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Nuovo meccanismo genetico per gestire il trattamento grasso costruzione dell'organismo identificato

I ricercatori hanno identificato un nuovo meccanismo genetico che gestisce il trattamento grasso costruzione dell'organismo

Per volta di allarme aumenta di obesità e di malattie associate -- e dibattiti soggetti a esplosioni circa il costo della sanità -- un gruppo di ricerca di UCF ha identificato un nuovo meccanismo genetico che gestisce il trattamento grasso costruzione dell'organismo.

La scoperta potrebbe aprire la porta ai nuovi trattamenti per l'obesità ed il diabete di tipo 2 ed ha il potenziale di aiutare le centinaia di milioni di persone e di ridurre drammaticamente le spese sanitarie.

Un gruppo di ricerca piombo da Pappachan Kolattukudy, Direttore del banco del Burnett di UCF delle scienze biomediche nell'istituto universitario di medicina, trovato che un gene ha chiamato MCPIP (proteina indotta Protein-1 chemiotattica del monocito) gestisce lo sviluppo delle celle grasse. Finora, una proteina differente, conosciuta come gamma proliferatore-attivata peroxisome del ricevitore (gamma di PPAR), è stata universalmente accettata come il regolatore principale di formazione delle cellule grasse, conosciuto come il adipogenesis.

I risultati di UCF danno a scienziati una nuova direzione per le droghe di sviluppo che potrebbero avvantaggiare più di 300 milione di persone universalmente chi sono clinicamente obesi -- e chi hanno elevati rischi molto di sofferenza dalla malattia cronica e dall'inabilità. Inoltre, è aggettato che più di 300 milione di persone saranno diabetici entro l'anno 2025.

Kolattukudy ha detto che MCPIP è potenzialmente un obiettivo ideale per le droghe che avrebbero impedito l'organismo diventare resistenti ad insulina ed aa diabete di tipo 2 incline.

“La nostra ricerca ha indicato che MCPIP è un regolatore di formazione delle cellule grasse e formazione del vaso sanguigno che alimenta il tessuto grasso crescente,„ ha detto. “Di conseguenza, una droga che può interrompere la sua funzione può impedire l'obesità e le malattie infiammatorie principali derivando dall'obesità, compreso il diabete e le malattie cardiovascolari.„

I risultati saranno pubblicati nell'edizione di ottobre del giornale della biochimica. Una versione di avanzamento ora è accessibile in linea sul sito Web del giornale.

Kolattukudy ha presentato MCPIP alle celle viventi dai mouse che erano stati spogliati del gene di gamma di PPAR ed ha trovato che le celle ancora hanno realizzato il trattamento inerente allo sviluppo necessario per costruire il grasso.

Il suo punto seguente è di cominciare ad esplorare le combinazioni chimiche per scoprire le droghe che sono efficaci ad interrompere il gene novello. Lo sviluppo di nuove droghe che possono bloccare o rallentano la formazione di MCPIP probabilmente richiederebbe parecchi anni. Tuttavia, Kolattukudy è incoraggiato tramite i risultati della sua ricerca fin qui.

Kolattukudy, di cui il gruppo nel 2006 in primo luogo ha identificato il gene di MCPIP come contributore alla malattia di cuore, ha trovato la sua funzione come induttore grasso mettendo a fuoco sulla sua influenza infiammatoria.

La prova recente ha indicato che l'infiammazione aumentata delle celle grasse le induce a diventare meno sensibili ad insulina, potenzialmente avviante il diabete di tipo 2. Una predominanza del tessuto adiposo contribuisce all'incapacità di elaborare l'insulina che, a sua volta, permette al glucosio o agli zuccheri di scorrere direttamente la circolazione sanguigna invece di entrata in celle.