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Industrias farmacéuticas de Teva para presentar datos de la investigación del tratamiento del ms

Industrias farmacéuticas Ltd. (NASDAQ de Teva: TEVA) anunció hoy que los nuevos datos de la investigación que fomentan la comprensión clínica de su licencia diversa del tratamiento (MS) de la esclerosis múltiple serán presentados en el congresoth 25 del comité europeo para el tratamiento y de la investigación en la esclerosis múltiple (ECTRIMS) en Düsseldorf, Alemania, 9-12 de septiembre de 2009. Las presentaciones y los extractos ofrecidos incluirán los nuevos datos sobre COPAXONE®, el tratamiento de cabeza global para recaer-remitir esclerosis múltiple (RRMS), así como sobre las composiciones de la compañía en el revelado avanzado.

“Por casi dos décadas Teva ha apoyado a la comunidad del ms y nuestra consolidación en curso con la investigación y desarrollo continuará ofrecer tratamientos efectivos del ms mientras que mantiene seguro así como contribuye a una mayor comprensión de la enfermedad,” dijo el señorío de Moshe, vicepresidente del grupo de Teva, productos calificados globales. “Nuestro esmero no sólo ha producido el tratamiento del ms el llevar de mundo, COPAXONE®, pero estamos observando adelante para apoyar continuamente a la comunidad del ms a través de nuestra tubería de desarrollo, llevada por el laquinimod oral.”

Teva presentará datos sobre el efecto de COPAXONE® sobre la muesca de la severidad de la esclerosis múltiple (MSSS) del estudio anticipado en curso más largo de una terapia inmunomodulador en RRMS. Además, Teva y Biotech activo (NORDIC de NASDAQ OMX: ACTI) los actuales datos sobre el laquinimod, su oral de investigación, una vez que-diariamente, compuesto inmunomodulador que es convertido para el tratamiento de RRMS. Los nuevos datos sobre ATL/TV1102, un inhibidor antisentido de CD49d, una subunidad de la segunda generación de VLA-4, para el tratamiento de los pacientes de RRMS, serán presentados también.

Presentaciones/asentador Sessions* de la plataforma

Estudios® clínicos de COPAXONE

  • Caracterización de los caminos de la transducción de la señal implicados en el acetato del glatiramer (copolymer-1, Copaxone) - tipo inducido diferenciación del monocito de II (la sesión I del investigador joven, el 9 de septiembre)
  • (IL-17 asociado) expresión CD161/CCR6 en esclerosis múltiple de recaída: efecto del acetato del glatiramer sobre la regla inmune (asentador #276, el 10 de septiembre)
  • Mejoría en la muesca de la severidad de la esclerosis múltiple después de 10 y 15 años de tratamiento del acetato del glatiramer (asentador #415, el 10 de septiembre)
  • Las T-células reguladoras inducidas acetato Foxp3 de Glatiramer contribuyen a su efecto terapéutico en la encefalomielitis autoinmune experimental (asentador #638, el 11 de septiembre)

* No incluyen todos los estudios patrocinados Teva ofrecidos en ECTRIMS

Laquinimod

  • Caminos antiinflamatorios activados por el laquinimod en subtipos periféricos de los glóbulos de CD4+, de CD8+, de CD14+, de CD19+ y de NK de recaer-remitir a los pacientes de la esclerosis múltiple (asentador #264, el 10 de septiembre)
  • Inflamación reducida, demyelination y daño axonal después del tratamiento terapéutico del laquinimod en la encefalomielitis autoinmune experimental (asentador #441, el 10 de septiembre)
  • La extensión abierta del largo plazo del laquinimod oral en pacientes con esclerosis múltiple de recaída muestra seguro favorable y régimen inferior continuo de la recaída y la actividad de MRI (asentador #443, el 10 de septiembre)
  • El efecto del laquinimod sobre propiedades del linfocito VLA-4 bajo condiciones de flujo de resistencia (asentador #628, el 11 de septiembre)
  • Laquinimod induce la hacia arriba-regla de neurotrophins en el suero de pacientes con recaer-remitir la esclerosis múltiple (asentador #783, el 11 de septiembre)
  • El efecto del laquinimod sobre la distribución de los subconjuntos del monocito (asentador #808, el 11 de septiembre)

ATL/TV1102

  • Predicción del régimen de dosificación óptimo para TV-1102, una droga antisentido anti nueva VLA-4 (asentador #435, el 10 de septiembre)