Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Inhibitex denuncia los financier0es Q2 2009

Inhibitex, Inc. (Nasdaq: INHX), hoy anunciado sus resultados financieros para el segundo trimestre terminó el 30 de junio de 2009. La compañía llevó a cabo efectivo, equivalentes del efectivo e inversiones a corto plazo de $24,5 millones en el 30 de junio de 2009, con respecto a $33,1 millones en el 31 de diciembre de 2008.

“Durante el segundo trimestre, hicimos progreso significativo en ambos de nuestros programas antivirus distinguidos,” declaró Russell H. Plumb, Presidente y Director General de Inhibitex, Inc. “logramos una piedra miliaria clínica importante iniciando una juicio clínica de la fase II diseñada para comparar la ventaja y el seguro terapéuticos potenciales de FV-100 a la asistencia estándar actual en pacientes con infecciones del zoster de herpes. La juicio está alistando conforme a nuestras expectativas y continuamos anticipar su realización a mediados de 2010. También continuamos generar resultados prometedores de los estudios toxicológicos preclínicos de nuestro análogo del nucleótido de la hepatitis C del guía, INX-189. Estos in vivo datos, acoplados con su potencia excelente, soportan el potencial para INX-189 como dosis inferior, una vez al día terapia oral favorable a la combinación con el otro anti-virals de actuación directa para el tratamiento de pacientes con la infección crónica de la hepatitis C.”

Resultados financieros del segundo trimestre 2009

La compañía denunció pérdidas netas para el segundo trimestre de 2009 de $4,2 millones, con respecto a pérdidas netas de $2,2 millones en el segundo trimestre del año pasado. Las pérdidas netas básicas y diluidas por la parte eran $0,10 para el segundo trimestre de 2009 con respecto a pérdidas netas básicas y diluidas por la parte de $0,05 por la parte en el segundo trimestre de 2008. El aumento en pérdidas netas y las pérdidas netas por la parte en el segundo trimestre de 2009 era el resultado de un costo más alto de la investigación y desarrollo, ingresos más inferiores de acuerdos colaborativos de la licencia y del revelado y de un ingresos por intereses neto más inferior, codo doble en parte por una reducción en general y costo administrativo.

Los ingresos disminuyeron a $0,3 millones en el segundo trimestre de 2009 a partir de $0,8 millones en el segundo trimestre de 2008. $0,5 millones la disminución era sobre todo el resultado de los impuestos por adelantado sobre patente recibidos por la compañía en 2007 y 2008 que era amortizado completo a los ingresos finales de 2008, y en un grado inferior, tarifas de apoyo investigación-asociadas periódicas más inferiores recibidas por la compañía.

El costo de la investigación y desarrollo aumentó a $3,7 millones en el segundo trimestre de 2009 a partir de $2,1 millones en el segundo trimestre de 2008. Este aumento de $1,6 millones era sobre todo debido a una reducción extraordinaria $1,4 millones en costo en el segundo trimestre de 2008 resultando de un acuerdo favorable de una recompensa de arbitraje anterior, así como a un aumento en costos directos de $0,3 millones contraídos con respecto al revelado clínico de FV-100 y al revelado preclínico de los análogos del nucleótido de la hepatitis C de la compañía, codo doble en parte por una disminución $0,1 millones de otros costos no-directos.

El costo general y administrativo disminuyó a $0,9 millones en el segundo trimestre de 2009 a partir de $1,2 millones en el segundo trimestre de 2008. Esta disminución de $0,3 millones consistió en una disminución $0,2 millones de los sueldos, ventajas y parte-basó la remuneración y una disminución $0,1 millones de otros costos que se repetían.

El ingresos por intereses neto disminuyó a $0,1 millones en el segundo trimestre de 2009 a partir de $0,3 millones en el segundo trimestre de 2008 como resultado de tipos de interés que prevalecían más inferiores y redujo efectivo y balances de la inversión.

Progresos de la corporación recientes

FV-100 - En mayo de 2009, la compañía denunció que había iniciado una fase II juicio clínica de FV-100, su composición antivirus en el revelado clínico para el tratamiento del zoster de herpes (tejas). La juicio clínica de la fase II es un estudio seleccionado al azar bien-controlado, de doble anonimato que compara dos una vez al día dosis de FV-100 a un mando activo (valacyclovir). Además más lejos de evaluar su seguro en pacientes, el objetivo de la llave de la juicio es evaluar la ventaja terapéutica potencial de FV-100 en reducir (i) la severidad y la duración del dolor teja-relacionado agudo; (ii) incidencia de la neuralgia herpética de poste (PHN); y (iii) tiempo a la cura de la lesión.

Inhibidores de la polimerasa del nucleósido de HCV - en mayo de 2009, la compañía anunció que había seleccionado INX-189 como composición de guía de su serie de inhibidores propietarios de la polimerasa del nucleótido del virus de la hepatitis C para la evaluación adicional en estudios preclínicos avanzados. La compañía presentó a datos preclínicos de este programa en la 44.a reunión anual de la asociación europea para el estudio del hígado (EASL), en Copenhague, Dinamarca en abril de 2009 y en la Conferencia Internacionalnd de 22 publicaciones anuales sobre la investigación antivirus (ICAR) en Miami, la Florida en mayo de 2009.

