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El catedrático de Rutgers recibe el premio al mérito $3,5 millones de NIH

La recompensa $3,5 millones de NIH permite al investigador de Rutgers continuar el explorar de los efectos perjudiciales del alcohol en los sistemas nerviosos del nonato

El catedrático Dipak Sarkar de Rutgers ha recibido un premio al mérito $3,5 millones de los institutos de la salud nacionales (NIH) para continuar el investigar de los efectos perjudiciales del alcohol en los sistemas nerviosos del nonato.

La recompensa del MÉRITO (método para ampliar la investigación a tiempo) extenderá el apoyo de NIH otros 10 años para una de las becas de investigación de Sarkar, ahora en su décimotercero año. Sarkar tiene cinco concesiones activas que soporten el trabajo de 16 asistentes de investigación, incluyendo los estudiantes postdoctorales, los estudiantes de tercer ciclo, los estudiantes, y un científico mayor, que colaboran en sus proyectos de investigación. Sarkar jocosamente dice que él necesita cinco concesiones “apenas introducir a esta gente.”

El “consumo del alcohol durante embarazo es un problema de salud pública importante y puede dar lugar a una amplia gama de resultados adversos para el niño,” Sarkar dice. “Muchos pacientes del síndrome alcohólico fetal tienen problemas que hacen frente a la tensión; tienen discapacidades de aprendizaje, infecciones, y susceptibilidad creciente a las enfermedades.”

Estos problemas provienen la destrucción alcohol-inducida de neuronas en la parte del cerebro conocido como el hipotálamo. (El gráfico de A mostrará su situación en el cerebro) estas neuronas del beta-endorphin producen la hormona del endorphin y son determinado vulnerables durante el revelado temprano del feto.

Sarkar es profesor en el departamento de la ciencia animal en la escuela de ambiental y las ciencias biológicas, director del programa de investigación endocrino, y de un miembro del profesorado del centro para el alcohol estudian. Su interés en la investigación del alcohol comenzó en 1990 cuando él casual observó el efecto de la neurona-matanza de una pequeña dosis del alcohol mientras que trabajaba sobre el revelado neuronal.

La investigación de Sarkar ha mostrado que una reducción aparentemente irreversible en el número y la función de las neuronas del beta-endorphin da lugar a una debilitación permanente de las funciones de la tensión y del sistema inmune en vida. Mientras que la carrocería visualiza a menudo la capacidad de recuperarse de daño o de enfermedad, ésta no parece entrar en el juego con la baja de las neuronas del beta-endorphin.

Sarkar dice que los datos preliminares sobre la función reducida de las neuronas del beta-endorphin están apuntando en la dirección de los cambios “epigenéticos” como factor causal - los cambios en bioquímica que inhiben los genes responsables de estas neuronas determinadas. Los genes ellos mismos llegan a ser anormales y, mientras que pueden producir algunas células, las células no producen endorphin.

“Una cosa que no podemos invertir es la muerte de estas células, pero podemos invertir quizá esos cambios epigénicos que sean final responsables de su fallecimiento,” Sarkar decimos.

Su investigación que continúa se dirige que descubre el mecanismo molecular implicado en la acción tóxica del alcohol sobre las neuronas del beta-endorphin. Una comprensión sin obstrucción del mecanismo subyacente podría ofrecer un punto de partida del cual desarrollar los productos farmacéuticos para los pacientes fetales del alcohol en el futuro.

las neuronas del Beta-endorphin también se conocen como opiáceos porque, como el narcótico opio-basado, sus productos de la hormona tienen la capacidad de reducir dolor y de aumentar un sentido del bienestar. Su baja por lo tanto tendría un efecto opuesto, reduciendo la capacidad de manejar la tensión.

Constante con esta condición pero sin relación a la exposición fetal del alcohol, hay pruebas sustanciales que la gente con la depresión, la esquizofrenia, y otros desordenes psicológicos también tiene números más inferiores de opiáceos, Sarkar dice.

Estas neuronas también tienen conexiones con el sistema linfático, que se dedica a transportar las células inmunes a y desde los ganglios linfáticos y puede estimular una inmunorespuesta. Una vez más una reducción en el número de opiáceos puede aminorar la inmunorespuesta y disminuir la capacidad de la carrocería de luchar la infección y la enfermedad.

Más allá de la tensión y de la función inmune, el sistema del opiáceo está también mucho implicado en metabolismo. Sarkar observa que los investigadores están encontrando pruebas sustanciales que un sistema alterado del opiáceo está implicado en los cambios metabólicos que llevan a la diabetes así como a la obesidad.