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La Biotecnología de Innexus anuncia iniciativa del desarrollo de negocios en candidato preclínico del terminal de componente

InNexus Biotechnology Inc. anunció hoy que la Compañía emprenderá una iniciativa del desarrollo de negocios para DXL625™ (CD20), el candidato preclínico del terminal de componente de la Compañía al tratamiento anticipado del Linfoma Non-Hodgkin y/o la Leucemia Linfocítica Crónica.

“Hemos trabajado difícilmente para establecer DXL625 como superior terapéutico sobre Rituxan®,” dijo a Jeff Morhet, Presidente y CEO. “También hemos optimizado nuestro proceso de fabricación para la producción de materiales clínicos de la Fase I en nuestro recurso en el campus de la Clínica de Mayo en Scottsdale, Arizona, y el seguro establecido con la realización acertada de la nuestra toxicología estudia el año pasado. Estamos satisfechos continuar el trabajar hacia una Nueva presentación De Investigación de la Aplicación de la Droga 2010 (IND) al FDA.”

Derechos Pharma - el líder del sector en detectar la propiedad intelectual ingreso-que produce, con intereses de los derechos en los productos biopharmaceutical tales de la bomba de superdemolición como Humira de Abbott®, J&J/Centocor Remicade®, Lyrica de Pfizer®, Neupogen y® Neulasta de Amgen®, Rituxan de Genentech®, Emtriva de Gilead®, Truvada® y Atripla®, y Thalomid de Celgene® - asimientos derechos en el candidato del producto DXL625.

Pablo Legorreta, Director General de los Derechos Pharma declarado, “La reunión acertada recientemente anunciada con el FDA y el soporte expresado de la dependencia para InNexus' propusieron que el camino clínico para DXL625 es muy encouraging. Seguimos siendo de apoyo revelado continuado de InNexus' de DXL625. Nos excitan para tener este candidato del producto como parte de nuestra cartera de los intereses de los derechos en llevar productos biopharmaceutical.”

www.ixsbio.com