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Inhibitex enregistre les finances Q2 2009

Inhibitex, Inc. (Nasdaq : INHX), aujourd'hui annoncé ses bilans financiers pour le deuxième trimestre fini le 30 juin 2009. La compagnie a retenu l'argent liquide, les équivalents d'argent liquide et les valeurs réalisables à court terme de $24,5 millions au le 30 juin 2009, par rapport à $33,1 millions au le 31 décembre 2008.

« Pendant le deuxième trimestre, nous avons accompli le progrès remarquable dans les deux nos programmes antiviraux différenciés, » a indiqué Russell H. Plumb, Président et Directeur Général d'Inhibitex, Inc. « nous avons réalisé une étape clinique significative en commençant un test clinique de la phase II conçu pour comparer l'avantage et la sécurité thérapeutiques potentiels de FV-100 au niveau de soins actuel dans les patients aux infections de zona. L'essai s'inscrit en conformité avec nos attentes et nous continuons à anticiper son achèvement mi-2010. Nous continuons également à produire des résultats prometteurs des études toxicologiques précliniques de notre analogue de nucléotide d'hépatite C de fil, INX-189. Ces in vivo caractéristiques, ajoutées à son excellent pouvoir, supportent le potentiel pour INX-189 comme dose inférieure, une fois par jour traitement oral favorable à la combinaison avec l'autre anti-virals à effet direct pour la demande de règlement des patients présentant l'infection d'hépatite C chronique. »

Bilans financiers du deuxième trimestre 2009

La compagnie rapportée une perte nette pour le deuxième trimestre de 2009 de $4,2 millions, par rapport à une perte nette de $2,2 millions dans le deuxième trimestre de l'année dernière. La perte nette fondamentale et diluée selon la part était $0,10 pour le deuxième trimestre de 2009 par rapport à la perte nette fondamentale et diluée selon la part de $0,05 selon la part dans le deuxième trimestre de 2008. L'augmentation de la perte nette et la perte nette selon la part du deuxième trimestre de 2009 était le résultat des frais plus élevés de recherche et développement, des comptabilités inférieures des conventions de collaboration de plaque d'immatriculation et de développement et du revenu d'intérêt net inférieur, décalage en partie par une réduction en général et des frais généraux.

La comptabilité a diminué à $0,3 millions dans le deuxième trimestre de 2009 de $0,8 millions dans le deuxième trimestre de 2008. $0,5 millions la diminution était principalement le résultat des redevances franches reçues par la compagnie en 2007 et 2008 étant entièrement amorti à la comptabilité à partir de fin 2008, et dans une moindre mesure, les redevances recherche-associées périodiques inférieures de support reçues par la compagnie.

Les frais de recherche et développement ont grimpé jusqu'à $3,7 millions dans le deuxième trimestre de 2009 de $2,1 millions dans le deuxième trimestre de 2008. Cette augmentation de $1,6 millions était principalement due à une réduction $1,4 millions exceptionnelle des frais dans le deuxième trimestre de 2008 résultant d'un règlement favorable d'une récompense d'arbitrage antérieure, ainsi qu'à une augmentation des coûts directs de $0,3 millions encourus relativement au développement clinique de FV-100 et au développement préclinique des analogues de nucléotide de l'hépatite C de la compagnie, décalage en partie par une diminution $0,1 millions d'autres frais non-directs.

Les frais généraux généraux et ont diminué à $0,9 millions dans le deuxième trimestre de 2009 de $1,2 millions dans le deuxième trimestre de 2008. Cette diminution de $0,3 millions s'est composée d'une diminution $0,2 millions des rémunérations, les avantages et la compensation pièce part et une diminution $0,1 millions d'autres frais périodiques.

Le revenu d'intérêt net a diminué à $0,1 millions dans le deuxième trimestre de 2009 de $0,3 millions dans le deuxième trimestre de 2008 en raison des taux d'intérêt actuels inférieurs et des restes réduits d'argent liquide et d'investissement.

Développements d'entreprise récents

FV-100 - En mai 2009, la compagnie rapportée qu'elle avait commencé un test clinique de la phase II de FV-100, son composé antiviral dans le développement clinique pour la demande de règlement de la zona (zona). Le test clinique de la phase II est un controlé par bien, étude randomisée en double aveugle comparant deux une fois par jour doses de FV-100 à un contrôle actif (valacyclovir). En plus d'évaluer davantage sa sécurité dans les patients, l'objectif de clavette de l'essai est d'évaluer l'avantage thérapeutique potentiel de FV-100 en réduisant (i) la gravité et la durée de la douleur liée à la zona aiguë ; (ii) incidence de névralgie herpétique de goujon (PHN) ; et (iii) temps à la guérison de lésion.

Inhibiteurs de polymérase de nucléoside de VHC - en mai 2009, la compagnie a annoncé qu'elle avait sélecté INX-189 comme composé de plomb à partir de sa suite d'inhibiteurs de propriété industrielle de polymérase de nucléotide de virus Hépatite C pour davantage de bilan dans des études précliniques avancées. La compagnie a présenté à des caractéristiques précliniques de ce programme à la quarante-quatrième rencontre annuelle de l'association européenne pour l'étude du foie (EASL), à Copenhague, au Danemark en avril 2009 et à la Conférence Internationalend de 22 annuaires sur la recherche antivirale (ICAR) à Miami, la Floride en mai 2009.

