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Il Biomedical di Inovio registra i redditi $2,9 milioni nei sei mesi cessati il 30 giugno 2009

Inovio Biomedical Corporation (AMEX di NYSE: INO) (“Inovio ") oggi ha riferito che i risultati finanziari per i tre e sei mesi hanno cessato il 30 giugno 2009.

Un reddito Totale di $2,5 milione e $2,9 milioni per i tre e sei mesi ha cessato il 30 giugno 2009, confrontato a $663.000 e $1,3 milioni per i tre e sei mesi cessati il 30 giugno 2008, rispettivamente.

Le spese d'esercizio Totali per i tre e sei mesi cessati il 30 giugno 2009, erano $5,5 milioni e $9,4 milioni, rispettivamente, rispetto a $4,8 milione e $8,8 milioni, rispettivamente, per i tre e sei mesi hanno cessato il 30 giugno 2008.

La perdita netta attribuibile agli azionisti comuni per i tre e sei mesi cessati il 30 giugno 2009, era $10,7 milioni, o $0,19 per condivisione e $14,1 milioni, o $0,28 per condivisione, rispettivamente, rispetto ad una perdita netta attribuibile agli azionisti comuni di $4,0 milioni, o di $0,09 per condivisione e $7,0 milioni, o $0,16 per condivisione, rispettivamente, per i tre e sei mesi hanno cessato il 30 giugno 2008.

Reddito

Il Reddito dai canoni e dai pagamenti a avanzamento lavori era $2,3 milioni e $2,5 milioni per i tre e sei mesi hanno cessato il 30 giugno 2009, rispettivamente, rispetto a $204.000 e a $397.000 per i tre e sei mesi cessati il 30 giugno 2008, rispettivamente. Le tasse ed i pagamenti a avanzamento lavori di aumento delle entrate con l'autorizzazione erano pricipalmente dovuto l'accelerazione di $2,2 milioni di ricavi differiti riconosciuti come conseguenza dell'annullamento della collaborazione e dell'accordo di licenza di Wyeth nel luglio 2009.

Durante i tre e sei mesi ha cessato il 30 giugno 2009, Inovio ha registrato il reddito nell'ambito delle disposizioni di collaborazione di ricerca e sviluppo di $102.000 e $157.000, rispettivamente, rispetto a $459.000 e a $919.000 per i tre e sei mesi hanno cessato il 30 giugno 2008, rispettivamente. Questa diminuzione in reddito era soprattutto dovuto una diminuzione nelle fatturazioni di collaborazione della ricerca di Merck come pure nessuna fatturazione a Wyeth si è riferita al nostro accordo di collaborazione. I Redditi dalle disposizioni di collaborazione di ricerca e sviluppo si pensano che diminuiscano nel 2009 rispetto a 2008, come Wyeth ha terminato la sui collaborazione e accordo di licenza il luglio 2009. In Virtù del nostro accordo di collaborazione e della ricerca con Merck, Inovio ha fornito alla maggior parte dello sviluppo richiesto dell'unità per uso nei loro test clinici e crede che le attività dello sviluppo per Merck fossero limitate fino ad ottenere i risultati di prova.

Durante i tre e sei mesi ha cessato il 30 giugno 2009, Inovio ha registrato la concessione e le entrate varie di $114.000 e di $216.000, rispettivamente. Non c'era concessione e le entrate varie per i tre e sei mesi hanno cessato il 30 giugno 2008. L'aumento nella concessione e entrate varie era soprattutto dovuto reddito riconosciuto da una concessione del Dipartimento della Difesa (“Esercito di Stati Uniti ") come pure reddito attribuibile al contratto di VGX con l'Istituto Nazionale dell'Allergia e delle Malattie Infettive (“NIAID "). Il contratto di NIAID ha luogo per cinque anni con due opzioni di un anno per un valore potenziale totale di $23,6 milioni e sta costituendo un fondo per ricerca e sviluppo di Inovio ai dei vaccini basati a DNA del HIV consegnati via il nostro sistema privato di elettroporazione.

Spese D'esercizio

Le spese di Ricerca e sviluppo per i tre e sei mesi cessati il 30 giugno 2009, erano $1,2 milioni e $2,1 milioni, rispettivamente, confrontati a $1,7 milione e $3,3 milioni per i tre e sei mesi hanno cessato il 30 giugno 2008, rispettivamente. La diminuzione nelle spese di ricerca e sviluppo era soprattutto dovuto le spese di personale più basse dovuto un conteggio delle persone presenti più basso degli impiegati durante il periodo e una diminuzione in prova di laboratorio come pure in laboratorio e negli approvvigionamenti esterni dell'offerta di assistenza tecnica. Questa diminuzione è stata compensata dalle spese sostenute relative ai programmi ed ai contratti governativi costituiti un fondo per governo.

