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Rapport de recherche Clinique sur la 2D électrophorèse en gel pour recenser des biomarqueurs de protéine

Transgenomic, Inc. (Babillards d'OTC : TBIO) et Power3 Medical Products, Inc. (Babillards d'OTC : PWRM) a aujourd'hui annoncé la publication en ligne anticipée d'un rapport de recherche clinique intitulé « des Concentrations Sériques Anormales de Protéines dans la Maladie de Parkinson » dans les Transmissions Biochimiques et Biophysiques de tourillon scientifique de Recherches. L'étude explique l'utilité d'une Commission de biomarqueur de protéine pour discerner des patients (PD) de Maladie de Parkinson de l'indépendant normal d'âge comparable de contrôles de la gravité des symptômes, utilisant les échantillons cliniques de sérum sanguin.

La technologie analytique forme la base pour le test de PALLADIUM de NuroPro (R) pour le PALLADIUM commercialisé par Transgenomic selon une convention de qualification/collaboration avec Médical Power3 signé début 2009. La publication de l'article pair-révisé est une étape significative de validation dans le développement clinique actuel de l'analyse de diagnostic de NuroProPD.

L'article décrit l'utilisation de la 2D électrophorèse en gel quantitative analytiquement validée de recenser des biomarqueurs de protéine pour diagnostiquer le PALLADIUM utilisant le sérum des prises de sang par habitude rassemblées. 57 biomarqueurs de protéine, qui avaient été découverts utilisant les échantillons rétrospectifs de sérum sanguin provenant des maladies neurodegenerative variées, ont été alors appliqués particulièrement au PALLADIUM dans une investigation clinique estimative utilisant le sérum sanguin frais rassemblé à partir des patients de PALLADIUM et des contrôles normaux d'âge comparable. Une méthode statistique multivariable, analyse discriminante linéaire par étapes, a sélecté une combinaison de 21 des biomarqueurs en tant qu'optimal pour discerner des patients de PALLADIUM des contrôles. Une Fois appliqué aux échantillons de PALLADIUM, l'ensemble de protéines 21 a eu la sensibilité de 93,3% (52 de PALLADIUM 56 correctement classifié) et la spécificité de 92,9% (28 de 30 contrôles correctement classifiés) ; 15 de 15 patients avec modéré et 28 de 30 avec le modéré aux symptômes sévères ont été correctement classifiés, de même que chacun des 6 échantillons de PALLADIUM provenant d'un site indépendant.

« Nous sommes enthousiastes au sujet de l'acceptation de notre papier en cela déterminé pair-avons révisé le tourillon scientifique. Il représente la validation externe d'indépendant des données cliniques, et ainsi des augmentations la confiance que nous avons dans NuroProPD à être un outil signicatif pour le diagnostic de la Maladie de Parkinson, particulièrement précoce dans son cours, » a dit Craig Tuttle, PRÉSIDENT de Transgenomic. « Nous remplissons la validation clinique de l'analyse dans notre laboratoire d'essais moléculaire CLIA-certifié et lancerons l'analyse à très court terme. »

« Aux États-Unis, Il y a 1,5 millions de personnes environ avec la Maladie de Parkinson. Malheureusement, avant que les patients soient donnés un diagnostic probable, on ont déjà souffert substantiel et dommage au cerveau irréparable, rendant la demande de règlement moins pertinente, » a dit M. Ira Goldknopf, Président et CHF de Power3 Médical et auteur important sur le papier. « Le fait que ces résultats ont été obtenus utilisant le sérum sanguin frais, de la même manière celui le test sera exécuté dans une configuration diagnostique clinique, fournit davantage de support pour leur robustesse et leur valeur marchande. »

Les Investigateurs clinicien dans l'étude étaient M. Katerina Markopoulou de l'Université de la Thessalie, Grèce, Jeu Rouleau-tambour. Marwan Sabbagh et le Compère de Houx de la Bannière Exposent Au Soleil l'Institut de Recherches, le Sun City, l'Arizona, et le M. Stanley Appel du Système de Santé Méthodiste du Texas, Houston de Santé.

Source : http://www.power3medical.com

http://www.transgenomic.com