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Il dominio sviluppa e convalida le analisi quantitative cliniche per il tapentadol

I sistemi diagnostici di dominio (dominio) ha quello sviluppato di recente e convalidato delle prime analisi quantitative cliniche per il tapentadol della droga (Nucynta (TM)) eseguito tramite cromatografia a fase mobile liquida/spettrometria di massa in tandem (LC/MS/MS). Tapentadol, recentemente approvato ad uso di FDA, è un analgesico dell'centrale-attivo che ha dimostrato l'efficacia nel sollievo di dolore con la tollerabilità gastrointestinale migliore confrontata ad altri opioidi per la gestione di dolore.

La nuova analisi del dominio da LC/MS/MS può individuare ed identificare il tapentadol primario della droga. Tapentadol è metabolizzato estesamente in esseri umani. Negli studi clinici 97% della dose amministrata è stato metabolizzato, con 70% della dose espelsa nell'urina nel modulo coniugato (55% come tapentadol-O-glucuronide e 15% e tapentadol-O-solfato). L'escrezione di Tapentadol è quasi esclusivamente renale. In uno studio clinico, è stato indicato che più maggior di 95% di un d'una sola dose del tapentadol è stato espulso nell'urina in 24 ore della somministrazione per via orale (1).

“Questo è un risultato considerevole per la nostri ricerca & sviluppo (R&D) e gruppi del laboratorio,„ direttore operativo indicato Stephen Jordan. “Il dominio ha investito il considerevole tempo e le risorse nello sviluppare questa nuova analisi di tapentadol. Fornendo le analisi per i nuovi farmaci di dolore permette che noi miglioriamo il supporto l'esigenza dei nostri clienti delle tecnologie pertinenti ed accurate quando conta sul video della droga dell'urina per supportare aderenza paziente.„

L'analisi quantitativa del tapentadol del dominio, una del in primo luogo presentato all'industria, ora è a disposizione di tutti i clienti attraverso il paese. Questa novità viene come componente dell'impegno continuato del dominio ad eccellenza ineguagliabile del laboratorio. Il dominio continua a piombo l'industria nella sua ricerca per scienza accurata e clinicamente pertinente per uso giustamente nel video dei pazienti cronici di dolore. Il gruppo della R & S del dominio attivamente lavora con i produttori principali di analisi e le ditte farmaceutiche per sviluppare le prove accurate e specifiche che soddisfanno la corrente e le esigenze future della crescita fanno soffrire l'industria della gestione.

“La nostra analisi di LC/MS/MS per il tapentadol è altamente sensibile ed offre a clinici i mezzi accurati di rilevazione del tapentadol in pazienti che sono prescritti la droga, pazienti che possono deviare i loro farmaci, o in altri casi dove un paziente può essere fornito la droga da altre sorgenti,„ il direttore di ricerca del dominio & lo sviluppo Matthew Woodcock, Ph.D. hanno commentato. “A dominio, riconosciamo le implicazioni cliniche importanti del video della droga dell'urina e ci vantiamo sull'offerta scientifico delle soluzioni accurate per supportare ogni scenario clinico.„