Les Chercheurs trouvent le système comme un piège de protéine pour aider des bactéries à éviter la destruction de cellules

Les Maladies infectieuses entraînent actuel environ un tiers de tous les humains morts mondiaux, plus que tous les types de cancer combinés. Les Avances en biologie cellulaire et génétique microbienne ont grand la compréhension améliorée de la cause et des mécanismes des maladies infectieuses. Les Chercheurs de l'Université de Thomas Jefferson, le Pasteur Institute à Paris, et l'Université de Yale ont enregistré dans PLoS UN, une voie dont les pathogènes intracellulaires exploitent les attributs biologiques de leurs hôtes afin d'échapper à la destruction.

Les Pathogènes intracellulaires comprennent le Chlamydia, qui entraîne l'infertilité chez les femmes, et le Legionella, qui entraîne la maladie du Légionnaire. Ces agents pathogènes peuvent échapper à la destruction et rester dans les cellules. Jusqu'ici, elle était peu claire comment ils pouvaient évitent le procédé de destruction. L'équipe de recherche, aboutie par Fabienne Paumet, Ph.D., professeur adjoint de la Microbiologie et Immunologie à la Faculté de Médecine de Jefferson de l'Université de Thomas Jefferson, constatée qu'elle semble être due aux protéines comme un piège a exprimé par l'agent pathogène.

Les protéines de PIÈGE sont nécessaires pour que les cellules eucaryotes fixent dans leurs compartiments intracellulaires. Ces protéines, qui sont présentes sur la surface de presque tous les compartiments intracellulaires, interactives pour former un composé stable, déclenchant la fusion des membranes. Les Pathogènes intracellulaires, comme le Chlamydia et le Legionella, doivent faire face à la fusion vésiculaire de trafic et de membrane dans la cellule hôte. Mais ils parviennent à sauter le lysosome, où d'autres agents pathogènes seraient normalement détruits.

Les chercheurs ont évalué l'hypothèse que les protéines comme un piège exprimées par les bactéries elles-mêmes étaient capables pour agir l'un sur l'autre avec les Pièges eucaryotiques et pour modifier la fusion de membrane à leur avantage. Les bactéries de Chlamydia ont exprimé une protéine comme un piège IncA appelée et le Legionella a exprimé une protéine comme un piège IcmG/DotF appelé, qui empêchent la fusion Piège-protéine-assistée.

« Basé sur nos résultats, il semble que les bactéries intracellulaires peuvent exprimer « les Pièges inhibiteurs » à la fusion de case entre le lysosome et le compartiment contenant les bactéries, » M. Paumet a dit. « Les protéines de PIÈGE fonctionnent comme une tirette, et sans chaque moitié, elles ne peuvent pas fixer. »

les protéines bactériennes comme un piège sembleraient être un objectif thérapeutique viable, puisque l'interruption de leur fonctionnement protecteur devrait rendre les bactéries intracellulaires plus susceptibles de l'habilitation avec le phagosome.

« La compréhension Complète du système comme un piège bactérien de protéine nous donnera les outils nécessaires pour concevoir une telle thérapeutique, » M. Paumet a dit.

Source : Université de Thomas Jefferson