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Inhibitex riferisce i financials Q2 2009

Inhibitex, Inc. (Nasdaq: INHX), oggi annunciato i sui risultati finanziari per il secondo trimestre ha cessato il 30 giugno 2009. La società ha tenuto i contanti, gli equivalenti dei contanti e gli investimenti a breve termine di $24,5 milioni al 30 giugno 2009, rispetto a $33,1 milioni al 31 dicembre 2008.

“Durante il secondo trimestre, abbiamo realizzato i progressi considerevoli in entrambi i nostri programmi antivirali differenziati,„ ha indicato Russell H. Plumb, presidente e direttore generale di Inhibitex, Inc. “abbiamo raggiunto una pietra miliare clinica significativa iniziando un test clinico di fase II destinato per paragonare il vantaggio e la sicurezza terapeutici potenziali di FV-100 al livello di cura corrente in pazienti alle infezioni di herpes zoster. La prova sta iscrivendosi in conformità con le nostre aspettative e continuiamo a prevedere il suo completamento del 2010. Egualmente continuiamo a generare i risultati di promessa dagli studi tossicologici preclinici sul nostro analogo del nucleotide di epatite virale C del cavo, INX-189. Questi in vivo dati, accoppiati con la sua potenza eccellente, supportano il potenziale per INX-189 come dose bassa, una volta al giorno terapia orale favorevole alla combinazione con l'altro anti--virals ad azione diretta per il trattamento dei pazienti con l'infezione cronica di epatite virale C.„

Risultati finanziari del secondo trimestre 2009

La società ha riferito una perdita netta per il secondo trimestre di 2009 di $4,2 milioni, rispetto ad una perdita netta di $2,2 milioni nel secondo trimestre dell'anno scorso. La perdita netta di base e diluita per azione era $0,10 per il secondo trimestre di 2009 rispetto a perdita netta di base e diluita per azione di $0,05 per azione nel secondo trimestre di 2008. L'aumento nella perdita netta e perdita netta per azione nel secondo trimestre di 2009 era il risultato di più alta spesa di ricerca e sviluppo, redditi più bassi dagli accordi di collaborazione dello sviluppo e della licenza e dal reddito da interessi netto più basso, stampa offset in parte tramite una riduzione in generale e spesa amministrativa.

Il reddito è diminuito a $0,3 milioni nel secondo trimestre di 2009 da $0,8 milioni nel secondo trimestre di 2008. $0,5 milioni la diminuzione era soprattutto il risultato in anticipo dei canoni ricevuti dalla società nel 2007 e 2008 completamente che è ammortizzato al reddito il della fine del 2008 ed in misura inferiore, tasse ricerca-associate periodiche più basse di sostegno ricevute dalla società.

La spesa di ricerca e sviluppo è aumentato a $3,7 milioni nel secondo trimestre di 2009 da $2,1 milioni nel secondo trimestre di 2008. Questo aumento di $1,6 milioni era soprattutto dovuto una riduzione non ricorrente $1,4 milioni della spesa nel secondo trimestre di 2008 derivando da un regolamento favorevole di un lodo arbitrale priore come pure un incremento dei costi diretti di $0,3 milioni incontrati nell'ambito dello sviluppo clinico di FV-100 e dello sviluppo preclinico degli analoghi del nucleotide dell'epatite virale C della società, stampa offset in parte tramite una diminuzione $0,1 milioni in altre spese non dirette.

La spesa generale ed amministrativa è diminuito a $0,9 milioni nel secondo trimestre di 2009 da $1,2 milioni nel secondo trimestre di 2008. Questa diminuzione di $0,3 milioni ha consistito di una diminuzione $0,2 milioni negli stipendi, vantaggi e compensazione aziona azione e una diminuzione $0,1 milioni in altre spese di ricorso.

Il reddito da interessi netto è diminuito a $0,1 milioni nel secondo trimestre di 2009 da $0,3 milioni nel secondo trimestre di 2008 come conseguenza sia dei tassi di interesse prevalenti più bassi che ha diminuito i contanti ed i bilanciamenti di investimento.

Sviluppi corporativi recenti

FV-100 - Nel maggio 2009, la società ha riferito che aveva iniziato un test clinico di fase II di FV-100, il suo composto antivirale nello sviluppo clinico per il trattamento di herpes zoster (assicelle). Il test clinico di fase II è un controllato ben, studio ripartito con scelta casuale prova alla cieca che confronta due una volta al giorno dosi di FV-100 ad un controllo attivo (valacyclovir). Oltre più ulteriormente a valutare la sua sicurezza in pazienti, l'obiettivo di tasto della prova è di valutare il vantaggio terapeutico potenziale di FV-100 nella diminuzione (i) la severità e della durata di dolore in relazione con assicelle acuto; (ii) incidenza della nevralgia di erpetico di paletto (PHN); e (iii) tempo alla guarigione della lesione.

