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Découverte de gène liée au lymphome folliculaire

Les chercheurs de la Californie et de l'Arizona ont recensé une variante de gène qui comporte presque deux fois le risque de développer un type de plus en plus courant de cancer de sang, selon aujourd'hui en ligne publié d'étude par la génétique de nature de tourillon de la science.

Les chercheurs à l'Université de Californie, Berkeley (Uc Berkeley) et à l'institut de recherches génomique de translation (TGen) ont constaté que les mutations dans un gène C6orf15 appelé, ou les STG, sont associés avec le risque de lymphome folliculaire se développant. C'est un cancer du réseau de maladie-combat du fuselage dont les régimes ont presque doublé pendant les dernières trois décennies.

Dans la première étude de la taille du génome d'association du lymphome non Hodgkinien, les scientifiques chez Uc Berkeley et le TGen ont recensé un SNP - un polymorphisme unique de nucléotide - qui pourrait déterminer la susceptibilité au lymphome folliculaire. Le SNP, une variante d'ADN dans plus de 3 milliards de paires de bases dans le génome humain, a été recensé comme rs6457327.

L'étude a été aboutie par M. Christine Skibola, professeur de complément d'associé des sciences de santé environnementale à l'école d'Uc Berkeley de la santé publique, et par M. Kevin M. Brown, un chercheur d'associé dans la Division génomique intégrée de cancer de TGen, un institut de recherche biomédicale basé sur Phoenix et à but non lucratif.

« Ce qui excite au sujet de cette étude est que nous avons trouvé un objectif dans le génome influençant la susceptibilité au lymphome folliculaire, qui nous aide à discerner entre trois types importants de lymphomes, » a dit Skibola, l'auteur du Co-fil du papier. « Qui n'avait pas été fait déja sur une échelle de la taille du génome. Il est notre espoir que cette recherche peut un certain jour être utile dans l'aide développent la prévention, le dépistage précoce et la demande de règlement de cette maladie. »

Le lymphome folliculaire représente pas moins de 30 pour cent de tout le lymphome non Hodgkinien, un cancer du système lymphatique concernant les ganglions de sang, de moelle osseuse et lymphatiques. Dans le NHL, les tumeurs se développent dans les lymphocytes, un type de globule blanc. Le lymphome folliculaire résulte des lymphocytes B, un type spécifique de globule blanc. Le NHL est le cinquième la plupart de type de cancer courant aux États-Unis, et neuf est diagnostiqué tous les ans dans environ 66.000 Américains, et détruit annuellement presque 20.000, selon l'Institut national du cancer.

Les chercheurs ont constaté que, pour SNP rs6457327, la présence de l'allèle de G - une lettre d'ADN qui varie dans le génome - était protectrice contre le lymphome folliculaire, alors que la présence de l'allèle d'A était prévisionnelle d'un risque accru de développer le lymphome folliculaire. M. Brown a dit que les personnes qui ont eu la variante d'A étaient presque deux fois aussi pour développer le lymphome folliculaire.

« Il y a clairement une composante génétique à la maladie. L'espoir a lieu à un jour puisse prendre ces résultats, les combiner avec d'autres tests, et les transformer en évaluation personnalisée du risque de maladie, » a dit M. Brown, l'autre auteur du Co-fil de l'étude. « C'est un point de départ. »

M. Skibola a dit que plus d'études seraient nécessaires pour déterminer l'importance biologique de l'autre STG SNP lié à rs6457327 qui pourrait changer le fonctionnement du gène. Ceci pourrait aider à déterminer comment ils pourraient influencer le risque de la maladie.

Les scientifiques veulent également savoir si la susceptibilité génétique au lymphome folliculaire est associée à :

  • Facteurs environnementaux, tels que l'exposition au soleil.
  • Conditions telles que le psoriasis - une maladie de la peau continuelle et auto-immune attentivement liée à une région assimilée du génome.
  • Exposition aux virus. Le lymphome folliculaire est associé à l'infection à VIH, se produisant dans l'autant d'en tant que 10 pour cent de tous les patients VIH positifs, selon la fondation de recherches de lymphome.

L'étude de la taille du génome d'association a été entreprise utilisant l'ADN d'une étude cas-témoins basée sur la population de lymphome non Hodgkinien dans la région de Baie de San Franciso aboutie par des chercheurs d'Uc San Francisco. Des études complémentaires de validation ont été faites utilisant les études cas-témoins indépendantes du Canada et d'Allemagne.

Pour réduire le potentiel pour des facteurs de complication, les plus de 3.000 échantillons dans l'étude d'UC Berkeley-TGen étaient des personnes qui étaient négatif de VIH. M. Brown a dit que les futures études pourraient comprendre les personnes séropositives, si assez d'échantillons étaient rendus procurables.

Cette étude de la taille du génome mise en commun d'association employée par les chercheurs d'UC Berkeley-TGen leur a permise d'examiner plus de 500.000 SNP. Les presque 90 SNP les plus significatifs genotyped alors à examinent plus de manière approfondie leur association avec le lymphome.

Cette même technique de mise en commun a été frayée un chemin par TGen pour examiner pour des gènes dans d'autres études. Des collaborations complémentaires entre Uc Berkeley et TGen planification.

« Cette étude prépare le terrain pour une recherche plus en profondeur dans ce type de cancer, qui affecte de plus en plus plus de gens, » a dit M. Jeffrey Trent, président de TGen et directeur de recherche. « Cette étude établit également une relation de collaboration importante entre TGen et Uc Berkeley, une des premières universités du pays. »