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Dossiers Biomédicaux d'Inovio comptabilités $2,9 millions pendant les six mois terminés Le 30 juin 2009

Inovio Biomedical Corporation (AMEX de NYSE : INO) (« Inovio ") a aujourd'hui enregistré des bilans financiers pour les trois et six mois terminés Le 30 juin 2009.

La comptabilité Totale de $2,5 million et $2,9 millions pour les trois et six mois terminés Le 30 juin 2009, comparés à $663.000 et $1,3 millions pour les trois et six mois a terminé Le 30 juin 2008, respectivement.

Les dépenses opérationnelles Totales pour les trois et six mois terminés Le 30 juin 2009, étaient $5,5 millions et $9,4 millions, respectivement, par rapport à $4,8 million et $8,8 millions, respectivement, pour les trois et six mois ont terminé Le 30 juin 2008.

La perte nette imputable aux actionnaires communs pour les trois et six mois terminés Le 30 juin 2009, était $10,7 millions, ou $0,19 selon la part et $14,1 millions, ou $0,28 selon la part, respectivement, par rapport à une perte nette imputable aux actionnaires communs de $4,0 millions, ou de $0,09 selon la part et $7,0 millions, ou $0,16 selon la part, respectivement, pour les trois et six mois ont terminé Le 30 juin 2008.

Comptabilité

La Comptabilité des redevances et des paiements échelonnés était $2,3 millions et $2,5 millions pour les trois et six mois ont terminé Le 30 juin 2009, respectivement, par rapport à $204.000 et à $397.000 pour les trois et six mois terminés Le 30 juin 2008, respectivement. L'augmentation de la comptabilité sous des redevances et des paiements échelonnés était principalement due à l'accélération de $2,2 millions de revenus reportés identifiés en raison de l'annulation de la collaboration et du contrat d'autorisation de Wyeth en juillet 2009.

Pendant les trois et six mois terminés Le 30 juin 2009, Inovio a enregistré la comptabilité dans le cadre des arrangements de collaboration de recherche et développement de $102.000 et de $157.000, respectivement, par rapport à $459.000 et à $919.000 pour les trois et six mois terminés Le 30 juin 2008, respectivement. Cette diminution de comptabilité était principalement due à une diminution des facturations de collaboration de recherches de Merck ainsi que facturation à Wyeth n'a pas associé à notre convention de collaboration. On s'attend à ce que des Comptabilités des arrangements de collaboration de recherche et développement se baissent en 2009 par rapport à 2008, comme Wyeth a mis fin à sa collaboration et contrat d'autorisation à partir de juillet 2009. Aux Termes de notre convention de recherches et de collaboration avec Merck, Inovio a fourni la majorité du développement prié de dispositif pour l'usage dans leurs tests cliniques et croit que les activités de développement pour Merck seront limitées jusqu'à ce que des résultats d'essai soient obtenus.

Pendant les trois et six mois terminés Le 30 juin 2009, Inovio a enregistré la concession et la comptabilité diverse de $114.000 et de $216.000, respectivement. Il n'y avait aucune concession et la comptabilité diverse pour les trois et six mois a terminé Le 30 juin 2008. L'augmentation de la concession et comptabilité diverse était principalement due à la comptabilité identifiée concession de Ministère de la Défense (d'une la « Armée Américaine ") ainsi que comptabilité imputable au contrat de VGX avec l'Institut National de l'Allergie et des Maladies Infectieuses (« NIAID "). Le contrat de NIAID a lieu pendant cinq années avec deux options d'une année pour une valeur potentielle totale de $23,6 millions et finance la recherche et développement d'Inovio des vaccins ADN-basés de VIH livrés par l'intermédiaire de notre système de propriété industrielle d'électroperméabilisation.

Dépenses Opérationnelles

Les frais de Recherche et développement pour les trois et six mois terminés Le 30 juin 2009, étaient $1,2 million et $2,1 millions, respectivement, comparés à $1,7 million et $3,3 millions pour les trois et six mois terminés Le 30 juin 2008, respectivement. La diminution des frais de recherche et développement était principalement due aux coûts inférieurs de personnel dus à un effectif inférieur des employés au cours de la période et à une diminution de l'essai en laboratoire ainsi que du laboratoire et des achats extérieurs d'alimentation de bureau d'études. Cette diminution était décalage par des frais supportés liés aux programmes et aux contrats gouvernementaux financés par gouvernement.

