Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Avastin aumenta tasas de supervivencia en pacientes afectados glioblastoma periódico

La terapia apuntada Avastin, solamente y conjuntamente con la droga CPT-11 de la quimioterapia, tasas de respuesta importante crecientes, tiempos de supervivencia progresión-libres y tasas de supervivencia en pacientes con una forma mortal del cáncer de cerebro que se había repetido.

Los pacientes con glioblastoma periódico tienen un pronóstico severo, y los tratamientos convencionales fueron limitados típicamente a las quimioterapias en gran parte ineficaces y altamente tóxicas. El solamente cerca de 5 por ciento de pacientes responde al tratamiento adicional - significando sus tumores encójase por el 50 por ciento o más. Y el solamente 15 a 20 por ciento de pacientes lo hace a la marca de seis meses antes de que progrese su enfermedad otra vez. La supervivencia se limita a seis a siete meses.

Pero un estudio seleccionado al azar de la fase II de Avastin solamente y Avastin dado con CPT-11 han perfeccionado esas estadísticas, tasas de respuesta dramáticamente cada vez mayores, tiempos de supervivencia progresión-libres y supervivencia total. Los resultados tempranos del estudio incitaron los E.E.U.U. Food and Drug Administration estar de acuerdo una aprobación acelerada de Avastin en mayo de 2009 para el uso en pacientes con glioblastomas periódicos, dijeron al Dr. Timothy Cloughesy, director del programa de la Neuro-Oncología en el centro completo del cáncer de Jonsson del UCLA y el autor mayor del estudio. El programa permite la aprobación provisional del remedio para el cáncer u otras enfermedades peligrosas para la vida.

El estudio, conducto en 11 centros a través del condado, fue publicado esta semana en la versión en línea temprana del gorrón de la oncología clínica.

“Esto es una ruptura enorme para nosotros. En todos los años hemos estado tratando glioblastomas periódicos usando convencional y los agentes de investigación, nunca hemos tenido cualquier cosa como las reacciones que estamos viendo con Avastin,” dijo a Cloughesy, que también es profesor de la neurología. “Usted apenas no consigue estas clases de reacciones en esta población de pacientes. Estamos viendo mejoras espectaculares.”

El estudio con dos brazos alistó a 167 pacientes con glioblastoma periódico. Una arma evaluó Avastin usado como único agente, el otro Avastin dado con CPT-11. Una instalación radiológica independiente fue utilizada para medir reacciones del tumor, Cloughesy dijo.

En la arma de Avastin solamente, el 28,2 por ciento de pacientes respondió al tratamiento, significando sus tumores encogidos por el 50 por ciento o más, un aumento importante de las tasas de respuesta históricas del 5 por ciento. De los 80 pacientes, el 42,6 por ciento superó la marca de seis meses sin su enfermedad que progresaba, encima del 15 a 20 por ciento histórico de pacientes. La supervivencia era 9,2 meses, un aumento ligero del seis típico al tiempo de supervivencia de siete meses.

En la arma que estudiaba Avastin con CPT-11, el 37,8 por ciento de pacientes respondió al tratamiento, mientras que el 50,3 por ciento superó la marca progresión-libre de seis meses de la supervivencia. La supervivencia total era 8,7 meses, un poco menos que el estudio de Avastin solamente.

Cloughesy cree las demostraciones del estudio la potencia evidente de Avastin cuando está utilizado solamente en tratar los cánceres de cerebro mortales para los cuales pocos tratamientos efectivos ahora existen.

“Pienso que lo que nos informa esto es que la mayoría de los efectos que estamos viendo es debido al Avastin,” él dijo.

Además, Avastin fue tolerado bien. Mientras que algunos efectos secundarios serios fueron observados - hemorragia de cerebro, los recorridos y los ataques del corazón - fueron considerados en un pequeño número de pacientes. Avastin también aparecía reducir la hinchazón del cerebro, permitiendo que los pacientes bajen importante la dosis esteroide que tuvieron que tomar, eliminando varios efectos secundarios debilitantes.

“Porque fue su hinchazón del cerebro hacia abajo y podrían bajar sus dosis de esteroides, algunos pacientes vieron una mejoría marcada en la función,” Cloughesy dijo.

Diagnosticarán a cerca de 20.000 pacientes con glioblastoma este año, de esos 14.000 morirán.

La nueva terapia sistémica pasada para el glioblastoma periódico fue aprobada en 1976. Hasta Avastin, el resto de las terapias experimentales probadas en este tipo de cáncer no pudieron resolver las pautas del FDA para la aprobación. Es vital que las terapias menos tóxicas, más efectivas están encontradas para luchar glioblastoma, Cloughesy dijo, cuando se repite y cuando primero se diagnostica. Los estudios están en curso ahora considerar si los resultados del estudio se pueden validar en pacientes con glioblastomas nuevamente diagnosticados.

El encontrar importante del estudio era que Avastin era solo casi tan efectivo como era cuando estaba dado con quimioterapia, pero fue tolerado mucho mejor. En consulta con su doctor, una cara paciente menos que un año a vivir pudo optar por Avastin solamente ascender una mejor calidad de vida y evitar los efectos secundarios tóxicos de la quimioterapia.

Avastin es un inhibidor del angiogenesis, significándolo cortan el abastecimiento de sangre independiente que un tumor se convierte para introducir y para oxigenar sí mismo. Una terapia molecular apuntada, Avastin neutraliza factor de incremento endotelial vascular (VEGF), una señal química que estimule el incremento de los nuevos vasos sanguíneos, o angiogenesis. Además de glioblastoma periódico, Avastin se ha aprobado para el uso en cánceres colorrectales, del pecho y del riñón metastáticos así como no-pequeño cáncer de pulmón de la célula.