NASDAQ que enumera transferencia - en julio de 2009, la compañía recibió la notificación escrita que NASDAQ había suspendido la observancia forzosa de su precio de puja y requisito mínimos de la valoración del mercado para todas las compañías mencionadas hasta el 3 de agosto de 2009. Basado sobre la acción de NASDAQ, la compañía tiene hasta el 22 de octubre de 2009 recuperar cumplimiento del requisito mínimo del precio de puja de NASDAQ.

Audioconferencia e información de Webcast

Russell H. Plumb, presidente y director general de Inhibitex, y otras piezas de la administración revisará los resultados de mando del segundo trimestre 2009 de la compañía y la posición financiera, así como ofrece una actualización general en la compañía vía un webcast y la audioconferencia hoy en el 9:00 mañana EDT. Para llegar hasta la audioconferencia, marque por favor (877) 407-8031 (nacional) o (201) 689-8031 (international). Una respuesta del lamamiento estará disponible a partir del 11:00 mañana EDT el 11 de agosto hasta el 11 de septiembre de 2009 en la medianoche. Para llegar hasta la respuesta, marque por favor (877) 660-6853 (nacional) o (201) 612-7415 (international) y refiérase a la cuenta # 286 y la conferencia identificación # 329257. Un webcast audio vivo del lamamiento y el webcast archivado estarán disponibles bajo categoría de las noticias y de las acciones en el Web site de Inhibitex en http://www.inhibitex.com.

Sobre tejas y FV-100

Las tejas, también conocidas como zoster de herpes, son una infección causada por la reactivación del virus del zoster de la varicela (VZV), el mismo virus que causa varicela. Por todo el mundo, se estima que hay más de 2,5 millones de nuevos casos de tejas cada año. Las tejas son caracterizadas generalmente por las lesiones de piel, dolor infección-relacionado agudo, y en muchos casos, neuralgia herpética de poste (PHN), una condición dolorosa y a veces debilitante que puede durar por meses o posiblemente años. Mientras que las tejas pueden convertirse en adolescentes o adultos de cualquier edad, ocurre predominante en individuos 40 años de edad y más viejos.

Los estudios ines vitro publicados han demostrado que FV-100, un análogo bicíclico oral disponible del nucleósido, es más potente contra VZV, y pueden inhibir su réplica substancialmente más rápidamente que cualquier otro agente antivirus aprobado actualmente para el tratamiento de tejas. Inhibitex cree estas características, más un perfil farmacocinético favorable, soporta el potencial para un ciclón, una vez que-diariamente dosis de FV-100 de reducir la incidencia y la severidad de síntomas teja-relacionados, incluyendo dolor agudo y PHN.

Sobre HCV y prótidos

La hepatitis C es una enfermedad del hígado causado por el virus de la hepatitis C (HCV). Se estima que infectan a aproximadamente 4 millones de americanos y a 170 millones de individuos por todo el mundo con HCV. HCV puede causar enfermedad del higado, cirrosis y el cáncer crónicos, y es la causa de cabeza del trasplante del hígado en los Estados Unidos. Inhibitex está desarrollando una serie de phosphoramidates propietarios, o prótidos, de los inhibidores del nucleósido que apuntan la polimerasa de ARN ARN-relacionada (NS5b) de HCV. Los prótidos se diseñan para sobrepasar el régimen que limita el primer paso en la creación del trifosfato activo del nucleósido. La compañía cree que sus prótidos poseen varias ventajas farmacológicas sobre los nucleósidos solamente y potencialmente otros profármacos del nucleótido. Estas ventajas incluyen mayor potencia, una conversión rápida del prótido en su forma activa, altas concentraciones del trifosfato activo del nucleósido en el hígado, y potencialmente menos toxicidad debido a la concentración creciente del hígado y a la exposición sistémica reducida. INX-189, la composición del guía de la compañía de esta serie, es un prótido de un 2' - el análogo de C-methylguanosine que la compañía cree es el inhibidor más potente de la polimerasa del nucleótido o del nucleósido descrito en la literatura hasta la fecha. La compañía proyecta en presentar un nuevo uso de investigación de la droga (IND) para INX-189 en la primera mitad del próximo año.

Sobre Inhibitex

Inhibitex, Inc., establecido jefatura en Alpharetta, Georgia, es una compañía biopharmaceutical centrada en productos que se convierten para tratar y para prevenir enfermedades infecciosas serias. Además de FV-100, su candidato clínico del producto del escenario, la tubería preclínica del tarde-escenario de la compañía incluye INX-189 y una vacuna estafilococia que se autorice a Wyeth. Para más información sobre la compañía, visite por favor www.inhibitex.com.