Les frais généraux Généraux et, y compris des frais de développement commercial et amortissement comptable des biens incorporels, parce que les trois et six mois terminés Le 30 juin 2009, étaient $4,3 million et $7,3 millions, respectivement, comparés à $3,1 million et $5,5 millions pour les trois et six mois terminés Le 30 juin 2008, respectivement. L'augmentation en général et les frais généraux étaient principalement dus aux redevances permissibles et relatives extraordinaires associées avec la Fusion et d'autres sujets d'entreprise. Inovio s'attend à ce que ces honoraires diminuent de manière significative dans de futurs quarts. Ces augmentations étaient décalage par une diminution aux services de consulting extérieurs liés à partnering notre programme de traitement de SECTA et d'autres services consultatifs d'entreprise.

Perte Nette Imputable aux Actionnaires Communs

L'augmentation $7,1 millions de la perte nette imputable aux actionnaires communs pour les six mois terminés Le 30 juin 2009, avec la même période en 2008, principalement en raison donné droit des variations dans les comptabilités et les dépenses opérationnelles comme remarquable ci-dessus et de la perte due à la variation de la juste valeur marchande pour notre investissement dans l'International de VGX à partir du 30 juin 2009.

Ressources En Capital

Inovio a terminé le deuxième trimestre 2009 avec des liquidités de $8,3 millions et des fonds de roulement de $4,2 millions par rapport à $14,1 millions dans les liquidités et à fonds de roulement $554.000 à partir du 31 décembre 2008.

L'augmentation des fonds de roulement pendant les six mois terminés Le 30 juin 2009 était due aux valeurs mobilières d'investissement d'ARS et l'ARS et l'option Mise étant reclassifiés des biens à long terme des actifs de roulement dus à la trame de temps en laquelle ils peuvent être promptement convertibles pour encaisser ainsi que des restes plus élevés de compte client. Cette augmentation était décalage par des dépenses liées à la recherche et développement ainsi que les frais généraux généraux et ont associé à permissible, des conseillers, journalisation et audit, et développement d'entreprise.

le 29 Juillet 2009, Inovio a conclu une convention d'achat de valeurs mobilières avec certains investisseurs institutionnels concernant la vente et l'émission (a) de 11.111.110 parts d'actions ordinaires et (b) de garanties d'acheter un total de 2.777.776 parts des actions ordinaires avec un prix d'exercice de $3,50 selon la part, pour un prix d'achat global d'approximativement $30 millions. Les garanties seront début exercisable pendant six mois après émission et expireront pendant six mois de la date où elles sont d'abord exercisable. Les parts des actions ordinaires et des garanties ont été vendues dans les ensembles, se composant d'une part des actions ordinaires et d'une garantie pour acheter 0,25 d'une part des actions ordinaires à un prix d'achat de $2,70 selon l'ensemble. L'offre clôturée le 31 juillet 2009. Inovio a reçu le montant du financement d'approximativement $28,4 millions, après avoir déduit les frais de offre. Inovio croit que ses liquidités sont suffisantes pour répondre à nos besoins planification des fonds de roulement par la deuxième moitié de 2011.

Pertinents Le 4 août 2009, des billets à ordre subordonnés par convertible en suspens ont été automatiquement convertis en 4.600.681 parts des actions ordinaires d'Inovio. De Telles parts sont sujettes à une convention de blocage qui fournit que de telles parts ne peuvent être vendues pendant une période de 180 jours suivant le 1er juin 2009, la date la Fusion clôturée, à condition que une telle restriction passe en ce qui concerne 50% de telles parts la date qui est à 90 jours de la date où la Fusion s'est fermée.

Le nombre d'actions d'Actions Ordinaires Publié et en suspens était 101.974.362 à partir du 17 août 2009.

Mise À Jour D'entreprise

Achèvement de Fusion

Un événement clé du quart était achèvement de la fusion avec des Pharmaceutiques de VGX de Bell, Pennsylvanie Bleue. Comme référencé considérable dans les limages antérieurs avec la Commission des Opérations de Bourse, des communiqués de presse et une conférence téléphonique, la compagnie combinée a un design vaccinique intégré d'ADN, plate-forme technique de développement et d'accouchement, ainsi qu'un pipeline irrésistible des vaccins de propriété industrielle et des partenariats qui avancent des projets et des tests cliniques de recherche utilisant la technologie d'accouchement de propriété industrielle de l'électroperméabilisation d'Inovio.

