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O analisador de Geniom RT fornece o diagnóstico exacto de desordens da esclerose múltipla e do câncer pulmonar

Dados publicados no cancro e no PLoS de BMC UMA mostra que os biomarkers do microRNA (miRNA) fornecem o diagnóstico seguro e altamente diferenciado das amostras de sangue para o câncer pulmonar e a esclerose múltipla. O procedimento invasor e frequentemente doloroso de recolher amostras de tecido pacientes pode tornar-se obsoleto nos próximos anos.

Um grupo de investigação conduzido pelo prof. Eckart Meese na universidade de Saarland (Alemanha) investigou o desempenho de um método de análise inovativo do miRNA desenvolvido pelo febit Biomed GmbH nos pacientes com câncer pulmonar não-pequeno da pilha (NSCLC) e nos pacientes que sofrem da esclerose múltipla.

Usando o analisador do Geniom RT dos febit, os grupos do biomarker de 24 (câncer pulmonar) e 48 (miRNAs da esclerose múltipla) foram identificados. Fornecem a discriminação exacta dos pacientes o NSCLC ou da esclerose múltipla dos indivíduos saudáveis com os 95 por cento de precisão.

“Nós podemos ràpida incorporar todo o miRNA desejado usando a tecnologia altamente flexível do biochip dos febit,” disse o prof. Meese. “A análise automatizada do microarray assegura a produção alta da amostra nos curtos períodos de tempo. Nós podemos usar pequenas quantidades de espécimes biológicos facilmente acessíveis tais como o sangue. Isto permite que nós conduzam estudos em grande escala, detalhados.”

O par Staehler, o CSO dos febit, disse: De “os biomarkers MiRNA têm um potencial diagnóstico largo. Desde que os testes padrões do miRNA são influenciados pela progressão da doença ou pela resposta a um tratamento, este tipo de análise do biomarker fornece a informações adicionais no curso, no prognóstico e na terapia apropriada que o tratamento pode ser costurado a cada paciente.”

a tecnologia dos febit permitirá cientistas de executar único polimorfismo do nucleotide) a selecção bem sucedida e eficiente de SNP (nos estudos em grande escala, procurarando com certeza mutações de ponto em muitas amostras pacientes por arranjar em seqüência executado em vez de arranjar em seqüência uma amostra de cada vez.

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