Spese Generali ed amministrative, compreso le spese di sviluppo di affari ed il rimborso dei beni intangibili, dato che i tre e sei mesi hanno cessato il 30 giugno 2009, erano $4,3 milioni e $7,3 milioni, rispettivamente, confrontati a $3,1 milione e $5,5 milioni per i tre e sei mesi hanno cessato il 30 giugno 2008, rispettivamente. L'aumento in generale e le spese amministrative erano soprattutto dovuto le tasse legali e relative straordinarie connesse con la Fusione ed altri argomenti corporativi. Inovio invitare queste spese notarili per diminuire significativamente nei quarti futuri. Questi aumenti sono stati compensati tramite una diminuzione nei servizi consultivi dell'esterno relativi a partnering il nostro programma di terapia di SECTA ed altri servizi di consulenza corporativi.

Perdita Netta Attribuibile agli Azionisti Comuni

L'aumento $7,1 milioni nella perdita netta attribuibile agli azionisti comuni per i sei mesi ha cessato il 30 giugno 2009, rispetto allo stesso periodo nel 2008, ha risultato soprattutto dovuto le fluttuazioni in redditi e nelle spese d'esercizio come celebre sopra e la perdita dovuto il cambiamento nel valore di mercato equo per il nostro investimento nell'Internazionale di VGX il 30 giugno 2009.

Risorse In Capitale

Inovio ha cessato il secondo trimestre 2009 con gli equivalenti di contanti e di contanti di $8,3 milioni e un capitale liquido di $4,2 milioni rispetto a $14,1 milioni negli equivalenti di contanti e di contanti e capitale liquido $554.000 il 31 dicembre 2008.

L'incremento del capitale liquido durante i sei mesi cessati il 30 giugno 2009 era dovuto i titoli a lungo termine dell'ARS e l'ARS e l'opzione Messa che sono ristrutturate dai beni a lungo termine agli attivi liquidi dovuto il calendario in cui possono essere prontamente convertibili incassare come pure più alti bilanciamenti di credito a breve scadenza. Questo aumento è stato compensato dalle spese relative a ricerca e sviluppo come pure le spese generali ed amministrative si sono riferite a legale, consulenti, contabilità e verifica e lo sviluppo corporativo.

il 29 Luglio 2009, Inovio ha preso parte ad un accordo di approvvigionamento di protezioni con gli investitori istituzionali sicuri per quanto riguarda la vendita e l'emissione (a) di 11.111.110 condivisioni dell'azione ordinaria e (b) cedole per approvvigionare complessivamente 2.777.776 condivisioni dell'azione ordinaria con un prezzo di esercizio di $3,50 per condivisione, per un prezzo d'acquisto aggregato di circa $30 milioni. Le cedole saranno l'inizio esercitabile sei mesi dopo l'emissione ed espireranno sei mesi a partire dalla data che sono in primo luogo esercitabili. Le condivisioni dell'azione ordinaria e delle cedole sono state vendute nelle unità, consistenti di una condivisione dell'azione ordinaria e di una cedola per approvvigionare 0,25 di una condivisione dell'azione ordinaria ad un prezzo d'acquisto di $2,70 per unità. L'offerta chiusa il 31 luglio 2009. Inovio ha ricevuto i ricavati dal finanziamento di circa $28,4 milioni, dopo la detrazione delle spese d'offerta. Inovio crede che i sui equivalenti di contanti e di contanti siano sufficienti per soddisfare i nostri fabbisogni di capitale di lavoro previsti con la seconda metà di 2011.

L'Efficace 4 agosto 2009, i vaglia cambiari subordinati convertibile eccezionale sono stati convertiti automaticamente in 4.600.681 condivisione dell'azione ordinaria di Inovio. Tali condivisioni sono conforme ad un accordo di imprigionamento che assicura che tali condivisioni non possono essere vendute per un periodo di 180 giorni che seguono il 1° giugno 2009, la data la Fusione chiusa, a condizione che tale restrizione scadrà riguardo a 50% di tali condivisioni alla data che è ai 90 giorni a partire dalla data la Fusione chiusa.

Il numero delle azioni dell'Azione Ordinaria emesse ed eccezionali era il 17 agosto 2009 101.974.362.

Aggiornamento Corporativo

Completamento di Fusione

Un evento chiave del quarto era completamento della fusione con i Prodotti Farmaceutici di VGX di Bell, Pensilvania Blu. Come fornito di rimandi estesamente in archivari priori con la Commissione delle Operazioni di Borsa, comunicati stampa e una teleconferenza, la società combinata ha una progettazione vaccino integrata del DNA, piattaforma della tecnologia di consegna e dello sviluppo come pure una conduttura coercitiva dei vaccini privati e delle associazioni che stanno avanzando i progetti di ricerca ed i test clinici facendo uso della tecnologia di consegna privata dell'elettroporazione di Inovio.