L'Intégration des deux compagnies est considérablement remplie, des emplacements de fonctionnement à San Diego, CA ; Bell, PA Bleue ; et Les Régions Boisées, TX. La compagnie est concentrée sur avancer ses programmes cliniques et d'Ind-stade, recherche et développement préclinique de vaccin d'ADN, et recherche et développement actuelle des procédés neufs novateurs et des dispositifs d'accouchement d'électroperméabilisation.

Développement D'entreprise

La compagnie a annoncé en juin ce Stanley A. Plotkin, DM, décidée pour joindre le comité consultatif scientifique de la compagnie. M. Plotkin a développé le mondial maintenant utilisé de vaccin contre la rubéole et fonctionne considérable sur le développement et l'application d'autres vaccins comprenant la poliomyélite, la rage, la varicelle, les rotavirus et le cytomégalovirus. Il est Professeur Emeritus, Institut de Wistar et l'Université de Pennsylvanie, et un conseiller à Sanofi Pasteur.

en Juin, Inovio a accordé à une option à une licence commerciale de développer les cathéters intravasculaires utilisant sa technologie de propriété industrielle d'électroperméabilisation à Cardigant Medical, Inc. de Long Beach, la Californie. Cardigant est concentré sur développer le médicament électroperméabilisation-basé ou la thérapeutique gène-basée pour un grand choix de conditions vasculaires, y compris les plaques vulnérables et d'autres exigeant la revascularisation.

en Juin, la compagnie a annoncé une collaboration avec le Laboratoire National de Microbiologie de l'Agence de Santé Publique du Canada et de l'Université de Pennsylvanie pour évaluer davantage les candidats vacciniques d'Inovio ADN contre le virus de la grippe A (H1N1) de porcs. Le but de cette collaboration est d'examiner les candidats vacciniques contre des tensions universelles et saisonnières de grippe dans des modèles animaux.

À la suite du quart, Inovio a annoncé une convention de collaboration de recherches avec les Instituts Nationaux du Centre de Recherche Vaccinique de Santé (VRC) de développer des vaccins contre la grippe. Aux Termes de la convention, le VRC et l'Inovio mettront des technologies en commun pour développer les vaccins contre la grippe universels ainsi que rapidement le développement avancé des candidats vacciniques visant la pandémie apparaissante 2009 tensions de grippe des porcs H1N1.

Exécutions, Mode et Étapes Vacciniques de Programme

VGX-3100 Vaccin Thérapeutique du Cancer Cervical ADN

Ce candidat vaccinique a écrit des tests cliniques de la phase I en septembre 2008. On s'attend à ce que l'essai termine mi-2010 et Inovio vise à initier un Essai de phase II fin 2010. La compagnie vise à enregistrer des données intérimaires concernant la sécurité et des niveaux de réaction immunitaire (immunogénicité) des deux premiers de trois cohortes soumises de cette étude clinique par fin d'année.

Vaccin de la Grippe Aviaire VGX-3400 (H5N1) ADN

Notre objectif est d'initier un test clinique de la phase I pour ce vaccin d'ADN en Europe avant fin d'année. Notre équipe clinique accomplit des demandes d'information de la Nourriture et d'Administration de Médicaments des USA (FDA) concernant notre IND précédent-limé et vise à initier un test clinique de la phase I des USA dans Q1 2010. Ces études se concentreront sur la sécurité et l'immunogénicité.

Vaccin Universel de la Grippe ADN

À la suite de l'extrémité quarte, Inovio a enregistré les ensembles de données multiples concernant le test de son vaccin contre la grippe universel, qui a été conçu en 2006 /2007 pour assurer la protection grande de croix-tension contre (par conséquent,) des tensions inconnues existantes et neuves, inégalées saisonnières et d'universel-potentiel de grippe.

Les études de Multiple dans le modèle de porc ont affiché la capacité des vaccins universels de l'ADN d'Inovio d'induire des niveaux des titres d'inhibition (HI) d'hémagglutination contre des tensions multiples de la grippe H1N1, y compris des tensions actuel de diffusion de la grippe de porc-origine. Les niveaux de titre réalisés étaient au-dessus du seuil de protection considéré protecteurs contre l'infection de grippe dans 100% des animaux examinés.

