brunner ont découvert que le câble d'actine n'agit pas en tant que cordon, mais plutôt comme rochet. Avec chaque pouls de force des cellules d'amnioserosa, des contrats et des arrêts de câble d'actine les cellules épithéliales de l'éloignement de retour de l'écartement quand les cellules d'amnioserosa détendent. Ce rochet comme des cellules épithéliales de moyens d'action peut déménager seulement un sens : au-dessus de l'écartement, provoquant la fermeture dorsale. « Essentiellement, vous avez une zone des cellules qui produit la force d'entraînement, » Damian récapitule, « et alors vous devez traduire cette force en mouvement en ajoutant les rochets qui verrouillent les cellules sur la condition où elles devraient déménager ».

Les chercheurs croient que ce mécanisme pourrait s'appliquer non seulement à la fermeture dorsale et à la cicatrisation, mais également à beaucoup de tissus se développants, puisque le tissu mobile est autour central au développement.

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