Johnson & Johnson anuncia los resultados financieros para el tercer cuarto de 2009

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) anunció hoy ventas de $15,1 mil millones para el tercer cuarto de 2009, una disminución de 5,3% con respecto al tercer cuarto de 2008. Los resultados operativos disminuyeron 2,8% y el impacto negativo del dinero en circulación era 2,5%. Las ventas interiores disminuyeron 8,1%, mientras que las ventas internacionales disminuyeron 2,5%, reflejando el incremento operativo de 2,4% y un impacto negativo del dinero en circulación de 4,9%.

Los ingresos netos y el beneficio por acción diluido para el tercer cuarto de 2009 eran $3,3 mil millones y $1,20, respectivamente, los aumentos de representación de 1,1% y 2,6%, con respecto al mismo período en 2008. La compañía aumentó su dirección de las ganancias por el completo-año 2009 a $4,54 - $4,59 por la parte, que excluye el impacto de items especiales.

“Continuamos manejar con éxito nuestra base amplia de asuntos y entregar ganancias sólidas a pesar del impacto de las expiraciones de la patente y de los retos planteados por el ambiente económico actual,” dijo a Guillermo C. Weldon, presidente y director general. “Terminamos adquisiciones múltiples y colaboraciones estratégicas y recibimos varias aprobaciones del nuevo producto en el cuarto que beneficiará a pacientes por todo el mundo e impulsará el incremento futuro.”

Las ventas mundiales del consumidor de $4,0 mil millones para el tercer cuarto representaron una disminución de 2,7% comparado con el año anterior con un aumento de 1,1% operacionalmente y un impacto negativo del dinero en circulación de 3,8%. Las ventas interiores disminuyeron 4,4%; las ventas internacionales disminuyeron 1,4%, que reflejó un aumento operativo de 5,2% y un impacto negativo del dinero en circulación de 6,6%.

Contribuyendo a las ventas operativas incremento durante el cuarto eran ventas de los productos para el cuidado de la piel de Dabao; Productos para el cuidado de la piel de AVEENO®; SPLENDA® ningún edulcorante de la caloría; Productos del cuidado de la belleza de Le Petit Marseillais®; y mouthrinse del antiséptico de LISTERINE®. Otros impulsores del incremento eran ventas de la adquisición de la extensión SNC de Vania.

Las ventas farmacéuticas mundiales de $5,3 mil millones para el tercer cuarto representaron una disminución de 14,1% comparado con el año anterior con una disminución operativa de 11,9% y un impacto negativo del dinero en circulación de 2,2%. Las ventas interiores disminuyeron 19,2%; las ventas internacionales disminuyeron 7,1%, que reflejaron una disminución operativa de 1,9% y un impacto negativo del dinero en circulación de 5,2%.

REMICADE® (infliximab), un aprobado biológico para el tratamiento de varias enfermedades inflamatorias mediadas inmunes, funcionamiento de ventas sólido demostrado durante el cuarto. Varios otros productos farmacéuticos tenían incremento fuerte incluyendo PREZISTA® (darunavir), un tratamiento para el VIH; VELCADE® (bortezomib), un tratamiento para el mieloma múltiple; y tratamiento de acción prolongada de RISPERDAL® CONSTA® (risperidone), una medicación antipsicótica. Los resultados de ventas de TOPAMAX® (topiramate), un antiepiléptico y un tratamiento para la jaqueca, y RISPERDAL® (risperidone), una medicación antipsicótica, fueron afectados negativo por la competencia genérica.

Durante el cuarto, los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) aprobaron (el ustekinumab) de STELARA (TM) () para el tratamiento de los pacientes adultos (18 años o más viejos) con el moderado al psoriasis severo de la placa que son candidatos a terapia phototherapy o sistémica. El FDA también aprobó INVEGA® SUSTENNA (TM) (palmitato del paliperidone) suspensión inyectable de la extendido-baja para el tratamiento agudo y del mantenimiento de la esquizofrenia en adultos; el primer antipsicótico anormal una vez que-mensual, de acción prolongada, inyectable aprobó en los E.E.U.U. para este uso. Además, el aprobado por la FDA el nuevo uso suplemental de la droga para las tablillas de la extendido-baja de INVEGA® (paliperidone) para el tratamiento agudo del desorden schizoaffective como monoterapia o terapia adjunctive a los estabilizadores y/o a los antidepresivos del humor.

El 6 de octubre, la Comisión Europea aprobó SIMPONI (TM) (golimumab) como terapia una vez que-mensual, subcutánea para el tratamiento de la artritis reumatoide moderado-a-severa, activa, de la artritis psoriática activa y progresiva y del spondylitis ankylosing severo, activo.

Durante el cuarto, la compañía terminó la adquisición de substancialmente todo el poderío y las derechas del brío relacionadas con el programa de la inmunoterapia de su Alzheimer así como de una inversión de capital en brío. Además, la compañía anunció que había firmado un acuerdo de la autorización y de la colaboración con Gilead Sciences, Inc., para el revelado y la comercialización de una nueva combinación de la dosis fija de la composición de investigación TMC278 (magnesio del clorhidrato 25 del rilpivirine) y del TRUVADA® de Gilead (magnesio del fumarato 300 del disoproxil del emtricitabine 200 mg/tenofovir) para los pacientes adultos tratamiento-ingenuos con HIV-1.

Temprano en el cuarto trimestre, la compañía anunció que había entrado en una colaboración estratégica con Crucell, N.V., centrándose en el descubrimiento, revelado y comercialización de anticuerpos monoclonales y las vacunas para el tratamiento y prevención de la gripe y de otras enfermedades infecciosas y no contagiosas. El acuerdo también incluyó una inversión de capital del 18% en Crucell, N.V.

Las ventas mundiales de los aparatos médicos y de los diagnósticos de $5,8 mil millones para el tercer cuarto representaron un aumento de 2,3% comparado con el año anterior con un aumento operativo de 4,1% y un impacto negativo del dinero en circulación de 1,8%. Las ventas interiores aumentaron 4,5%; las ventas internacionales aumentaron 0,5%, que reflejó un aumento operativo de 3,8% y un impacto negativo del dinero en circulación de 3,3%.

Los contribuidores primarios al incremento operativo incluyeron los productos quirúrgicos del cuidado y de la estética de Ethicon; De Ethicon de las Endo-Cirugías los productos invasores como mínimo; La reconstrucción común ortopédica de DePuy, espina dorsal, y asuntos del remedio de deportes; y los productos profesionales de los diagnósticos Orto-Clínicos. Este incremento fue compensado parcialmente por ventas más inferiores en la licencia de CORDIS, reflejando la competencia fuerte en el mercado de droga-enjuague del stent, y el desposeimiento 2008 de los productos profesionales del cuidado de la herida en nuestro asunto de Ethicon.

Source:

Johnson & Johnson