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KemPharm anuncia a nominação de seu segundo candidato do encanamento

KemPharm, Inc. anunciou hoje a nominação de seu segundo candidato do encanamento, KP201, com base em sua ligante proprietária plataforma ativada (LAT) da terapia. KP201 é uma entidade química nova (NCE) para o tratamento da dor com a possibilidade de potencial reduzido do abuso. KP201 junta-se ao candidato KP106 do chumbo, que é um candidato novo do prodrug durante o processo de desenvolvimento para ADHD. KemPharm igualmente anunciou hoje o closing $3,8 milhões de um círculo de financiamento da série B, os rendimentos de que será usado para avançar both of these candidatos através da prova da fase 1 de estudos do conceito.

“KemPharm planeia submeter um IND ao FDA para nosso candidato do chumbo, KP106 para o tratamento de ADHD, pelo final do ano com os ensaios clínicos que iniciam logo depois disso. Esta realização representaria um espaço temporal de menos de dois anos do conceito aos estudos clínicos, e nós projetamo-nos que a aplicação nova da droga (NDA) estará arquivada na segunda metade de 2012,” dissemos Robert W. Karr, M.D., director geral de KemPharm. “Nós somos conseqüentemente muito satisfeitos terminar este financiamento redondo que apoiará a estratégia de KemPharm para mover ràpida nossos candidatos do prodrug do LAT com os ensaios clínicos da fase 1.”

A plataforma do LAT de KemPharm gera as versões alteradas de drogas aprovados pelo FDA quimicamente anexando um substituent removível, chamadas uma ligante, à droga aprovada, tendo por resultado um prodrug que seja umas DNO com as características terapêuticas potencial melhoradas baseadas em perfis farmacocinéticos aumentados e em outras características. A plataforma do LAT igualmente confere as vantagens potenciais significativas que incluem a criação da propriedade intelectual nova, composição-baseada e da capacidade reduzir os espaços temporais e custos da revelação.

“KP201 é o segundo candidato do prodrug a emergir de nossa plataforma proprietária da tecnologia do LAT. Nós acreditamos que este candidato está prometendo particularmente como uma opção nova do tratamento para pacientes com o moderado à dor severa porque os estudos iniciais sugerem um perfil que as ofertas reduzam o potencial para o abuso,” Travis comentado C. Mickle, Ph.D., presidente e oficial científico principal de KemPharm. “Além, nós estamos olhando para a frente a começar estudos clínicos com o KP106 enquanto nós acreditamos que as propriedades do prodrug deste candidato podem oferecer um perfil cardiovascular melhorado do efeito secundário e uma incidência reduzida da perda de peso em comparação com tratamentos actualmente disponíveis de ADHD. KemPharm é grato ter ganhado o apoio continuado de nossos accionistas em mover estes candidatos para a frente.”

Os sócios precedentes do investimento de DeWaay do accionista, um Midwest basearam o fundo do risco da fase inicial, conduzido o círculo ao lado da gestão de KemPharm e os accionistas individuais existentes e novos, a maioria de quem são clientes da gestão de capital de DeWaay. De acordo com Adam Claypool, o director administrativo de sócios do investimento de DeWaay, “KemPharm fez a progresso significativo relativamente em um curto período de demorado relativamente pouco de capital - um testamento a seus liderança experiente, tecnologia prometedora do LAT e modelo comercial eficiente. Nossos fundo e accionistas individuais são deleitados continuar a suportar KemPharm para avançar o que nós acreditamos somos um jogo que muda a plataforma terapêutica que melhorará as vidas de pacientes incontáveis.”