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Artigo de investigação Clínico na 2D electroforese do gel para identificar biomarkers da proteína

Transgenomic, Inc. (Quadro de Mensagens do OTC: TBIO) e Power3 Médico Produtos, Inc. (Quadro de Mensagens do OTC: PWRM) anunciou hoje a publicação em linha avançada de um artigo de investigação clínico autorizado “Concentrações Anormais do Soro de Proteínas na Doença de Parkinson” nas Comunicações Bioquímicas e Biofísicas do jornal científico da Pesquisa. O estudo demonstra a utilidade de um painel do biomarker da proteína para distinguir pacientes da doença (PD) de Parkinson do independente normal de idade comparável dos controles da severidade dos sintomas, usando amostras clínicas do soro de sangue.

A tecnologia analítica forma a base para o teste do PALÁDIO de NuroPro (R) para o PALÁDIO que está sendo comercializado por Transgenomic conforme um acordo licenciar/colaboração com o Médico Power3 assinado ao princípio de 2009. A publicação do artigo par-revisto é um marco miliário significativo da validação na revelação clínica em curso do ensaio do diagnóstico de NuroProPD.

O artigo descreve o uso da 2D electroforese quantitativa analìticamente validada do gel identificar biomarkers da proteína para diagnosticar o PALÁDIO usando o soro das amostras de sangue rotineiramente recolhidas. 57 biomarkers da proteína, que tinham sido descobertos usando amostras retrospectivas do soro de sangue das várias doenças neurodegenerative, foram aplicados então especificamente ao PALÁDIO em uma investigação clínica em perspectiva usando o soro de sangue recentemente recolhido dos pacientes do PALÁDIO e dos controles normais de idade comparável. Um método estatístico múltiplo, análise discriminante linear por etapas, seleccionou uma combinação de 21 dos biomarkers como óptimo para distinguir pacientes do PALÁDIO dos controles. Quando aplicado às amostras do PALÁDIO, o grupo de 21 proteínas teve uma sensibilidade de 93,3% (52 de PALÁDIO 56 classificado correctamente) e uma especificidade de 92,9% (28 de 30 controles classificados correctamente); 15 de 15 pacientes com suave e 28 de 30 com o moderado aos sintomas severos foram classificados correctamente, como eram todas as 6 amostras do PALÁDIO de um local independente.

“Nós somos entusiásticos sobre a aceitação de nosso papel nesta estabelecida par-revimos o jornal científico. Representa a validação externo do independente dos dados clínicos, e assim que os aumentos a confiança que nós temos em NuroProPD a ser uma ferramenta significativa para o diagnóstico da doença de Parkinson, especialmente cedo em seu curso,” disseram Craig Tuttle, CEO de Transgenomic. “Nós estamos terminando a validação clínica do ensaio em nosso laboratório de teste molecular CLIA-certificado e estaremos lançando o ensaio num futuro muito próximo.”

“nos E.U., há 1,5 milhão indivíduos calculados com doença de Parkinson. Infelizmente, antes que os pacientes forem dados um diagnóstico provável, muitos têm sofrido já substancial e os danos cerebrais irreparáveis, tornando o tratamento menos eficaz,” disse o Dr. IRA Goldknopf, Presidente e CSO de Power3 Médico e autor principal no papel. “O facto de que estes resultados estiveram obtidos usando o soro de sangue fresco, da mesma forma de que o teste será executado em um ajuste diagnóstico clínico, fornece um apoio mais adicional para seu vigor e seu valor comercial.”

Os investigador Clínicos no estudo eram Dr. Katerina Markopoulou da Universidade de Thessaly, Grécia, Afastamento Cilindro/rolo. Marwan Sabbagh e Shill do Azevinho do Instituto de Investigação, do Sun City, do Arizona, e do Dr. Stanley Appel do Sistema Metodista da Saúde de Texas, Houston da Saúde de Sun da Bandeira.

Source: http://www.power3medical.com

http://www.transgenomic.com