Transfert de liste de NASDAQ - en juillet 2009, la compagnie a reçu l'avis écrit que le NASDAQ avait suspendu l'application de sa condition minimum de prix de soumission offert et d'évaluation du marché pour toutes les compagnies cotées jusqu'au 3 août 2009. Basé sur l'action du NASDAQ, la compagnie a jusqu'au 22 octobre 2009 pour regagner la conformité à la condition minimum de prix de soumission offert du NASDAQ.

Conférence téléphonique et information de Webcast

Russell H. Plumb, président directeur général d'Inhibitex, et d'autres membres du management observera les résultats 2009 d'opération du deuxième trimestre de la compagnie et la position financière, ainsi que fournit une mise à jour générale sur la compagnie par l'intermédiaire d'un webcast et la conférence téléphonique aujourd'hui à 9h00 du matin EDT. Pour atteindre la conférence téléphonique, composez s'il vous plaît (877) 407-8031 (domestique) ou (201) 689-8031 (international). Un rejeu de l'appel sera procurable à partir de 11h00 du matin EDT le 11 août jusqu'au 11 septembre 2009 à minuit. Pour atteindre le rejeu, composez s'il vous plaît (877) 660-6853 (domestique) ou (201) 612-7415 (international) et mettez en référence le compte # 286 et la conférence identification # 329257. Un webcast sonore sous tension de l'appel et le webcast archivé seront procurables sous la catégorie de nouvelles et d'événements sur le site Web d'Inhibitex chez http://www.inhibitex.com.

Au sujet de la zona et du FV-100

La zona, également connue sous le nom de zona, est une infection provoquée par la remise en service du virus de la varicelle et du zona (VZV), le même virus qui entraîne la varicelle. Mondial, on l'estime qu'il y a plus de 2,5 millions de cas neufs de zona tous les ans. La zona est généralement caractérisée par des lésions cutanées, douleur liée à l'infection aiguë, et dans de nombreux cas, névralgie herpétique de goujon (PHN), un état douloureux et débilitant parfois qui peut durer pendant des mois ou probablement des années. Tandis que la zona peut se développer dans les adolescents ou les adultes de en vieillissent, elle se produit principalement dans les personnes 40 ans et plus vieux.

Les études in vitro publiées ont expliqué que FV-100, un analogue bicyclique oralement procurable de nucléoside, est plus efficace contre VZV, et peuvent empêcher sa réplication sensiblement plus rapidement que n'importe quel autre agent antiviral actuel reconnu pour la demande de règlement de la zona. Inhibitex croit ces caractéristiques, plus un profil pharmacocinétique favorable, supporte le potentiel pour un bas, une fois-quotidiennement dose de FV-100 de réduire l'incidence et la gravité des sympt40mes liés à la zona, y compris la douleur aiguë et le PHN.

Au sujet du VHC et des protides

L'hépatite C est une maladie du foie provoqué par le virus Hépatite C (HCV). On l'estime qu'approximativement 4 millions d'Américains et 170 millions de personnes mondiaux sont infectés avec le VHC. Le VHC peut entraîner la maladie chronique du foie, la cirrhose et le cancer, et est la principale cause de la greffe de foie aux Etats-Unis. Inhibitex développe une suite de phosphoramidates de propriété industrielle, ou des protides, des inhibiteurs de nucléoside qui visent la polymérase ARN ARN-dépendante (NS5b) du VHC. Des protides sont conçus pour dériver le régime limitant la première étape dans la création du triphosphate actif de nucléoside. La compagnie croit que ses protides possèdent plusieurs avantages pharmacologiques par rapport aux nucléosides seuls et potentiellement d'autres prodrogues de nucléotide. Ces avantages comprennent un pouvoir plus grand, une conversion rapide du protide dans sa forme active, des fortes concentrations du triphosphate actif de nucléoside dans le foie, et potentiellement moins de toxicité due à la concentration accrue en foie et à l'exposition systémique réduite. INX-189, le composé de plomb de la compagnie de cette suite, est un protide d'un 2' - l'analogue de C-methylguanosine que la compagnie croit est l'inhibiteur de polymérase de nucléotide le plus efficace ou de nucléoside décrit dans la littérature à ce jour. La compagnie planification sur déposer une application neuve d'investigation de médicament (Ind) pour INX-189 dans la première moitié de l'année prochaine.

Au sujet d'Inhibitex

Inhibitex, Inc., siégé dans Alpharetta, la Géorgie, est une compagnie biopharmaceutical concentrée sur les produits se développants pour traiter et éviter les maladies infectieuses sérieuses. En plus de FV-100, son candidat de produit de stade clinique, le pipeline préclinique de la tard-étape de la compagnie inclut INX-189 et un vaccin staphylococcique qui est qualifié à Wyeth. Pour des informations supplémentaires sur la compagnie, visitez s'il vous plaît www.inhibitex.com.