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El Conjunto Respiratorio de la Identificación del Virus de D3 Ultra DFA se puede utilizar para detectar el virus H1N1

Los HÍBRIDOS Diagnósticos anunciaron que los E.E.U.U. Food and Drug Administration han borrado una reclamación adicional para el Conjunto Respiratorio de la Identificación3 del Virus de la D Ultra TM DFA de la compañía, que confirma que el análisis puede detectar el virus 2009 de la gripe A (H1N1) v.

“El conjunto3 de D Ultra es el único anticuerpo monoclonal disponible en el comercio que revisa el conjunto borrado para la detección y la identificación del virus de la gripe A así como virus de la gripe B, RSV, adenovirus, y los tipos 1, 2, y 3. del virus de parainfluenza. El conjunto se puede utilizar para probar todos los tipos de tipos respiratorios del espécimen (es decir los lampazos nasofaríngeos y aspiran), por la detección directa o la identificación del aislante del cultivo celular. La Confirmación de la reactividad del conjunto3 de D Ultra al virus de la gripe A (H1N1) v era crítica puesto que el conjunto sirve como herramienta importante para los profesionales de la atención sanitaria en las diagnosis de sus pacientes, determinado durante brote de la gripe A,” dijo los Jarros de Steve, Director de Producto Mayor para los productos respiratorios en los HÍBRIDOS Diagnósticos.

Aunque el conjunto3 de D Ultra se haya mostrado para detectar el virus 2009 de la gripe A (H1N1) v en dos aislantes de la cultura, las características de funcionamiento de este dispositivo con los especímenes clínicos que son positivos para el virus 2009 de la gripe A (H1N1) v no se han establecido. El conjunto3 de D Ultra puede distinguir entre la gripe A y los virus de B, pero no puede distinguir subtipos de la gripe.

El conjunto3 de D Ultra DFA fue borrado inicialmente por el FDA en enero de 2006 para la detección y la identificación del virus de la gripe A, del virus de la gripe B, del virus sincitial respiratorio, del adenovirus, y del parainfluenzavirus 1, 2, y 3.

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