Prueba genética de PsoriasisDX para la artritis psoriática puesta en marcha

La primera prueba genética para la artritis psoriática (PsA) está siendo puesta en marcha hoy por PsoriasisDX, LLC, una filial del innovador molecular de la investigación y desarrollo de la dermatología que PharmaGenoma, Inc. PsA es una enfermedad común irreversible progresiva asociada a psoriasis. Se estima que el 20% al 40% de pacientes del psoriasis desarrollarán eventual el PsA.

“Las ayudas genéticas de la prueba de PsoriasisDX determinan ésos en de alto riesgo para desarrollar el PsA antes de que experimenten síntomas artríticos, ofreciendo la oportunidad de aminorar daño común con la intervención médica temprana,” dice a Andy Goren, CEO de PharmaGenoma, Inc.

Según la Universidad de California, el Dr. experto Juan Koo del psoriasis de San Francisco (UCSF), “hasta ahora, los doctores ha revisado a pacientes después del inicio de la artritis inflamatoria. Las medicaciones aprobadas por la FDA para el tratamiento del PsA son las más efectivas en la inflamación que controla y el arresto de la destrucción común, pero son ineficaces en la inversión de daño común.”

El estuche genético de la prueba de PsoriasisDX ($399) está disponible a través de doctores calificados. Una muestra genética cerco usando un lampazo de la quijada, y la muestra se envía para el análisis al laboratorio de PsoriasisDX. La prueba se realiza en un laboratorio CLIA-certificado. Una vez que el análisis genético es completo, los resultados de la prueba serán denunciados al doctor.

“Avances dramáticos en medio de la ciencia que las pruebas genéticas mantienen la promesa de determinar ésos en el riesgo más alto para desarrollar artritis psoriática,” dice al experto Wilson Liao, M.D. del pharmacogenomics de UCSF.

Particularmente, un gen MICA-A9 llamado variante de la inmunorespuesta se encuentra en el aproximadamente 60% de los pacientes que desarrollan el PsA. La asociación MICA-A9 fue replegada por cuatro par-revisada y estudios publicados que implicaban sobre 900 pacientes de poblaciones étnicas múltiples.

Pruebas positivas para el resultado variable MICA-A9 en una ocasión del aproximadamente 60% de desarrollar el PsA, mientras que pruebas negativas para el resultado variable MICA-A9 en una ocasión del aproximadamente 70% de no desarrollar el PsA según Nathan Vandergrift, Ph.D., profesor adjunto del remedio y bioestadística en Duke University, y profesor Doron Lancet, doctorado, jefe del centro del genoma humano de la corona en el departamento de la genética molecular, instituto de Weizmann de la ciencia.