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Le dominion développe et valide des analyses quantitatives cliniques pour le tapentadol

La diagnose de dominion (dominion) a le développé récemment et validé des premières analyses quantitatives cliniques pour le tapentadol de médicament (Nucynta (TM)) exécuté par la chromatographie liquide/spectrométrie de masse tandem (LC/MS/MS). Tapentadol, récent reconnu à l'usage de la FDA, est un analgésique central-actif qui a expliqué l'efficacité dans le soulagement de la douleur avec la tolérabilité gastro-intestinale améliorée comparée à d'autres opioids pour le management de douleur.

L'analyse neuve du dominion par LC/MS/MS peut trouver et recenser le tapentadol primaire de médicament. Tapentadol est considérable métabolisé chez l'homme. Dans les études cliniques 97% de la dose administrée a été métabolisé, avec 70% de la dose excrétée dans l'urine sous la forme conjuguée (55% comme tapentadol-O-glucuronide et 15% et tapentadol-O-sulfate). L'excrétion de Tapentadol est presque exclusivement rénale. Dans une étude clinique, on lui a montré que plus grand que 95% d'une dose unique de tapentadol était excrété dans l'urine dans un délai de 24 heures de l'administration par voie orale (1).

« C'est un accomplissement remarquable pour notre recherche et développement (R&D) et équipes de laboratoire, » Directeur des Opérations indiqué Stephen Jordan. Le « dominion a investi le temps considérable et les moyens en développant cette analyse neuve de tapentadol. La fourniture des analyses pour les médicaments anti-douleur neufs nous permet d'améliorer le support le besoin de nos usagers de technologies appropriées et précises en comptant sur la surveillance de médicament d'urine pour supporter l'adhérence patiente. »

L'analyse quantitative du tapentadol du dominion, une d'abord présenté à l'industrie, est maintenant à la disposition de tous les usagers en travers du pays. Cette nouveauté vient en tant qu'élément de l'engagement prolongé du dominion à l'unique excellence de laboratoire. Le dominion continue à aboutir l'industrie à sa recherche pour la science précise et cliniquement appropriée pour l'usage en surveillant convenablement des patients de douleur chronique. L'équipe de la R&D du dominion travaille activement avec de principaux constructeurs et sociétés pharmaceutiques d'analyse pour développer les tests précis et spécifiques qui répondent au courant et aux besoins futurs de l'industrie de management de douleur de croissance.

« Notre analyse de LC/MS/MS pour le tapentadol est extrêmement sensible et offre à des cliniciens des moyens précis de trouver le tapentadol dans les patients qui sont prescrits le médicament, les patients qui peuvent détourner leurs médicaments, ou dans d'autres cas où un patient a pu avoir été fourni le médicament d'autres sources, » le directeur du dominion de la recherche et du développement Matthew Woodcock, Ph.D. commenté. « Au dominion, nous identifions les implications cliniques importantes de la surveillance de médicament d'urine, et nous nous glorifions sur offrir scientifiquement les solutions précises pour supporter chaque scénario clinique. »