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Il Kit Respiratorio dell'Identificazione del Virus di D3 Ultra DFA può essere usato per la rilevazione del virus H1N1

Gli IBRIDI Diagnostici hanno annunciato che gli STATI UNITI Food and Drug Administration hanno rimosso una richiesta addizionale per il Kit Respiratorio dell'Identificazione3 del Virus della D Ultra TM DFA della società, che conferma che l'analisi può individuare il virus 2009 di influenza A (H1N1) v.

“Il kit3 di D Ultra è il solo anticorpo monoclonale disponibile nel commercio che scherma il kit rimosso per la rilevazione e l'identificazione del virus di influenza A come pure virus di influenza B, RSV, adenovirus e tipi 1, 2 e 3. del virus parainfluenzale. Il kit può essere usato per verificare tutti i tipi di tipi respiratori dell'esemplare (cioè i tamponi rinofaringei ed aspira), tramite rilevazione diretta o l'identificazione dell'isolato della coltura cellulare. La Conferma della reattività del kit3 di D Ultra al virus di influenza A (H1N1) v era critica poiché il kit servisce da strumento importante per i professionisti di sanità nelle diagnosi dei loro pazienti, specialmente durante lo scoppio di influenza A,„ ha detto i Ewers di Steve, Senior Product Manager per i prodotti respiratori agli IBRIDI Diagnostici.

Sebbene il kit3 di D Ultra sia stato indicato per individuare il virus 2009 di influenza A (H1N1) v in due isolati della cultura, le caratteristiche di prestazione di questa unità con gli esemplari clinici che sono positivi per il virus 2009 di influenza A (H1N1) v non sono state stabilite. Il kit3 di D Ultra può distinguere fra influenza A ed i virus di B, ma non può differenziare i sottotipi di influenza.

Il kit3 di D Ultra DFA inizialmente è stato rimosso da FDA nel gennaio 2006 per la rilevazione e l'identificazione del virus di influenza A, del virus di influenza B, del virus respiratorio sinciziale, dell'adenovirus e dei parainfluenzavirus 1, 2 e 3.

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