Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

SAIC-Frederick y Roche colaboran en adelantos de tecnología en la secuencia de genes del cáncer

Contratista SAIC-Frederick, Inc., una filial enteramente poseída del Instituto Nacional del Cáncer de Science Applications International Corporation (NYSE: SAI), y ciencia aplicada de Roche, división de Roche Diagnostics Corporation (SWX: RO) (SWX: ROG) (hojas rosadas: RHHBY), han firmado un acuerdo de la colaboración de fijar las tecnologías avanzadas de Roche para ordenar los genomas de las muestras de investigación de cáncer. Estas tecnologías incluyen el enriquecimiento apuntado con captura de la serie de NimbleGen y la secuencia ultra-profunda usando el sistema a partir de 454 ciencias de la vida, compañía del secuenciador FLX del genoma de Roche. Con estas tecnologías, la ciencia aplicada de Roche ofrece una solución completa para la re-secuencia apuntada del genoma humano para fomentar nuestra comprensión de regiones asociadas enfermedad.

Según los términos del acuerdo reciente-firmado, la instalación de Genotyping de la base de SAIC-Frederick fijará la capacidad de una nueva tecnología solución-basada de la captura de la serie de Roche NimbleGen, el sistema de SeqCap EZ, de capturar las regiones específicas del genoma de una muestra de investigación de cáncer. La DNA capturada entonces será ordenada en ultra el sistema del secuenciador FLX del genoma de la alto-producción. La puesta en vigor de esta tecnología podría acelerar la identificación de variantes genéticas, tales como polimorfismos de la DNA, que contribuyen a los resultados del cáncer.

El acuerdo fue formado bajo sociedades de la tecnología avanzada del Instituto Nacional del Cáncer preliminares (ATPI). SAIC-Frederick apunta fomentar la misión del NCI rápidamente traduciendo los resultados de la investigación básica en nuevas dimensiones preventivas, pruebas diagnósticas, y tratamientos efectivos, paciente-específicos para los enfermos de cáncer. Como contratista principal en el Instituto Nacional del Cáncer en Frederick, SAIC-Frederick está facilitando las sociedades de ATPI para el gobierno.

“Nuestra capacidad de entender el impacto de regiones determinadas del genoma humano con fenotipos del cáncer está avance rápidamente con la llegada de la siguiente-generación que ordena tecnologías,” dijo a José Boland, jefe de explotación científico dedicado de la instalación de Genotyping de la base en SAIC-Frederick. “Nuestro intento es ejecutar la tecnología solución-basada de la captura de la serie de Roche NimbleGen, SeqCap EZ, para avance rápidamente nuestra siguiente-generación que ordena proyectos y a su vez, aumente nuestro conocimiento de la genética del cáncer.”

La “ciencia aplicada de Roche está muy contenta trabajar con el NCI para desarrollar métodos de la alto-producción de apuntar las regiones grandes del genoma para la secuencia de la generación siguiente de las muestras de investigación en cáncer. Los estudios iniciales del prueba-de-principio muestran nuestra tecnología de la captura de la serie de la solución-fase, NimbleGen SeqCap EZ, es un robusto y opción de poco costo a la polimerización en cadena de largo alcance y una tecnología complementaria ideal para 454 sistemas de secuencia,” dijo a Gerd Maass, CEO de Roche NimbleGen.

Esta colaboración es un estudio del modelo de la última tendencia de usar resequencing apuntado pues la continuación a la asociación genoma-ancha estudia (GWAS). Por los últimos años, los investigadores del cáncer han determinado muchas regiones genomic que se asocian al cáncer usando GWAS. Un paso siguiente desalentador es determinar las mutaciones dentro de estas regiones que se relacionen directamente con los resultados del cáncer. La nueva tecnología que es convertida y probada por potencial de los asimientos de la ciencia aplicada y de SAIC-Frederick de Roche gran de simplificar y de aerodinamizar este paso importante en la investigación de la enfermedad estudia.

Para más información sobre las tecnologías, vaya a www.nimblegen.com y a www.454.com.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Roche Diagnostics Limited. (2019, June 19). SAIC-Frederick y Roche colaboran en adelantos de tecnología en la secuencia de genes del cáncer. News-Medical. Retrieved on December 05, 2020 from https://www.news-medical.net/news/20090929/SAIC-Frederick-and-Roche-collaborate-on-technology-advancements-in-sequencing-cancer-genes.aspx.

  • MLA

    Roche Diagnostics Limited. "SAIC-Frederick y Roche colaboran en adelantos de tecnología en la secuencia de genes del cáncer". News-Medical. 05 December 2020. <https://www.news-medical.net/news/20090929/SAIC-Frederick-and-Roche-collaborate-on-technology-advancements-in-sequencing-cancer-genes.aspx>.

  • Chicago

    Roche Diagnostics Limited. "SAIC-Frederick y Roche colaboran en adelantos de tecnología en la secuencia de genes del cáncer". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20090929/SAIC-Frederick-and-Roche-collaborate-on-technology-advancements-in-sequencing-cancer-genes.aspx. (accessed December 05, 2020).

  • Harvard

    Roche Diagnostics Limited. 2019. SAIC-Frederick y Roche colaboran en adelantos de tecnología en la secuencia de genes del cáncer. News-Medical, viewed 05 December 2020, https://www.news-medical.net/news/20090929/SAIC-Frederick-and-Roche-collaborate-on-technology-advancements-in-sequencing-cancer-genes.aspx.