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KemPharm annonce la nomination de son deuxième candidat de pipeline

KemPharm, Inc. a aujourd'hui annoncé la nomination de son deuxième candidat de pipeline, KP201, basé sur sa plate-forme de traitement activée par ligand (LAT) de propriété industrielle. KP201 est une substance active neuve (NCE) pour le traitement de la douleur avec la possibilité de potentiel réduit d'abus. KP201 joint le candidat KP106 de fil, qui est un candidat nouveau de prodrogue à l'étude pour le TDAH. KemPharm également a aujourd'hui annoncé la fermeture des $3,8 des séries de rond de financement millions B, le montant dont sera employé pour avancer chacun des deux candidats par la validation de principe de la phase 1 des études.

« KemPharm planification pour soumettre un Ind à la FDA pour notre candidat de fil, KP106 pour la demande de règlement du TDAH, par fin d'année avec des tests cliniques commençant peu de temps après. Cet accomplissement représenterait une chronologie de moins de deux ans de concept aux études cliniques, et nous projetons que l'application neuve de médicament (NDA) sera déposée dans la deuxième moitié de 2012, » avons dit Robert W. Karr, M.D., Président Directeur Général de KemPharm. « Nous sommes pour cette raison très heureux de compléter ce financement rond qui supportera la stratégie de KemPharm pour déménager rapidement nos candidats de prodrogue de LAT par des tests cliniques de la phase 1. »

La plate-forme du LAT de KemPharm produit des versions modifiées des médicaments approuvés par le FDA en fixant chimiquement un substituant amovible, appelées un ligand, au médicament approuvé, ayant pour résultat une prodrogue qui est des DNO avec des caractéristiques thérapeutiques potentiellement améliorées basées sur des profils pharmacocinétiques améliorés et d'autres caractéristiques. La plate-forme de LAT s'entretient également des avantages potentiels significatifs comprenant la création de la propriété intellectuelle neuve et composition composition et de la capacité de réduire des chronologies et des coûts de développement.

« KP201 est le deuxième candidat de prodrogue à apparaître de notre plate-forme technique de propriété industrielle de LAT. Nous croyons que ce candidat est particulièrement prometteur comme option nouvelle de demande de règlement pour des patients avec le modéré à la douleur sévère parce que les études initiales proposent un profil qui offre le potentiel réduit pour l'abus, » Travis commenté C. Mickle, Ph.D., président et officier scientifique en chef de KemPharm. « De plus, nous attendons avec intérêt des études cliniques commencer avec KP106 pendant que nous croyons que les propriétés de prodrogue de ce candidat peuvent offrir un profil amélioré d'effet secondaire cardiovasculaire et une incidence réduite de la perte de poids par rapport aux demandes de règlement actuellement disponibles de TDAH. KemPharm est reconnaissant pour avoir gagné le soutien continu de nos investisseurs en faisant avancer ces candidats. »

Les associés précédents d'investissement de DeWaay d'investisseur, des fonds d'entreprise de stade précoce basés par Midwest, ont abouti le rond à côté du management de KemPharm et différents les investisseurs existants et neufs, dont la plupart sont des usagers de management capital de DeWaay. Selon Adam Claypool, le directeur général des associés d'investissement de DeWaay, « KemPharm a effectué à progrès important dans relativement une courte période de coûteux en temps relativement peu de capitaux - un testament à leur commandement expérimenté, technologie prometteuse de LAT et modèle économique efficace. Nos fonds et différents investisseurs sont enchantés pour continuer de desserrer KemPharm pour avancer ce que nous croyons est un jeu changeant la plate-forme thérapeutique qui améliorera les durées des patients innombrables. »