Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Descoberta do gene ligada ao linfoma folicular

Os pesquisadores de Califórnia e de Arizona identificaram uma variação do gene que levasse quase duas vezes o risco de desenvolver um tipo cada vez mais comum de cancro de sangue, de acordo com hoje em linha publicado estudo pela genética da natureza do jornal da ciência.

Os investigador no University of California, Berkeley (Uc Berkeley) e no instituto de investigação Translational da genómica (TGen) encontraram que as mutações em um gene chamaram C6orf15, ou STG, são associados com o risco de desenvolver o linfoma folicular. Este é um cancro da rede doença-de combate do corpo cujas as taxas dobraram quase nas três décadas passadas.

No primeiro estudo genoma-largo da associação do linfoma non-Hodgkin, os cientistas em Uc Berkeley e TGen identificaram um SNP - um único polimorfismo do nucleotide - que poderia determinar a susceptibilidade ao linfoma folicular. O SNP, uma variação do ADN dentro dos mais de 3 bilhão pares baixos no genoma humano, foi identificado como rs6457327.

O estudo foi conduzido pelo Dr. Christine Skibola, professor da adjunção do associado de ciências da saúde ambiental na escola de Uc Berkeley da saúde pública, e pelo Dr. Kevin M. Brown, um investigador na divisão integrada da genómica do cancro de TGen, um instituto de investigação biomedicável Phoenix-baseado, não lucrativo do associado.

“O que é emocionante sobre este estudo é que nós encontramos um alvo no genoma que influencia a susceptibilidade ao linfoma folicular, que nos ajuda a distinguir entre três tipos principais de linfomas,” disse Skibola, autor do co-chumbo do papel. “Que não tinha sido feito antes em uma escala genoma-larga. É nossa esperança que esta pesquisa pode algum dia ser útil na ajuda desenvolve a prevenção, a detecção atempada e o tratamento desta doença.”

O linfoma folicular esclarece tanto quanto 30 por cento de todo o linfoma non-Hodgkin, um cancro do sistema linfático que envolve o sangue, a medula e os nós de linfa. No NHL, os tumores tornam-se nos linfócitos, um tipo do glóbulo branco. O linfoma folicular elevara das B-pilhas, um tipo específico do glóbulo branco. O NHL é o quinto a maioria de tipo comum de cancro nos E.U., e é diagnosticado recentemente em aproximadamente 66.000 americanos todos os anos, e mata anualmente quase 20.000, de acordo com o instituto nacional para o cancro.

Os pesquisadores encontraram que, para SNP rs6457327, a presença do alelo de G - uma letra do ADN que variasse dentro do genoma - era protectora contra o linfoma folicular, quando a presença do alelo de A era com carácter de previsão de um risco aumentado de desenvolver o linfoma folicular. O Dr. Brown disse que os indivíduos que tiveram a variação de A eram quase duas vezes tão provável desenvolver o linfoma folicular.

“Há claramente um componente genético à doença. A esperança realiza-se a um dia pudesse tomar estes resultados, para combiná-los com outros testes, e para transformá-los em uma avaliação particularizada do risco da doença,” disse o Dr. Brown, autor do co-chumbo do estudo o outro. “Este é um ponto de partida.”

O Dr. Skibola disse que mais estudos seriam necessários determinar a importância biológica do outro STG SNPs ligado a rs6457327 que pôde mudar a função do gene. Isto poderia ajudar a determinar como puderam influenciar o risco da doença.

Os cientistas igualmente querem saber se a susceptibilidade genética ao linfoma folicular é associada com:

  • Factores ambientais, tais como a exposição ao sol.
  • Condições tais como a psoríase - uma doença de pele crônica, auto-imune associada pròxima com uma região similar do genoma.
  • Exposição aos vírus. O linfoma folicular é associado com a infecção pelo HIV, ocorrendo no tanto como como 10 por cento de todos os pacientes seropositivos, de acordo com a fundação de pesquisa do linfoma.

O estudo genoma-largo da associação foi conduzido usando o ADN de um estudo população-baseado do caso-controle do linfoma non-Hodgkin na área de San Francisco Bay conduzida por pesquisadores de Uc San Francisco. Os estudos da validação da continuação foram feitos usando estudos independentes do caso-controle de Canadá e de Alemanha.

Para reduzir o potencial para factores de complicação, as mais de 3.000 amostras no estudo do UC Berkeley-TGen eram dos indivíduos que eram negativo do VIH. O Dr. Brown disse que os estudos futuros poderiam incluir indivíduos seropositivos, se bastante amostras foram feitas disponíveis.

Este estudo genoma-largo associado da associação usado pelos investigador do UC Berkeley-TGen permitiu que seleccionassem mais de 500.000 SNPs. Os quase 90 o SNPs que o mais significativo genotyped então a examinam mais pròxima sua associação com linfoma.

Esta mesma técnica de associação foi aberta caminho por TGen para seleccionar para genes em outros estudos. As colaborações adicionais entre Uc Berkeley e TGen são planeadas.

“Este estudo pavimenta a maneira para uma pesquisa mais detalhada neste tipo de cancro, que está afectando cada vez mais mais povos,” disse o Dr. Jeffrey Trent, o presidente de TGen e o director de investigação. “Este estudo igualmente constrói um relacionamento colaborador importante entre TGen e Uc Berkeley, uma das universidades superiores da nação.”