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SAIC-Frederick et Roche collaborent sur des avancements de technologie en ordonnançant des gènes de cancer

Entrepreneur SAIC-Frederick, Inc., une filiale complètement possédée d'Institut national du cancer de la Science Applications International Corporation (NYSE : SAI), et science appliquée de Roche, une division de Roche Diagnostics Corporation (SWX : RO) (SWX : ROG) (feuilles roses : RHHBY), ont signé une convention de collaboration d'évaluer les technologies avancées de Roche pour ordonnancer les génomes des échantillons de cancérologie. Ces technologies comprennent l'enrichissement visé avec la saisie de séquence de NimbleGen et l'ordonnancement ultra-profond utilisant le système du compteur séquentiel FLX de génome des 454 sciences de la vie, une compagnie de Roche. Avec ces technologies, la science appliquée de Roche fournit une solution complète pour le re-ordonnancement visé du génome humain pour promouvoir notre compréhension des régions associées par maladie.

Aux termes de la convention récent-signée, l'installation de génotypage du faisceau de SAIC-Frederick évaluera la capacité d'une technologie basée sur solution neuve de saisie de séquence de Roche NimbleGen, le système de SeqCap EZ, de capter des régions spécifiques du génome d'un échantillon de cancérologie. L'ADN capté alors sera séquencé sur ultra le système du compteur séquentiel FLX de génome de haut-débit. La mise en place de cette technologie pourrait accélérer l'identification des variants génétiques, tels que les polymorphismes de l'ADN, qui contribuent aux résultats de cancer.

La convention a été formée sous les partenariats de la technologie de pointe de l'Institut national du cancer initiatiques (ATPI). SAIC-Frederick vise à promouvoir la mission du NCI en traduisant rapidement les résultats de la recherche fondamentale dans des mesures préventives neuves, tests diagnostique, et efficace, des demandes de règlement de patient-détail pour des malades du cancer. Comme entrepreneur principal à l'Institut national du cancer chez Frederick, SAIC-Frederick facilite des partenariats d'ATPI pour le gouvernement.

« Notre capacité de comprendre le choc des régions particulières du génome humain avec des phénotypes de cancer avance rapidement avec l'arrivée des technologies de ordonnancement de la deuxième génération, » a dit Joseph Boland, directeur des opérations scientifique spécifique de l'installation de génotypage de faisceau chez SAIC-Frederick. « Notre intention est de mettre en application la technologie basée sur solution de saisie de séquence de Roche NimbleGen, SeqCap EZ, pour avancer rapidement nos projets de ordonnancement de la deuxième génération et consécutivement, augmentez notre connaissance de génétique des cancers. »

La « science appliquée de Roche est très heureuse de travailler avec le NCI pour développer des méthodes de haut-débit de viser de grandes régions du génome pour l'ordonnancement de prochain rétablissement des échantillons de recherches sur le cancer. Les études initiales d'épreuve-de-principe montrent notre technologie de saisie de séquence de solution-phase, NimbleGen SeqCap EZ, est un robuste et alternative rentable à l'ACP de longue distance et une technologie complémentaire idéale pour 454 systèmes de ordonnancement, » a dit Gerd Maass, Président de Roche NimbleGen.

Cette collaboration est une étude d'exemplaire de la tendance la plus récente d'employer resequencing visé car la revue à l'association de la taille du génome étudie (GWAS). Pendant ces dernières années, les chercheurs de cancer ont recensé beaucoup de régions génomique qui sont associées au cancer utilisant GWAS. Une prochaine opération intimidante est de recenser les mutations dans ces régions qui sont directement liées aux résultats de cancer. La technologie neuve développé et vérifiée potentiel grand par de Roche de la science appliquée et de SAIC-Frederick prises de simplifier et profiler cette étape importante dans la recherche de la maladie étudie.

Pour plus d'informations sur les technologies, allez à www.nimblegen.com et à www.454.com.

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