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L'analyseur de Geniom droite fournit le diagnostic précis des troubles de cancer de sclérose en plaques et de poumon

Caractéristiques publiées dans le cancer et le PLoS de BMC UNE exposition que les biomarqueurs de microRNA (miRNA) fournissent le diagnostic fiable et fortement différencié des prises de sang pour le cancer et la sclérose en plaques de poumon. La procédure invasive et souvent douloureuse de rassembler les prélèvements de tissu patients peut devenir périmée dans les années à venir.

Un organisme de recherche abouti par prof. Eckart Meese à l'université de Sarre (Allemagne) a vérifié le rendement d'une méthode d'analyse novatrice de miRNA développée par le febit Biomed Gmbh dans les patients présentant le non-petit cancer de poumon de cellules (NSCLC) et dans les patients souffrant de la sclérose en plaques.

Utilisant l'analyseur de Geniom droite des febit, des ensembles de biomarqueur de 24 (cancer de poumon) et 48 miRNA (de sclérose en plaques) ont été recensés. Ils fournissent à la discrimination précise des patients NSCLC ou de la sclérose en plaques des personnes en bonne santé en 95 pour cent d'exactitude.

« Nous pouvons rapidement comporter n'importe quel miRNA désiré à l'aide de la technologie hautement flexible de la biopuce des febit, » a dit prof. Meese. « L'analyse robotisée de puce ADN assure le débit élevé d'échantillon en quelques courtes périodes. Nous pouvons employer des petites quantités de spécimens biologiques facilement accessibles tels que le sang. Ceci nous permet d'entreprendre des études de grande puissance et complètes. »

Les pairs Staehler, le CHF des febit, ont dit : Les « biomarqueurs de MiRNA ont un potentiel diagnostique grand. Puisque des configurations de miRNA sont influencées par progression de la maladie ou la réaction à une demande de règlement, ce type d'analyse de biomarqueur fournit les informations complémentaires sur le cours, le pronostic et le traitement adapté que la demande de règlement peut être conçue en fonction chaque patient. »

la technologie des febit permettra à des scientifiques d'exécuter l'examen critique couronné de succès et efficace de SNP (polymorphisme unique de nucléotide) dans des études de grande puissance, recherchant certaines mutations ponctuelles dans beaucoup d'échantillons patients selon l'ordonnancement fait fonctionner au lieu d'ordonnancer un échantillon à la fois.

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