Inibitori della polimerasi del nucleoside di HCV - nel maggio 2009, la società ha annunciato che aveva selezionato INX-189 come composto di cavo a partire dalla sua serie di inibitori privati della polimerasi del nucleotide del virus dell'epatite C per ulteriore valutazione negli studi preclinici avanzati. La società ha presentato a dati preclinici da questo programma alla quarantaquattresima riunione annuale dell'associazione europea per lo studio del fegato (EASL), Copenhaghen, in Danimarca nell'aprile 2009 ed alla conferenza internazionalend di 22 annuali sulla ricerca antivirale (ICAR) a Miami, Florida nel maggio 2009.

NASDAQ che quota trasferimento - nel luglio 2009, la società ha ricevuto la notifica scritta che NASDAQ aveva sospeso l'applicazione del suo requisito minimo dei prezzi di domanda e di valutazione del mercato di tutte le società elencate fino al 3 agosto 2009. Basato sopra l'atto di NASDAQ, la società ha fino al 22 ottobre 2009 riacquistare la conformità with il requisito minimo dei prezzi di domanda di NASDAQ.

Teleconferenza ed informazioni di Webcast

Russell H. Plumb, presidente e direttore generale di Inhibitex ed altri membri della gestione esaminerà i risultati dell'esercizio e la posizione finanziaria del secondo trimestre 2009 della società come pure fornisce un aggiornamento generale sulla società via un webcast e sulla teleconferenza oggi al 9:00 di mattina EDT. Per accedere alla teleconferenza, componga prego (877) 407-8031 (nazionale) o (201) 689-8031 (internazionale). Un replay della chiamata sarà disponibile a partire dal 11:00 di mattina EDT l'11 agosto fino all'11 settembre 2009 alla mezzanotte. Per accedere al replay, componga prego (877) 660-6853 (nazionale) o (201) 612-7415 (internazionale) e fornisca di rimandi il conto # 286 e la conferenza identificazione # 329257. Un audio webcast in tensione della chiamata e il webcast archivato saranno disponibili nell'ambito della categoria di eventi e di notizie sul sito Web di Inhibitex a http://www.inhibitex.com.

Circa le assicelle e FV-100

Le assicelle, anche conosciute come herpes zoster, è un'infezione causata dalla riattivazione del virus di zoster del varicella (VZV), lo stesso virus che causa la varicella. Universalmente, è stimato che ci siano ogni anno più di 2,5 milione nuovi casi delle assicelle. Le assicelle è caratterizzata generalmente dalle lesioni cutanee, dolore in relazione con l'infezione acuto ed in molti casi, nevralgia di erpetico di paletto (PHN), uno stato doloroso ed a volte di debilitazione che può durare per i mesi o possibilmente gli anni. Mentre le assicelle possono svilupparsi in adolescenti o in adulti di tutta l'età, si presenta principalmente in persone 40 anni e più vecchi.

Gli studi in vitro pubblicati hanno dimostrato che FV-100, un analogo biciclico oralmente disponibile del nucleoside, è sensibilmente più potente contro VZV e possono inibire la sua replica sostanzialmente più velocemente di qualunque altro agente antivirale corrente approvato per il trattamento delle assicelle. Inhibitex crede queste caratteristiche, più un profilo farmacocinetico favorevole, supporta il potenziale per una dose bassa e una volta-giornalmente di FV-100 di diminuire l'incidenza e la severità dei sintomi in relazione con assicelle, compreso dolore acuto e PHN.

Circa HCV ed i protidi

L'epatite virale C è una malattia del fegato causato dal virus dell'epatite C (HCV). È stimato che circa 4 milione Americani e 170 milione persone universalmente siano infettati con HCV. HCV può causare l'affezione epatica, la cirrosi ed il cancro cronici ed è la causa principale del trapianto del fegato negli Stati Uniti. Inhibitex sta sviluppando una serie di phosphoramidates privati, o i protidi, degli inibitori del nucleoside che mirano al RNA polimerasi RNA-dipendente (NS5b) di HCV. I protidi sono destinati per oltrepassare la tariffa che limita il primo punto nella creazione del trifosfato attivo del nucleoside. La società ritiene che i sui protidi possiedano parecchi vantaggi farmacologici sopra i nucleosidi da solo e potenzialmente altri profarmaci del nucleotide. Questi vantaggi comprendono la maggior potenza, una conversione rapida del protide nel suo intervento concreto, le alte concentrazioni del trifosfato attivo del nucleoside nel fegato e potenzialmente la meno tossicità dovuto concentrazione aumentata nel fegato e l'esposizione sistematica diminuita. INX-189, il composto di cavo della società da questa serie, è un protide di un 2' - l'analogo di C-methylguanosine che la società ritiene è l'inibitore della polimerasi del nucleoside o del nucleotide più potente descritto nella letteratura fin qui. La società pianificazione sul file dell'applicazione nuova d'investigazione della droga (IND) per INX-189 nella prima metà dell'anno prossimo.

Circa Inhibitex

Inhibitex, Inc., acquartierata in Alpharetta, la Georgia, è una società biofarmaceutica messa a fuoco sui prodotti di sviluppo per trattare ed impedire le malattie infettive serie. Oltre a FV-100, il suo candidato clinico del prodotto della fase, la conduttura preclinica della tardi-fase della società include INX-189 e un vaccino stafilococcico che è conceduto una licenza a a Wyeth. Per informazioni supplementari sulla società, visualizzi prego www.inhibitex.com.