Les Études dans le modèle de souris ont également affiché la capacité des vaccins universels de l'ADN d'Inovio d'assurer la protection 100% dans une étude mortelle de défi contre un virus H1N1 inégalé qui a entraîné la grippe de 1918 Espagnols. Dans une étude indépendante, les souris vaccinées ont récupéré de la morbidité infection-induite de virus sensiblement plus rapidement comparée aux souris non-immunisées de contrôle quand les souris sont contestées avec un autre virus actuel de diffusion de la grippe A/H1N1 de porcs.

VaccinsTM du VIH ADN de PENNVAX

L'associé de la compagnie, Réseau D'essai de Vaccins de VIH (HVTN), a rempli l'adhérence de 120 sujets dans son étude clinique de la phase I du vaccin préventif de VIH du PENNVAX TM-B d'Inovio (contre clade B de VIH, la tension de VIH répandue en Amérique du Nord et Europe occidentale) sans électroperméabilisation. La compagnie compte enregistrer des résultats de cette étude par fin d'année.

Un IND a été soumis pour un deuxième essai préventif, utilisant l'électroperméabilisation pour livrer PENNVAX™-B. La compagnie compte que le HVTN initiera cet essai de phase I avant fin d'année.

Dans un troisième essai, les collaborateurs en 2009 d'Inovio initié à l'Université de Pennsylvanie ont commencé à inscrire les Patients infectés par le VIH adultes subissant le traitement pour évaluer l'utilisation du vaccin de PENNVAX™-B ADN sans électroperméabilisation dans une configuration thérapeutique.

La compagnie continue à avancer son travail préclinique sur PENNVAX™-GP (contre clades de VIH A, C, et D, les tensions répandues en Afrique et Asie) comme vaccin préventif de VIH. Ce travail est financé par un contrat de l'Institut National du NIH de l'Allergie et des Maladies Infectieuses avec une valeur potentielle totale d'environ $23,5 millions.

L'Autres Recherche et Développement Vacciniques

À la suite de l'extrémité quarte, Inovio a annoncé que ses premières réactions des anticorps de neutralisation induites vacciniques du virus de dengue de SynCon™ ADN contre chacun des quatre sérotypes distincts des virus de dengue qui sont communiqués à des êtres humains par des moustiques. Actuel il n'y a aucun vaccin ou antiviral disponible dans le commerce contre des infections par un virus de dengue. Les résultats ont été publiés dans le Vaccin, Le 3 juillet 2009, dans un papier autorisé, « Développement d'un vaccin quadrivalent de dengue du roman ADN SynCon qui obtient des réactions immunitaires contre quatre sérotypes. » Cette exécution a mis en valeur la capacité de l'approche de conception vaccinique de SynCon™ d'Inovio de produire des vaccins d'ADN avec la capacité protectrice universelle.

VGX-1027

Le médicament de la petite molécule de la compagnie pour l'arthrite rhumatoïde a achevé une étude croissante unique de dose en 2008 et une étude croissante multiple de dose dans Q1 2009, marquant la fin de l'essai de la phase 1. Inovio compte qualifier le médicament à une société pharmaceutique pour une redevance étape-basée et à la redevance comme pourcentage des ventes.

Programmes Partenaires

Vaccin du Cancer de la Prostate ADN de PSMA

Des données Neuves produites par l'Université de Southampton et d'Institut de Cancérologie au R-U ont été publiées au tourillon médical, Thérapie Génique Humaine, Le 20 juillet 2009, dans un papier autorisé, « vaccination d'ADN avec l'électroperméabilisation induisent des réactions des anticorps accrues dans les patients présentant le cancer de la prostate. » Cette étude d'épreuve-de-concept de la phase I d'un vaccin de cancer de la prostate a produit de ce qu'Inovio pense pour être la première démonstration d'un sensiblement plus grand et persistant niveau de réaction des anticorps à une séquence d'aide d'un vaccin d'ADN produit par le vaccin d'ADN livré utilisant l'électroperméabilisation. Les Analyses des réactions immunitaires À Cellule T à l'antigène de PSMA sont actuelles.

Vaccin du Virus Hépatite C ADN de ChronVac®

L'Adhérence a été remplie dans cette étude d'épreuve-de-concept de la phase I du vaccin du virus Hépatite C de Tripep. Inovio compte enregistrer des résultats intérimaires supplémentaires avant fin d'année.

Vaccin de Cancer de hTERT

Merck continue à inscrire des patients dans son étude clinique de la phase I d'un vaccin de hTERT ADN utilisant la technologie d'accouchement de l'électroperméabilisation d'Inovio contre le sein, le poumon, et les cancers de la prostate.

www.inovio.com