L'Integrazione delle due società è completata sostanzialmente, con le posizioni di funzionamento a San Diego, CA; Bell, PA Blu; ed I Terreni Boscosi, TX. La società è messa a fuoco sull'avanzamento i sui programmi della IND-fase e clinici, ricerca e sviluppo preclinico del vaccino del DNA e ricerca e sviluppo in corso di nuovi trattamenti ed unità innovatori della consegna di elettroporazione.

Sviluppo Corporativo

La società ha annunciato a giugno quello Stanley A. Plotkin, MD, acconsentito per fare parte del comitato consultivo scientifico della società. Il Dott. Plotkin ha sviluppato il vaccino di rosolia ora usato universalmente e lavorato estesamente sullo sviluppo e sull'applicazione di altri vaccini compreso la polio, la rabbia, il varicella, il rotavirus ed il citomegalovirus. È il Professor Emeritus, Istituto di Wistar e l'Università Della Pennsylvania e un consulente presso Sanofi Pasteur.

a Giugno, Inovio ha accordato un'opzione ad una licenza commerciale sviluppare i cateteri intravascolari facendo uso della sua tecnologia privata di elettroporazione a Cardigant Medical, Inc. di Long Beach, la California. Cardigant è messo a fuoco sulla droga basata a elettroporazione di sviluppo o alla sulla terapeutica basata a gene per vari termini vascolari, compreso le placche vulnerabili ed altre che richiedono il maggiore.

a Giugno, la società ha annunciato una collaborazione con il Laboratorio Nazionale di Microbiologia dell'Agenzia di Salute pubblica del Canada e dell'Università Della Pennsylvania più ulteriormente per confrontare i candidati vaccino del DNA di Inovio con il virus di influenza dei suini A (H1N1). Lo scopo di questa collaborazione è di esaminare i candidati vaccino contro gli sforzi pandemici e stagionali di influenza nei modelli animali.

A seguito del quarto, Inovio ha annunciato un accordo di collaborazione della ricerca con gli Istituti Nazionali del Centro di Ricerca Vaccino della Salubrità (VRC) sviluppare i vaccini antiinfluenzali. In Virtù dell'accordo, il VRC e il Inovio riuniranno le tecnologie per sviluppare i vaccini antiinfluenzali universali come pure rapido lo sviluppo avanzato dei candidati vaccino che mirano alla pandemia emergente 2009 sforzi di influenza dei maiali H1N1.

Realizzazioni, Stato & Pietre Miliari Vaccino di Programma

Vaccino Terapeutico del DNA del Cancro Cervicale VGX-3100

Questo candidato vaccino ha entrato nei test clinici di fase I nel settembre 2008. La prova si pensa che cessi del 2010 e Inovio mira ad iniziare una Sperimentazione di fase II alla fine del 2010. La società mira a riferire i dati provvisori per quanto riguarda la sicurezza ed i livelli di risposta immunitaria (immunizzazione) dai primi due di tre gruppi tematici di questo studio clinico dalla fine d'anno.

VGX-3400 Vaccino del DNA di Influenza Aviaria (H5N1)

Il Nostro scopo è di iniziare un test clinico di fase I per questo vaccino del DNA in Europa prima della fine d'anno. Il Nostro gruppo clinico è richieste soddisfacenti di informazioni dall'Amministrazione dell'Alimento & della Droga degli STATI UNITI (FDA) concernente il nostro IND precedente-file e mira ad iniziare un test clinico di fase I degli STATI UNITI in Q1 2010. Questi studi metteranno a fuoco sulla sicurezza e sull'immunizzazione.

Vaccino Universale del DNA di Influenza

A seguito dell'estremità quarta, Inovio ha riferito le diversità dei dati per quanto riguarda la prova del suo vaccino antiinfluenzale universale, che è stato destinato nel 2006 /2007 per assicurare la vasta protezione di inter-sforzo contro (quindi,) gli sforzi sconosciuti attuali e nuovi, ineguagliati di pandemico-potenziale e stagionali di influenza.

Gli studi di Multiplo nel modello del maiale hanno mostrato la capacità dei vaccini universali del DNA di Inovio di indurre i livelli di titoli di inibizione (HI) di emagglutinazione contro gli sforzi multipli di influenza H1N1, compreso gli sforzi corrente di circolazione di influenza di maiale-origine. I livelli di titolo raggiunti erano sopra la soglia della protezione considerata come protettivi contro l'infezione di influenza in 100% degli animali esaminati.

