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Johnson & Johnson annonce des bilans financiers pour le troisième trimestre de 2009

Johnson & Johnson (NYSE : JNJ) a aujourd'hui annoncé des ventes de $15,1 milliards pour le troisième trimestre de 2009, une diminution de 5,3% par rapport au troisième trimestre de 2008. Les résultats de fonctionnement ont baissé 2,8% et le choc négatif de la monnaie était 2,5%. Les ventes sur le marché intérieur ont baissé 8,1%, alors que les ventes internationales baissaient 2,5%, réfléchissant l'accroissement de fonctionnement de 2,4% et un choc négatif de monnaie de 4,9%.

Le salaire net et les bénéfices par action dilués pour le troisième trimestre de 2009 étaient $3,3 milliards et $1,20, respectivement, des augmentations de représentation de 1,1% et de 2,6%, par rapport à la même période en 2008. La compagnie a soulevé son guidage de salaire pour 2009 de l'année entière à $4,54 - $4,59 selon la part, qui exclut le choc des organes spéciaux.

« Nous continuons à manager avec succès notre base grande des entreprises et fournir le salaire solide en dépit du choc des expirations de brevet et des défis lancés par l'environnement économique actuel, » a dit William C. Weldon, Président et Président Directeur Général. « Nous avons complété les acquisitions multiples et les collaborations stratégiques et avons reçu plusieurs approbations de produit nouveau dans le quart qui bénéficiera des patients mondiaux et pilotera la croissance future. »

Les ventes mondiales du consommateur de $4,0 milliards pour le troisième trimestre ont représenté une diminution de 2,7% contre l'année antérieure avec une augmentation de 1,1% de fonctionnement et un choc négatif de l'actualité de 3,8%. Les ventes sur le marché intérieur ont diminué 4,4% ; les ventes internationales ont diminué 1,4%, qui a réfléchi une augmentation de fonctionnement de 5,2% et un choc négatif de monnaie de 6,6%.

Contribuant aux ventes de fonctionnement l'accroissement pendant le trimestre étaient des ventes des produits de soin pour la peau de Dabao ; Produits de soin pour la peau d'AVEENO® ; SPLENDA® aucun édulcorant de calorie ; Produits de soins de beauté de Le Petit Marseillais® ; et mouthrinse d'antiseptique de LISTERINE®. D'autres gestionnaires d'accroissement étaient des ventes de l'acquisition de l'extension SNC de Vania.

Les ventes pharmaceutiques mondiales de $5,3 milliards pour le troisième trimestre ont représenté une diminution de 14,1% contre l'année antérieure avec un déclin de fonctionnement de 11,9% et un choc négatif de l'actualité de 2,2%. Les ventes sur le marché intérieur ont diminué 19,2% ; les ventes internationales ont diminué 7,1%, qui ont réfléchi une diminution de fonctionnement de 1,9% et un choc négatif de monnaie de 5,2%.

REMICADE® (infliximab), un approuvé biologique pour la demande de règlement d'un certain nombre de maladies inflammatoires assistées immunisées, rendement de ventes solide expliqué pendant le trimestre. Plusieurs autres produits pharmaceutiques ont eu la forte croissance comprenant PREZISTA® (darunavir), une demande de règlement pour le VIH ; VELCADE® (bortezomib), une demande de règlement pour le myélome multiple ; et demande de règlement de Long-Action de RISPERDAL® CONSTA® (risperidone), un médicament antipsychotique. Des résultats de ventes de TOPAMAX® (topiramate), un antiépileptique et une demande de règlement pour la migraine, et RISPERDAL® (risperidone), un médicament antipsychotique, ont été négativement influencés par la concurrence générique.

Pendant le trimestre, les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) ont reconnu (l'ustekinumab) de STELARA (TM) () pour la demande de règlement des patients adultes (18 ans ou plus vieux) avec le modéré au psoriasis sévère de plaque qui sont des candidats pour le traitement phototherapy ou systémique. La FDA a également reconnu INVEGA® SUSTENNA (TM) (palmitate de paliperidone) suspension injectable d'étendu-desserrage pour la demande de règlement aiguë et de maintenance de la schizophrénie dans les adultes ; le premier une fois-mensuel, long-agissant, antipsychotique atypique injectable a reconnu aux États-Unis pour cet usage. De plus, l'approuvé par le FDA la demande neuve supplémentaire de médicament de tablettes d'étendu-desserrage d'INVEGA® (paliperidone) pour la demande de règlement aiguë du trouble schizoaffective comme monothérapie ou traitement d'appoint aux stabilisateurs et/ou aux antidépresseurs d'humeur.

Le 6 octobre, la Commission européenne a reconnu SIMPONI (TM) (golimumab) comme traitement une fois-mensuel et sous-cutané pour la demande de règlement de l'arthrite rhumatoïde modéré-à-sévère et active, de l'arthrite psoriasique active et graduelle et de la spondylarthrite ankylosante sévère et active.

Pendant le trimestre, la compagnie a complété l'acquisition d'essentiellement tous les moyens et des droits d'élan liés à son programme de l'immunothérapie d'Alzheimer ainsi qu'à un investissement de portefeuille dans l'élan. Supplémentaire, la compagnie a annoncé qu'elle avait conclu une convention de qualification et de collaboration avec Gilead Sciences, Inc., pour le développement et la commercialisation d'une combinaison neuve de dose fixe du composé d'investigation TMC278 (mg de chlorhydrate 25 de rilpivirine) et du TRUVADA® de Gilead (mg de fumarate 300 de disoproxil d'emtricitabine 200 mg/tenofovir) pour les patients adultes demande de règlement-naïfs avec HIV-1.

Tôt dans le quatrième trimestre, la compagnie a annoncé qu'elle avait entamé une collaboration stratégique avec Crucell, N.V., se concentrant sur la découverte, développement et commercialisation des anticorps monoclonaux et les vaccins pour la demande de règlement et prévention de la grippe et d'autres maladies infectieuses et non contagieuses. La convention a également compris un investissement de portefeuille de 18% dans Crucell, N.V.

Les ventes mondiales de matériels médicaux et de diagnose de $5,8 milliards pour le troisième trimestre ont représenté une augmentation de 2,3% contre l'année antérieure avec une augmentation de fonctionnement de 4,1% et un choc négatif de monnaie de 1,8%. Les ventes sur le marché intérieur ont augmenté 4,5% ; les ventes internationales ont augmenté 0,5%, qui a réfléchi une augmentation de fonctionnement de 3,8% et un choc négatif de monnaie de 3,3%.

Les contributeurs primaires à l'accroissement de fonctionnement ont compris les produits chirurgicaux des soins et de l'esthétique d'Ethicon ; D'Ethicon des Endo-Chirurgies les produits invasifs d'une façon minimum ; La reconstruction commune orthopédique de DePuy, la colonne vertébrale, et les entreprises de médecine du sport ; et les produits professionnels de la diagnose Ortho--Clinique. Cet accroissement était partiellement par des ventes inférieures dans la concession de CORDIS, réfléchissant la forte concurrence sur le marché de médicament-élution d'armature intra-artérielle, et le désinvestissement 2008 des produits professionnels de soins de blessure dans nos affaires d'Ethicon.

Source:

Johnson & Johnson