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Trabajo de investigación Clínico en la 2.a electroforesis del gel para determinar biomarkers de la proteína

Transgenomic, Inc. (Tablón de Anuncios de OTC: TBIO) y Power3 Medical Products, Inc. (Tablón de Anuncios de OTC: PWRM) anunció hoy la publicación en línea anticipada de un trabajo de investigación clínico titulado las “Concentraciones Anormales del Suero de Proteínas en la Enfermedad de Parkinson” en las Comunicaciones Bioquímicas y Biofísicas del gorrón científico de la Investigación. El estudio demuestra la utilidad de un panel del biomarker de la proteína para distinguir a los pacientes de la enfermedad (PD) de Parkinson de la independiente normal de edad comparable de los mandos de la severidad de síntomas, usando muestras clínicas del suero de sangre.

La tecnología analítica forma la base para la prueba del PALADIO de NuroPro (R) para el PALADIO que es comercializado por Transgenomic según un acuerdo de la autorización/de la colaboración con Médico Power3 firmado a principios de 2009. La publicación del artículo par-revisado es una piedra miliaria importante de la validación en el revelado clínico en curso del análisis del diagnóstico de NuroProPD.

El artículo describe el uso de la 2.a electroforesis cuantitativa analíticamente validada del gel de determinar los biomarkers de la proteína para diagnosticar el PALADIO usando el suero de muestras de sangre rutinario cerco. 57 biomarkers de la proteína, que habían sido descubiertos usando muestras retrospectivas del suero de sangre de diversas enfermedades neurodegenerative, entonces fueron aplicados específicamente al PALADIO en una investigación clínica anticipada usando el suero de sangre recientemente cerco de pacientes del PALADIO y de mandos normales de edad comparable. Un método estadístico multivariante, análisis discriminante lineal de manera gradual, seleccionó una combinación de 21 de los biomarkers como óptimo para distinguir a pacientes del PALADIO de mandos. Cuando estaba aplicado a las muestras del PALADIO, el conjunto de 21 proteínas tenía la sensibilidad de 93,3% (52 del PALADIO 56 clasificado correctamente) y especificidad de 92,9% (28 de 30 mandos clasificados correctamente); 15 de 15 pacientes con suave y 28 de 30 con el moderado a los síntomas severos fueron clasificados correctamente, al igual que las 6 muestras del PALADIO de un sitio independiente.

“Somos entusiastas sobre la aceptación de nuestro papel en esto establecida par-revisamos el gorrón científico. Representa la validación externa independiente de los datos clínicos, y así que los aumentos la confianza que tenemos en NuroProPD a ser una herramienta significativa para la diagnosis de la enfermedad de Parkinson, especialmente temprano en su curso,” dijeron a Craig Tuttle, CEO de Transgenomic. “Estamos terminando la validación clínica del análisis en nuestro laboratorio de prueba molecular CLIA-certificado y pondremos en marcha el análisis en un futuro muy próximo.”

“En los E.E.U.U., hay 1,5 millones de individuos estimados con la enfermedad de Parkinson. Lamentablemente, para el momento en que den los pacientes una diagnosis probable, muchos han sufrido ya sustancial y daño cerebral irremediable, haciendo el tratamiento menos efectivo,” dijo al Dr. Ira Goldknopf, Presidente y CSO de Power3 Médico y autor importante en el papel. “El hecho de que estos resultados fueran obtenidos usando el suero de sangre fresco, de que la prueba será realizado de la misma manera en una configuración diagnóstica clínica, proporciona soporte adicional para su robustez y su valor comercial.”

Los investigadores Clínicos en el estudio eran el Dr. Catalina Markopoulou de la Universidad de Thessaly, Grecia, DRS. Marwan Sabbagh y Shill del Acebo del Instituto de Investigación de la Salud de Sun del Estandarte, de Sun City, de Arizona, y del Dr. Stanley Appel del Sistema Metodista de la Salud de Tejas, Houston.

Fuente: http://www.power3medical.com

http://www.transgenomic.com