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SAIC-Frederick e Roche collaborano sugli avanzamenti di tecnologia nell'ordinamento dei geni del cancro

Appaltatore SAIC-Frederick, Inc., una consociata interamente di proprietà dell'istituto nazionale contro il cancro di Science Applications International Corporation (NYSE: SAI) e scienza applicata di Roche, una divisione di Roche Diagnostics Corporation (SWX: RO) (SWX: ROG) (dentelli le lamiere sottili: RHHBY), hanno firmato un accordo di collaborazione valutare le tecnologie avanzate di Roche per ordinare i genoma dei campioni di ricerca sul cancro. Queste tecnologie comprendono l'arricchimento mirato a con il bloccaggio di sequenza di NimbleGen e l'ordinamento ultra-profondo facendo uso del sistema da 454 scienze biologiche, una società del sequenziatore FLX del genoma di Roche. Con queste tecnologie, la scienza applicata di Roche fornisce una soluzione completa per l'ri-ordinamento mirato a del genoma umano per avanzare la nostra comprensione delle regioni associate malattia.

In virtù dell'accordo recente-firmato, la funzione di Genotyping della memoria di SAIC-Frederick valuterà la capacità di nuova a tecnologia basata a soluzione di bloccaggio di sequenza da Roche NimbleGen, il sistema di SeqCap EZ, di catturare le regioni specifiche del genoma di un campione di ricerca sul cancro. Il DNA catturato poi sarà ordinato ultra sul sistema del sequenziatore FLX del genoma di alto-capacità di lavorazione. L'entrata in vigore di questa tecnologia potrebbe accelerare l'identificazione delle varianti genetiche, quali i polimorfismi del DNA, che contribuiscono ai risultati del cancro.

L'accordo è stato formato nell'ambito dell'iniziativa di associazioni della tecnologia avanzata dell'istituto nazionale contro il cancro (ATPI). SAIC-Frederick mira ad avanzare la missione del NSC rapido traducendo i risultati di ricerca di base sulle nuove misure preventive, sui test diagnostici e sugli efficaci, trattamenti paziente-specifici per i malati di cancro. Come appaltatore principale all'istituto nazionale contro il cancro a Frederick, SAIC-Frederick sta facilitando le associazioni di ATPI per il governo.

“La nostra capacità di capire l'impatto delle regioni particolari del genoma umano con i fenotipi del cancro sta avanzando rapido con l'arrivo delle tecnologie d'ordinamento di prossima generazione,„ ha detto Joseph Boland, Operations Manager scientifico dedicato della funzione di Genotyping di memoria a SAIC-Frederick. “La nostra intenzione è di applicare alla la tecnologia basata a soluzione di bloccaggio di sequenza di Roche NimbleGen, SeqCap EZ, per avanzare rapido i nostri progetti d'ordinamento di prossima generazione ed a sua volta, aumenti la nostra conoscenza della genetica del cancro.„

“La scienza applicata di Roche è molto piacevole lavorare con il NSC per mettere a punto i metodi di alto-capacità di lavorazione di ottimizzazione delle regioni grandi del genoma per l'ordinamento della generazione seguente dei campioni di ricerca su cancro. Gli studi iniziali di prova-de-principio mostrano la nostra tecnologia di bloccaggio di sequenza di soluzione-fase, NimbleGen SeqCap EZ, è un robusto ed alternativa redditizia alla PCR a lungo raggio e una tecnologia complementare ideale per 454 sistemi d'ordinamento,„ ha detto Gerd Maass, CEO di Roche NimbleGen.

Questa collaborazione è uno studio dell'esemplare sulla tendenza più recente di usando resequencing mirato a poichè seguito all'associazione genoma di ampiezza studia (GWAS). Per gli anni ultimi, i ricercatori del cancro hanno identificato molte regioni genomiche che sono associate con cancro facendo uso di GWAS. Un punto seguente scoraggiante è di identificare le mutazioni all'interno di queste regioni che direttamente sono collegate con i risultati del cancro. La nuova tecnologia che è messa a punto e sperimentata da scienza applicata e da SAIC-Frederick di Roche tiene il grande potenziale di semplificare e migliorare questo punto importante nella ricerca di malattia studia.

Per ulteriori informazioni sulle tecnologie, vada a www.nimblegen.com ed a www.454.com.

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