Gli Studi nel modello del mouse egualmente hanno mostrato la capacità dei vaccini universali del DNA di Inovio di assicurare la protezione 100% in uno studio letale di sfida contro un virus ineguagliato H1N1 che ha causato l'influenza di 1918 Spagnoli. In uno studio separato, i mouse vaccinati hanno recuperato dalla morbosità indotta da infezione del virus significativamente più velocemente confrontata ai mouse non immunizzati di controllo quando i mouse sono sfidati con un altro virus corrente di circolazione di influenza dei suini A/H1N1.

VacciniTM del DNA del HIV di PENNVAX

Il partner della società, la Rete Di Prova dei Vaccini del HIV (HVTN), ha completato un'iscrizione di 120 oggetti nel suo studio clinico di fase I del vaccino preventivo del HIV del PENNVAX TM-B di Inovio (contro il clade B del HIV, lo sforzo di HIV prevalente in America settentrionale e l'Europa occidentale) senza elettroporazione. La società pensa riferire i risultati di questo studio dalla fine d'anno.

Un IND è stato presentato per una seconda prova profilattica, facendo uso dell'elettroporazione per consegnare PENNVAX™-B. La società prevede che il HVTN inizi questa prova di fase I prima della fine d'anno.

In una terza prova, i collaboratori nel 2009 di Inovio iniziato all'Università Della Pennsylvania hanno cominciato ad iscrivere i pazienti Affetti da HIV adulti che subiscono la terapia per valutare l'uso del vaccino del DNA di PENNVAX™-B senza elettroporazione in un'impostazione terapeutica.

La società continua ad avanzare il suo lavoro preclinico su PENNVAX™-GP (contro i clades A, C e D, gli sforzi prevalenti in Africa ed Asia del HIV) come vaccino preventivo del HIV. Questo lavoro è costituito un fondo per da un contratto dall'Istituto Nazionale del NIH dell'Allergia e delle Malattie Infettive con un valore potenziale totale di circa $23,5 milioni.

L'Altri Ricerca & Sviluppo Vaccino

A seguito dell'estremità quarta, Inovio ha annunciato che il suo primo vaccino del DNA del virus di febbre rompiossa di SynCon™ ha indotto le risposte di neutralizzazione dell'anticorpo contro tutti e quattro i sierotipi distinti dei virus di febbre rompiossa che sono trasmessi agli esseri umani dalle zanzare. Corrente non c'è vaccino disponibile nel commercio o droga antivirale contro le infezioni virali di febbre rompiossa. I risultati sono stati pubblicati in Vaccino, Il 3 luglio 2009, in un documento avente diritto, “lo Sviluppo di un vaccino tetravalente di febbre rompiossa del DNA SynCon del romanzo che suscita le risposte immunitarie contro quattro sierotipi.„ Questa realizzazione ha evidenziato la capacità dell'approccio vaccino di progettazione dello SynCon™ di Inovio di creare i vaccini del DNA con la capacità protettiva universale.

VGX-1027

La piccola droga della molecola della società per l'artrite reumatoide ha terminato un singolo studio ascendente della dose nel 2008 e uno studio ascendente multiplo della dose in Q1 2009, tracciante la conclusione della prova di fase 1. Inovio pensa concedere una licenza alla droga ad una ditta farmaceutica per ad un diritto di concessione basato a pietra ed alla sovranità come una percentuale di vendite.

Programmi di Partner

Vaccino del DNA del Carcinoma della Prostata di PSMA

I Nuovi dati generati dall'Università di Southampton e dall'Istituto di Ricerca Sul Cancro nel Regno Unito sono stati pubblicati nel giornale medico, Terapia Genica Umana, Il 20 luglio 2009, in un documento avente diritto, “la vaccinazione del DNA con l'elettroporazione inducono le risposte aumentate dell'anticorpo in pazienti con carcinoma della prostata.„ Questo studio del proof of concept di fase I di un vaccino del carcinoma della prostata ha generato che cosa Inovio crede per essere la prima dimostrazione di un livello significativamente aumentato e persistente di risposta dell'anticorpo ad una sequenza dell'assistente di un vaccino del DNA generato dal vaccino del DNA consegnato facendo uso dell'elettroporazione. Le Analisi delle risposte immunitarie A Cellula T all'antigene di PSMA sono in corso.

Vaccino del DNA del Virus Dell'epatite C di ChronVac®

L'Iscrizione è stata completata in questo studio del proof of concept di fase I del vaccino del virus dell'epatite C di Tripep. Inovio pensa riferire i risultati provvisori supplementari prima della fine d'anno.

Vaccino del Cancro del hTERT

Merck continua ad iscrivere i pazienti al suo studio clinico di fase I di un vaccino del DNA del hTERT facendo uso della tecnologia di consegna dell'elettroporazione di Inovio contro il petto, il polmone ed i carcinoma della prostata.

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